1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑 | 760212-58-6

• 物质功能分类: 材料化学 - 发光材料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-phenylbenzimidazole；2-phenyl-N-p-bromophenylbenzimidazole
• CAS: 760212-58-6
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 349.23
• InChiKey: PPYIZNYOMNYZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.0 to 139.0 °C
• 沸点：
  503.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

用途

1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到[4-(2-苯基-1H-苯并咪唑-1-基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1734038B1
• 作为产物：
  描述：

  N-对溴苯基邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Compound for organic optoelectronic device, organic light emitting diode including the same and display including the organic light emitting diode

  摘要：

  一个有机光电器件的化合物由化学式1表示： 在化学式1中，Ar1或Ar2中的一个是取代或未取代的C6到C30芳基，或取代或未取代的C3到C30杂芳基，而Ar1或Ar2中的另一个是由化学式2表示的取代基：

  公开号：

  US09548460B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenyl amino) phenyl] benzamide 、 对甲苯磺酸一水合物 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以were obtained (yield 52%)的产率得到1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenated heterocyclic ring derivative and organic electroluminescent element comprising same

  摘要：

  一种含氮杂环衍生物，由以下式子（1）表示： 其中R1至R12中的任何“12-a”基团分别独立地为氢原子、氟原子、具有6至30个环碳原子的取代或未取代芳基团或具有5至30个环原子的取代或未取代杂环基团；R1至R12中的任何“a”基团分别独立地为与L1键合的单键；L1为单键、具有6至30个环碳原子的“b+1”价取代或未取代碳氢环基团或具有5至30个环原子的“b+1”价取代或未取代杂环基团；HAr为取代或未取代的含氮杂环基团；且“a”和“b”独立地为1至4的整数，且至少一个为1。还公开了由以下式子（21）或（31）表示的含氮杂环衍生物：

  公开号：

  US09126943B2

文献信息

• Nitrogen-containing polycyclic compound and organic light emitting element using same
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US10177319B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application relates to a polycyclic compound including nitrogen and an organic light emitting device including the same.

  本申请涉及一种含氮的多环化合物以及包括该化合物的有机发光装置。
• 一种联蒽基衍生物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104513206B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明提供了一种新型化合物，结构通式如下式（I）所示，其中Ar1和Ar2独立选自含有苯并咪唑基的芳烃衍生物基团，或含有吡啶基团的芳烃衍生物基团，或C6‑C30的取代或未取代的芳香烃，或C6‑C30的取代或未取代的稠环芳香基团中的一种，且，R1和R2分别独立地选自H、C1‑C12的脂肪族烃基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、联苯基、取代联苯基。该化合物性质稳定，制备工艺简单，具有较高的发光效率和高的载流子迁移率，可用于电致发光元件的电子传输层，所应用的器件能较明显的降低驱动电压，提高电流效率。
• 硼杂苯并芘衍生物、制法和含有其的有机电致 发光器件
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN102977129B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明涉及一种如式(1)所示的6-三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生物，其中取代基具有如说明书中所述的含义。本发明还涉及所述化合物作为电子传输材料的用途，及包含所述化合物的有机电致发光器件。式(1)。
• 6,12-디나프틸크리센 유도체 및 이 유도체를 사용한 유기 발광 소자
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA 캐논 가부시끼가이샤(519980959073)

  公开号：KR101489992B1

  公开（公告）日：2015-02-04

  유기 발광 소자에 사용하기에 적합한 열 안정성이 높은 유기 화합물, 및 이 유기 화합물을 사용한 유기 발광 소자를 제공한다. 유기 발광 소자는 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 배치되는 유기 화합물층을 포함하는 유기 발광 소자이며, 상기 유기 화합물층 중 적어도 1층이 하기 화학식 [1] 및 [2] 중 하나로 표시되는 6,12-디나프틸크리센 유도체를 갖는다. (화학식 [1] 및 [2]에서, Z는 나프틸기를 나타내고, Q는 하기 화학식 [3] 내지 [5]로 이루어지는 군으로부터 선택되는 전자 흡인성 치환기를 나타내고, 화학식 [5]에서, R1은 수소 원자 또는 메틸기를 나타냄)

  这是您提供的文本的中文翻译： 提供了一种适用于有机发光器件的高热稳定性有机化合物，以及使用该有机化合物的有机发光器件。有机发光器件包括阳极；阴极；以及包括放置在所述阳极和所述阴极之间的有机化合物层的有机发光器件，其中所述有机化合物层中至少有一层包含表示为化学式[1]和[2]中的其中之一的6,12-二萘基蒽衍生物。（在化学式[1]和[2]中，Z代表萘基，Q代表从化学式[3]到[5]中选择的电子吸引性取代基，其中在化学式[5]中，R1代表氢原子或甲基基团）
• “All-water” one-pot diverse synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles: hydrogen bond driven ‘synergistic electrophile–nucleophile dual activation’ by water
  作者：Damodara N. Kommi、Pradeep S. Jadhavar、Dinesh Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c3gc37004f

  日期：——

  promoting the subsequent nitro reduction and in the final cyclocondensation steps. The role of water in promoting the cyclocondensation reaction through hydrogen bonds is realized by the differential product yields during the reaction of mono-N-phenyl-o-phenylenediamine with benzaldehyde performed separately in water and D2O. The better hydrogen bond donor and hydrogen bond acceptor abilities of water

  新的“全水”串联芳基氨基芳基化/芳基氨基烷基化–还原–环化 报道了一锅多样性导向的区域定义的1,2-二取代的合成路线 苯并咪唑。 水 通过氢键驱动的'协同亲电试剂-亲核试剂双重作用，起着至关重要的和必不可少的作用 激活在形成N-单-芳基/芳基烷基/烷基/环烷基 在无金属和无碱条件下邻硝基苯胺取代基于过渡金属的C–N键的形成（芳基 胺化）的化学成分，并强调了区域定义安装的起源，包括多种选择 芳基，芳基烷基和 烷基/环烷基作为苯并咪唑支架上的取代基以形成1,2-二取代 苯并咪唑。氢键效应的影响水通过观察D 2 O的收率低于在D 2 O中获得的收率，已经实现了在无碱和无金属条件下促进芳基氨基芳基化反应的研究。水 在反应过程中 邻氟硝基苯 和 苯胺 单独执行 水和D 2 O在相似的实验条件下。水 还提供了促进后续硝化的帮助 减少并在最后的循环冷凝步骤中。的作用水 通过氢键促进环缩合反应的过程是通过反应过程中产物收率的差异来实现的