1-(4-溴-3-羧基苯基)吡咯 | 354115-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-溴-3-羧基苯基)吡咯
• 英文名称: 1-(4-Bromo-3-carboxyphenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-bromo-5-(1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid；2-bromo-5-pyrrol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 354115-80-3
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: AXBOCLQRORPQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-3-羧基苯基)吡咯 在 氯甲酸异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2-bromo-5-(1H-pyrrol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES - 802

  摘要：

  化合物的分子式（I）或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和m如说明书中所述，用于治疗肥胖和/或糖尿病。

  公开号：

  WO2009047558A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-溴-3-羧基苯基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  溶剂和配体对1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的选择性单-和双锂化的影响

  摘要：

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1039/b100008j

文献信息

• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ALLEN Jack McQueen

  公开号：US20120115845A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和m如说明书所述，用于治疗肥胖症和/或糖尿病。
• BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allen Jack McQueen

  公开号：US20110124621A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.

  化合物I的式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所述，用于治疗肥胖和/或糖尿病。
• Therapeutic Agents - 802
  申请人：ALLEN Jack McQueen

  公开号：US20090186870A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所述，用于治疗肥胖和/或糖尿病。
• BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP2607357A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R1, R2, R3, R4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.

  式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 m 如说明书所述，用于治疗肥胖症和/或糖尿病。
• Solvent and ligand effects on selective mono- and dilithiation of 1-(chlorophenyl)pyrroles and 1-(methoxyphenyl)pyrroles †
  作者：Katalin Fogassy、Krisztina Kovács、György M. Keserű、László Tőke、Ferenc Faigl

  DOI：10.1039/b100008j

  日期：——

  methods for site-selective lithiation of 1-(chlorophenyl)pyrroles and 1-(methoxyphenyl)pyrroles are described. Mono- or dilithiations are governed by change of both the temperature and the solvent from tetrahydrofuran to diethyl ether. Regioselectivities could be influenced by the quality of the metallating agent. Thus, 1-(4-chlorophenyl)pyrrole was dilithiated with activated butyllithium at 0 °C to

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。