1-(4-溴-3-噻吩基)-乙醇 | 91375-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1-(4-溴-3-噻吩基)-乙醇
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-thienyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Brom-3-thienyl)ethanol；1-(4-Bromothiophen-3-yl)ethan-1-ol；1-(4-bromothiophen-3-yl)ethanol
• CAS: 91375-71-2
• 化学式: C₆H₇BrOS
• 分子量: 207.091
• InChiKey: ORNIGIKZGDWINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-3-噻吩基)-乙醇 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 Celite 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Thiohalenaquinone by Iterative Metalations of Thiophene

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of a thiophene-containing analogue of halenaquinone was realized. Key steps include an alkynyl ketone-benzocyclobutane Diels-Alder reaction to construct the C,D-ring naphthalene subunit, a Heck cyclization to form the quaternary carbon, and a ring closing metathesis to add the A-ring.

  DOI：

  10.1021/ol071258y
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴噻吩-3-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到1-(4-溴-3-噻吩基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  RED FLUORESCENT PROBE FOR USE IN DETECTION OF PEPTIDASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明解决的问题是提供一种具有出色的组织渗透性的新型荧光探针，能够检测在癌细胞等高水平表达的肽酶活性，并以长波长红色荧光作为响应。该解决方案是由下式或其盐所表示的化合物: [在该式中，A代表从噻吩环、环戊烯环、环戊二烯环和呋喃环等组成的环结构；X代表C0-C3烷基基团；Y代表O、S、C(═O)O或NH；Z代表O、C(Ra)(Rb)、Si(Ra)(Rb)、Ge(Ra)(Rb)、Sn(Ra)(Rb)、Se、P(Rc)或P(Rc)(═O)（其中Ra和Rb各自独立地代表氢原子或烷基基团，Rc代表氢原子、烷基基团或芳基）；R1和R2各自独立地代表从同一种或不同的取代基组成的羟基、卤原子、烷基基团、磺基、羧基、酯基、酰胺基和叠氮基中的一种至三种取代基（每种取代基可以被取代）；R3代表由氨基酸衍生的酰基残基（其中酰基残基是通过从氨基酸的羧基中去除一个OH基团而得到的残基）；R4和R5各自独立地代表氢原子或烷基基团（当R4或R5为烷基基团时，R4或R5与R2一起可以形成一个含有氮原子的环结构，其中R4和R5与R2相结合）。]

  公开号：

  US20200087516A1