1-(4-甲基咪唑-1-基)乙酮 | 61553-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲基咪唑-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4-methylimidazole
• 英文别名: 1-(4-methylimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 61553-60-4
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: WQNVXLSZFIYEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基咪唑-1-基)乙酮 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAMATTINA, J. L.;SULESKE, R. T.;TAYLOR, R. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 897-898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-甲基咪唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-Guanidino-4-heteroarylthiazoles

  摘要：

  本发明揭示了一系列2-胍基-4-杂环芳基噻唑，其中杂环芳基取代基选自噻唑基、三唑基、咪唑基以及其2-烷基、2-氨基和2-羧酰胺衍生物。这些新颖的化合物具有抗分泌作用和组胺H.sub.2拮抗剂活性，可用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。还揭示了含有本发明新化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗胃酸过多和消化性溃疡的方法。还描述了在制备新型抗分泌化合物中有用的新颖中间体。

  公开号：

  US04374843A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 乙酸酐 在 1-(4-甲基咪唑-1-基)乙酮 、 乙酸酐 、 乙醚 作用下， 以 solvent 为溶剂， -20.0~125.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.25h， 以to give 85.5 g of 1-acetyl-4-methylimidazole product, m.p. 49°-51° C.的产率得到1-(4-甲基咪唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic imidazoles having central nervous system activity

  摘要：

  乙炔基咪唑化合物具有胆碱能激动剂或拮抗剂活性，可用于治疗精神障碍、锥体外运动障碍、副交感神经系统障碍和青光眼，或作为镇痛剂治疗疼痛。这些化合物可以用于治疗各个年龄段的认知障碍，包括老年性痴呆症、阿尔茨海默病和其他相关疾病。这些化合物特别是为了在诊断出智力缺陷时改善智力表现而开发的。

  公开号：

  US05100909A1

文献信息

• Heterocyclic acetylenic amines having central nervous system activity
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05137905A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Heterocyclic acetylenic amine compounds having the following structural formula ##STR1## having cholinergic agonist or antagonist activity useful in the treatment of mental disorders, extrapyramidal motor disorders, disorders of the parasympathetic nervous system and glaucoma or as analgesics for the treatment of pain. Typical central nervous system disorders for which the subject compounds can be used include cognitive disorders of all ages, including senile dementia, Alzheimer's disease and other related disorders. The compounds are particularly developed to improve mental performance when a mental deficiency is diagnosed.

  具有以下结构式##STR1##的杂环乙炔胺化合物具有胆碱能激动剂或拮抗剂活性，在治疗精神障碍、锥体外运动障碍、副交感神经系统障碍和青光眼方面有用，或作为镇痛剂用于治疗疼痛。这些化合物可用于治疗各个年龄段的认知障碍，包括老年痴呆症、阿尔茨海默病和其他相关疾病。这些化合物特别被开发用于在诊断出精神缺陷时改善精神表现。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20070249593A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及式I化合物：其中Z、X、J、R2和W在说明书中规定，以及抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶的溶剂化物、水合物、互变异构体和药用盐。治疗自身免疫病；和治疗具有炎症成分的疾病；治疗来自卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；和治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症性和神经性疼痛；以及骨质疏松症、佩吉特病，以及骨吸收介导病状的其它疾病，包括类风湿性关节炎、其它形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨肉瘤、骨髓瘤和骨转移瘤，也提供了式I化合物。
• Cholinergic activity of acetylenic imidazoles and related compounds
  作者：Malcolm W. Moon、Connie G. Chidester、Richard F. Heier、Jeanette K. Morris、R. James Collins、Roland R. Russell、Jonathan W. Francis、G. Patrick Sage、Vimala H. Sethy

  DOI：10.1021/jm00112a002

  日期：1991.8

  alpha-position in the acetylenic chain (8b) were antagonists. Various analogues of these imidazole acetylenes where the pyrrolidinone ring was replaced by an amide, carbamate, or urea residue were prepared. Several compounds which contained 5-methylimidazole as the amine substituent were partial agonists. The activities of the imidazole compounds are compared with those of the related pyrrolidine and dimethylamine

  制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑（1a），并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-（1H-咪唑-1-基）-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮（1b）是胆碱能激动剂，氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物（化合物1c和1g）是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位（7b）或炔链的α位（8b）具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物，其中吡咯烷酮环被酰胺，氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。
• [EN] FACTOR Xla INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEURS XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020086416A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Antiulcer fused imidazole compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04563455A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  New fused imidazole compounds of the formula: ##STR1## wherein A is lower alkylene, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, pyridyl, ar(lower)alkyl which may be substituted with halogen, or aryl which may be substituted with lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen, R.sup.3 is N-containing unsaturated heterocyclic group which may be substituted with lower alkyl or amino, and Y is .dbd.C-- or .dbd.N--, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as antiulcer agents.

  新的融合咪唑化合物的化学式如下：##STR1## 其中A为较低的烷基，R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，R.sup.2为氢、较低的烷基、环(较低)烷基、吡啶基、含氮的不饱和杂环基，可以用卤素取代的芳基或被较低的烷基、较低的烷氧基、羟基或卤素取代的芳基，R.sup.3为可能用较低的烷基或氨基取代的含氮不饱和杂环基，Y为.dbd.C--或.dbd.N--，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可用作抗溃疡药物。

表征谱图