1-(4-氯苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 | 17059-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione；1-(4'-chlorophenyl)-3-phenylopropane-1,3-dione；1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropan-1,3-dione；1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 17059-59-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00028775
• 分子量: 258.704
• InChiKey: TYNRJXSHXIDFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 在 三氧化二氮 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,2,3-trione
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570736
• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Exploratory study on photoinduced single electron transfer reactions of .alpha.,.beta.-epoxy ketones with amines

  摘要：

  Photoinduced single electron transfer (SET) reactions of alpha,-beta-epoxy ketones have been studied using alkylamine electron donors. Irradiation of chalcone epoxide 1 with triethylamine (TEA) afforded beta-diketone 2 and beta-hydroxy ketone 3. Photoreaction of 1 with TEA in MeOH resulted in a slightly increased product ratio (3/2) compared with that in MeCN. When 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) was used instead of TEA, a decrease in the yield of 3 was observed. Only 2 was obtained on irradiation of a solution of 1 in TEA and MeCN containing LiClO4. Studies of photoreactions of dypnone epoxide 9, benzoylisopropylethylene epoxide 12, and acrylophenone epoxide 15 indicate that the nature of beta-substituent also influences the product distribution. It was also found that 1,6-bis(dimethylamino)pyrene (BDMAP) sensitizes the photoreaction of 1 in the presence of TEA to produce 2. Based on the results obtained, a reaction mechanism involving selective C-alpha-O bond cleavage of intermediate alpha,-beta-epoxy ketone anion radicals is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo00004a052

文献信息

• Transition-Metal-Free Formal Decarboxylative Coupling of α-Oxocarboxylates with α-Bromoketones under Neutral Conditions: A Simple Access to 1,3-Diketones
  作者：Zhen He、Xiaotian Qi、Shiqing Li、Yinsong Zhao、Ge Gao、Yu Lan、Yiwei Wu、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201409361

  日期：2015.1.12

  A transition‐metal‐free formal decarboxylative coupling reaction between α‐oxocarboxylates and α‐bromoketones to synthesize 1,3‐diketone derivatives is presented. In this reaction, a broad scope of substrates can be employed, and neither a metal‐based reagent nor an additional base is required. DFT calculations reveal that this reaction proceeds through a coupling followed by decarboxylation mechanism

  提出了α-氧代羧酸盐和α-溴代酮之间无过渡金属的正式脱羧偶联反应，以合成1,3-二酮衍生物。在该反应中，可以使用广泛的底物，并且不需要金属基试剂或额外的碱。DFT计算表明，该反应通过偶联反应继之以脱羧机理进行，α-溴酮在中性条件下前所未有地充当亲核试剂。决定速率的步骤是通过热分解形成的异常氢键结合的烯醇化物。
• Copper-catalyzed sp3-carbon radical/carbamoyl radical cross coupling: A direct strategy for carbamoylation of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Xu-Ping Yan、Cheng-Kun Li、Shao-Fang Zhou、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131342

  日期：2020.7

  radical cross-coupling protocol for the construction of C(sp3)-C(O) bond is described. This provides a straightforward method for synthesis of 2-carbamoyl-1,3-dicarbonyl compounds in good to excellent yields under mild conditions. Mechanistic studies confirms the generation of both carbamoyl and C(sp3)-centered radicals directly from oxidation of C(sp3)-H bond of formamides and 1,3-dicarbonyl compounds, respectively

  描述了一种新型的铜催化的sp 3-碳自由基/氨基甲酰基自由基交叉偶联方案，用于构建C（sp 3）-C（O）键。这提供了一种在温和条件下以高至优异的产率合成2-氨基甲酰基-1,3-二羰基化合物的简单方法。机理研究证实，分别由甲酰胺和1,3-二羰基化合物的C（sp 3）-H键氧化直接生成氨基甲酰基和以C（sp 3）为中心的自由基。
• Variations in the Blaise Reaction: Conceptually New Synthesis of 3-Amino Enones and 1,3-Diketones
  作者：H. Surya Prakash Rao、Nandurka Muthanna

  DOI：10.1002/ejoc.201403402

  日期：2015.3

  2-bromoethanones. The reaction is a variation of the classical Blaise reaction, and it works with zinc and trimethylsilyl chloride as an activator. By running the hydrolysis of the reaction intermediate with HCl (3 n aq.) at 0–30 °C or at 100 °C, it is possible to form either 3-amino enones or 1,3-diketones, respectively. The newly developed method was used for the synthesis of avobenzone, an ingredient

  具有 3-氨基烯酮或 1,3-二酮官能团的有机化合物非常重要，因为它们可以转化为大量的杂环或碳环化合物，或者可以用作金属配合物中的配体。我们已经实现了从芳基/杂芳基/烷基腈和 1-芳基/烷基 2-溴乙酮开始的 3-氨基烯酮和 1,3-二酮的新的、简单、直接和方便的合成。该反应是经典布莱斯反应的变体，它以锌和三甲基氯硅烷作为活化剂起作用。通过在 0–30 °C 或 100 °C 下用 HCl (3 n aq.) 进行反应中间体的水解，可以分别形成 3-氨基烯酮或 1,3-二酮。新开发的方法用于合成防晒乳液的一种成分阿伏苯宗。此外，
• 一种α位环烷基取代β-二酮类化合物的合成方 法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107324981B

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明公开了一种α位环烷基取代β‑二酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种α位环烷基取代β‑二酮类化合物的合成方法，将β‑二酮类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由基引发剂存在的条件下于120‑160℃反应制得目标产物α位环烷基取代β‑二酮类化合物。本发明以β‑二酮类化合物和简单的环烷烃为原料，通过交叉脱氢偶联反应得到α位环烷基取代β‑二酮类化合物，该方法具有原料廉价易得、反应时间短、无需金属催化、绿色环保以及原子经济性高等优势，适合于工业化生产。
• Oxidative Alkylation of 1,3-Diarylpropenes using O₂ catalysed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone and <i>N-</i>hydroxyphthalimide
  作者：Dongping Cheng、Xinyi Ye、Wei Cui、Ruirui Sun、Jizhong Yan

  DOI：10.3184/174751912x13527292608404

  日期：2012.12

  A simple oxidative alkylation of 1,3-diarylpropenes with 1,3-dicarbonyl compounds is reported with O₂ catalysed by a mixture of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone, N-hydroxyphthalimide, CuBr and NiCl₂.

  据报道，在 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、CuBr 和 NiCl2 的混合物催化下，1,3-二芳基丙烯与 1,3-二羰基化合物发生了简单的氧化烷基化反应。