1-(4-溴苯基)-2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]-1-丙酮 | 67727-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]-1-丙酮
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propan-1-one
• CAS: 67727-74-6
• 化学式: C₁₅H₄BrF₁₇O₃
• 分子量: 635.072
• InChiKey: ZZUHWLUVQQXPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.771±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基锂 、 以83%的产率得到1-(4-溴苯基)-2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  氟代酮。烷基锂和芳基锂化合物与全氟烷基醚酯的V反应

  摘要：

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85237-9

文献信息

• CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 19, N 1, 43-53
  作者：CHEN, L. S.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——