1-(4-氯苯基)-3-甲基-3-吡唑啉-5-酮 | 20629-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-甲基-3-吡唑啉-5-酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one (NH tautomeric form)
• 英文别名: 3-methyl-1-p-chlorophenyl-5-pyrazolone；2-(4’-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one；1-(4'-chlorophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone；2-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-(4-Chlor-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；3-methyl-1-(4-chlorophenyl)-5-pyrazolone；2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 20629-92-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: BNMJZURGOFYNQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  325.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-甲基-3-吡唑啉-5-酮 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-N-((5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺 类衍生物及制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了两类含取代1,3,4‑噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用，其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯，2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑与取代苄氯反应得到2‑氨基‑5‑取代1,3,4‑噻二唑硫醚再与取代吡唑酰氯发生取代反应得到含取代1,3,4‑噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物(I)；Ⅱ类以取代肼为起始原料，通过闭环、氯甲酰化得到取代吡唑醛，吡唑醛与2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑在无水乙醇回流条件下发生加成消去反应，得到2‑取代吡唑亚胺基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑，再与取代的苄氯反应生成含2‑取代吡唑亚胺基‑5‑取代1,3,4‑噻二唑硫醚类化合物(Ⅱ)。本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。（I），（Ⅱ)。

  公开号：

  CN103951663B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenylhydrazono)-butyric acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-3-甲基-3-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1945, vol. 64, p. 109,114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06642265B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO模拟物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类，中给予该哺乳动物有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• 1-Hexzl-1H-Pyrazole-4,5-Diamine Hemisulfate, and Its Use in Dyeing Compositions
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20130212810A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.

  1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺硫酸半盐，如式（IX-a）所示，并其在氧化染料组合物中的应用。这种吡唑盐在头发染料组合物中配方时，发现它既具有良好的原料稳定性，又能与一系列常见的偶联剂结合，呈现出良好的色泽强度。
• Stable Yellow Imidazolium Compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US20180079907A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
• [EN] CATIONIC DIRECT DYES<br/>[FR] COLORANTS DIRECTS CATIONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016146813A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to cationic direct dyes of the formula I (1), wherein m and n are independently from each other 0 or 1, D is an aromatic or a cationic heteroaromatic group, which are further specified, K is an aromatic or heteroaromatic group, E1 and E2 are independently from each other =CH- or =N-, An is an anion and a is a number from 1 to 6 and R1 and R2 are independently from each other and further specified. The compounds show washfastness at hair-dying.

  这项发明涉及公式I（1）的阳离子直接染料，其中m和n分别独立于0或1，D是芳香或阳离子杂芳基，进一步具体说明，K是芳香或杂芳基，E1和E2分别独立于=CH-或=N-，An是阴离子，a是1到6之间的数字，R1和R2分别独立于彼此并进一步具体说明。这些化合物在染发时表现出良好的耐洗性。
• Synthesis and cytotoxic activity of heterocyclization products of 1,1-dicyano-2-hetaryl-2-trifluoromethylethylenes
  作者：Yu. E. Pavlova、A. F. Shidlovskii、D. B. Gusev、A. S. Peregudov、Yu. N. Bulychev、N. D. Chkanikov

  DOI：10.1007/s11172-010-0058-7

  日期：2010.1

  Methods for the synthesis of novel fluorinated compounds by reaction of 1,1-dicyano-2-hetaryl-2-trifluoromethylethylenes with a variety of nitrogen heterocycles have been developed. Cyctotoxicity of the obtained organofluorine heterocycles were studied in vitro at the U.S. National Cancer Institute (NCI) in the framework of the International Program for Development of Effective Antitumor Drugs. Cytotoxic activity in the series of fluorinated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines has been observed for the first time, this strongly depending on the nature and position of the substituents.

  通过 1,1-二氰基-2-己基-2-三氟甲基乙烯与多种氮杂环反应合成新型氟化合物的方法已经开发出来。美国国家癌症研究所（NCI）在国际有效抗肿瘤药物开发计划的框架内，对获得的有机氟杂环进行了体外细胞毒性研究。首次观察到氟化吡唑并[1,5-a]嘧啶系列的细胞毒活性，这种活性在很大程度上取决于取代基的性质和位置。