1-(4-氯苯基)-3-氰基胍 | 1482-62-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-氰基胍
• 中文别名: P-氯苯基双氰胺；N-(4-氯苯基)-N'-氰基胍；N-对氯苯基双氰胺；N-对氯苯基-Nˊ-氰基胍；N-对氯苯基双氰胺；对氯苯氰胍
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-cyanoguanidine
• 英文别名: N-(4-Chlorophenyl)-N'-cyanoquanidine；N-(4-chlorophenyl)-N'-cyanoguanidine；N-(4-chlororphenyl)-N’-cyanoguanidine；N¹-p-Chlorphenyl-N³-cyanoguanidin；N-Cyano-N'-p-chlorophenylguanidin；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-cyan-guanidin；1-(p-Chlor-phenyl)-3-cyan-guanidin；p-chlorophenyl cyanoguanidine；4-Chlorphenyl-dicyandiamid；p-Chlorphenyldicyandiamid；2-(4-chlorophenyl)-1-cyanoguanidine
• CAS: 1482-62-8
• 化学式: C₈H₇ClN₄
• mdl: MFCD01724336
• 分子量: 194.623
• InChiKey: JMEJOUCPQDFPFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  279.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926900005
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-氰基胍 在 盐酸 作用下， 生成 氯胍
  参考文献：
  名称：

  DE824942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-N-cyano-triazene-1-carboxamidine 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-3-氰基胍
  参考文献：
  名称：

  Bami; Iyer; Guha, Journal of the Indian Institute of Science, Section A, 1947, vol. 29, p. 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• Therapeutics for the treatment of glaucoma
  申请人：MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US10981951B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention provides benzothiadiazine and chroman derivatives and particularly diazoxide and cromakalim derivatives for use in treating glaucoma, retinopathy, treating age related macular degeneration, treating, stabilizing and/or inhibiting blood and lymph vascularization, and reducing intraocular pressure by administering a pharmaceutically effective amount of a prodrug disposed in an ophthalmically acceptable carrier to the eye, wherein the prodrug specifically modulates a KATP channel to reduce an intraocular pressure.

  本发明提供苯并噻二嗪和色苷衍生物，特别是用于治疗青光眼、视网膜病变、治疗年龄相关性黄斑变性、治疗、稳定和/或抑制血液和淋巴血管生成，并通过向眼睛内给予药学有效量的前药，其中前药特异性调节KATP通道以降低眼内压力。
• Sur la substitution des alcoyl- et arylguanidines par des restes acides
  作者：Eric Junod

  DOI：10.1002/hlca.19520350343

  日期：1952.5.2

  1. La substitution des guanidines alcoylées ou arylées par le chloroformiate de méthyle (effectuée dans l'acétone en présence de NaOH aq. conc.) est totale chez celles qui portent jusqu'à 3 atomes d'hydrogène, à l'exception de la diphénylguanidine asym. – Les nitro-, mono- et dialcoyl-nitro- et monoaryl-cyanoguanidines ont été dicarbométhoxylées. La dicyandiamide elle-même n'est pas acylée dans les

  1.取代甲氧基氯甲酸甲酯的胍基化合物（影响浓NaOH水溶液的浓度）估计总的乙酰胆碱含量约等于3原子的双氢化萘，其余的是diphénylguanidineasym。-二羰基乙氧基上的硝基，单-和二烯丙基-硝基-等单芳基-氰基胍。La dicyandiamideelle-mêmen'est pasacyléedans lesmêmes条件。
• Repurposing N,N'-bis-(arylamidino)-1,4-piperazinedicarboxamidines: An unexpected class of potent inhibitors of cholinesterases
  作者：Anne Loesche、Jana Wiese、Sven Sommerwerk、Vivienne Simon、Wolfgang Brandt、René Csuk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.051

  日期：2017.1

  therapeutics and to reduce the time-to-market time-span. Following this concept a small library of compounds was screened for their ability to act as inhibitors of acetyl- and butyrylcholinesterase. Picloxydine, an established antiseptic, was shown to be an inhibitor for both enzymes. Systematic variation of the aryl substituents led to analogs possessing almost the same good properties as gold standard galantamine

  重新调整药物用途（=重新放置药物）是一种有效的方法，可以降低开发新疗法的成本并缩短上市时间。根据这个概念，筛选了小的化合物文库作为乙酰基和丁酰胆碱酯酶抑制剂的能力。已证明的吡氯西丁是一种杀菌剂，是两种酶的抑制剂。芳基取代基的系统变化导致类似物具有与金标准加兰他敏氢溴酸盐几乎相同的良好性能。
• 一种4-氯苯氰胍的合成方法
  申请人：武汉科技大学

  公开号：CN112341363A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提供了一种4‑氯苯氰胍的合成方法。该方法以氯化重氮对氯苯和双氰胺为主要原料，两步合成目标化合物。现制的氯化重氮对氯苯，在碳酸钠存在的条件下，与双氰胺偶合反应得到中间体4‑氯苯基偶氮氰胍；然后将中间体放入稀盐酸中加热放氮，即可得到粗品。将粗品置于稀的氢氧化钠溶液中溶解，活性炭除色，加酸中和，抽滤洗涤，干燥即得最终产物4‑氯苯氰胍。氯化重氮对氯苯需现制现用，由4‑氯苯胺在酸性条件下与亚硝酸钠反应制得。本发明的制备方法较为简单，反应条件温和，不使用有机溶剂，后续处理简便，安全环保；同时所得产品纯度较好，产率较高，是合成芳香胍基化合物4‑氯苯氰胍的一种较好的安全的方法。