1-(4-甲基-1,3-噁唑-2-基)-1-乙酮 | 90892-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲基-1,3-噁唑-2-基)-1-乙酮
• 中文别名: 1-(4-甲基恶唑-2-基)乙酮；1-(4-甲基-2-恶唑基)-乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-4-methyloxazole
• 英文别名: 1-(4-Methyloxazol-2-yl)ethanone；1-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanone
• CAS: 90892-97-0
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: QWCWQBUXEVVGJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-44 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基-1,3-噁唑-2-基)-1-乙酮 生成 1-(4-methyl-2-oxazolyl)-1-(thien-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  1-heteroazolyl-1-heterocyclyl alkane derivatives and their use and their

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（1）##STR1##的新异环化合物，其中存在几何和光学异构体以及其外消旋体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化合物；具有治疗活性，用于其制备的过程和中间体，含有所述化合物的药物制剂以及所述化合物的药用。

  公开号：

  US05607956A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(三甲基甲硅烷基)噁唑 、 乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以85%的产率得到1-(4-甲基-1,3-噁唑-2-基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  异腈基团的分子内插入到氧-硅键中。通过α-异氰基甲硅烷基烯醇醚合成2-三甲基甲硅烷基恶唑

  摘要：

  用偏苯三甲硅烷基氯处理锂化的4-甲基恶唑（1b）得到的α-异氰基甲硅烷基烯醇醚（4b）在氢氧化钾存在下加热时会闭环成2-三甲基甲硅烷基恶唑（5b），后者与C-和S反应-亲电子试剂提供2-取代的恶唑。

  DOI：

  10.1039/c39840000258

文献信息

• 1,1-bis(heteroazolyl)alkane derivatives and their use as neuroprotective
  申请人：——

  公开号：US05665747A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are independently O, S or Se; Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.1 and Y.sub.2 is N; Y.sub.3 and Y.sub.4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.3 and Y.sub.4 is N; R.sub.1 and R.sub.2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF.sub.3 ; and A is ##STR2## geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有通式（1）的新型杂环化合物 其中：X₁和X₂分别独立地为O、S或Se；Y₁和Y₂分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；Y₃和Y₄分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；R₁和R₂分别代表一个或多个从H、较低烷基、较低烷氧基-较低烷基、羟基-较低烷基、较低酰氧基-较低烷基或CF₃中独立选择的基团；以及A为 它们的几何和光学异构体和盐酸盐以及溶剂化合物，其具有治疗活性，以及其制备的过程和中间体，含有所述化合物的药物配方和所述化合物的药用。
• Intramolecular insertion of the isonitrile group into an oxygen–silicon bond. Synthesis of a 2-trimethylsilyloxazole via the α-isocyano silyl enol ether
  作者：Alessandro Dondoni、Tiziano Dall'Occo、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1039/c39840000258

  日期：——

  Treatment of lithiated 4-methyloxazole (1b) with trimetylsilyl chloride gives the α-isocyano silyl enol ether (4b) which when heated in the presence of potassium hydroxide undergoes ring closure to the 2-trimethylsilyloxazole (5b) whose reactions with C-and S-electrophiles afford 2-substituted oxazoles.

  用偏苯三甲硅烷基氯处理锂化的4-甲基恶唑（1b）得到的α-异氰基甲硅烷基烯醇醚（4b）在氢氧化钾存在下加热时会闭环成2-三甲基甲硅烷基恶唑（5b），后者与C-和S反应-亲电子试剂提供2-取代的恶唑。
• 1, 1-BIS (heteroazolyl) alkane derivatives and their use as
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05843971A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are independently O, S or Se; Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.1 and Y.sub.2 is N; Y.sub.3 and Y.sub.4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.3 and Y.sub.4 is N; R.sub.1 and R.sub.2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF.sub.3 ; and A is ##STR2## geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）的新型杂环化合物 其中：X1和X2独立地是O，S或Se；Y1和Y2独立地是C或N，但至少其中之一是N；Y3和Y4独立地是C或N，但至少其中之一是N；R1和R2分别表示H，较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的酰氧基-较低的烷基或CF3中的一个或多个基团；A是 其中，存在这样的异构体时，包括其几何和光学异构体和外消旋体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化物；具有治疗活性，用于其制备的过程和中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物的药用。
• DONDONI, A.;DALLOCCO, T.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, PAO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 258-260
  作者：DONDONI, A.、DALLOCCO, T.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, PAO+

  DOI：——

  日期：——
• DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3413-3420
  作者：DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.

  DOI：——

  日期：——