1-(4-溴苯基)-2-[(4-氯苯基)氨基]乙酮 | 28012-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-[(4-氯苯基)氨基]乙酮
• 英文名称: N-(4-Bromphenacyl)-p-chloranilin
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)amino]ethanone；1-(4-bromophenyl)-2-(4-chloroanilino)ethanone
• CAS: 28012-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO
• 分子量: 324.604
• InChiKey: OIRRSJPCKIXCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-[(4-氯苯基)氨基]乙酮 在 sodium hydroxide 、 p-chlorobenzenamine hydrobromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(4-Bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Research on antibacterial and antifungal agents. VIII. synthesis and antimicrobial activity of 1,4-diarylpyrroles

  摘要：

  The synthesis and the antimicrobial activity of 1,4-diarylpyrroles are reported. The obtained data in comparison with pyrrolnitrin show that many acid derivatives 4 exhibit a selective activity against some strains of Candida spp and poor activity against strains of Candida albicans. All ester derivatives 3 are inactive. The results obtained are discussed on the basis of structure-activity relationships.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90092-f
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯基)-2-[(4-氯苯基)氨基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分法合成某些新型取代的咪唑衍生物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  据报道，3-（2-溴乙酰基）-2- H-铬原子-2-酮，硫氰酸铵和苯甲酰苯胺的反应可以简单高效地合成新型取代的咪唑衍生物。在回流条件下存在乙酸作为溶剂，收率良好。通过分析和光谱数据表征了新合成化合物的结构。这些化合物4a中的一种对大肠杆菌革兰氏阴性菌株显示出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2261

文献信息

• I₂-Catalyzed Synthesis of Substituted Pyrroles from α-Amino Carbonyl Compounds and Aldehydes
  作者：Rulong Yan、Xing Kang、Xiaoqiang Zhou、Xiaoni Li、Xingxing Liu、Likui Xiang、Yamin Li、Guosheng Huang

  DOI：10.1021/jo402620z

  日期：2014.1.3

  A direct method for the synthesis of 1,3,4-triarylpyrroles was achieved easily from cyclization of α-amino carbonyl compounds and aldehydes catalyzed by I2. Various substituted groups can be employed, and this reaction can proceed smoothly in moderate to good yields.

  通过I 2催化的α-氨基羰基化合物和醛的环化，可以轻松实现直接合成1,3,4-三芳基吡咯的直接方法。可以使用各种取代的基团，并且该反应可以以中等至良好的产率平稳地进行。
• SHARMA T. C.; LAL AMBA, INDIAN J. CHEM., 1976, B14, NO 10, 815-816
  作者：SHARMA T. C.、 LAL AMBA

  DOI：——

  日期：——