1-(4-甲基嘧啶-2-基)硫脲 | 102739-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(4-甲基嘧啶-2-基)硫脲
• 英文名称: 1-(4-methylpyrimidin-2-yl)thiourea
• 英文别名: N-(4-methylpyrimidin-2-yl)thiourea；(4-methylpyrimidin-2-yl)thiourea
• CAS: 102739-58-2
• 化学式: C₆H₈N₄S
• mdl: MFCD15525460
• 分子量: 168.222
• InChiKey: SDHDUHMPJCCCBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基嘧啶-2-基)硫脲 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  公开号：

  WO2012009009A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-甲基嘧啶-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES
  [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文描述了替代氨基噻唑，包括相同成分的组合物；以及制备和使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018013508A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 、 2-氨基-4-甲基嘧啶 在 ice 、 水 、 sodium hydroxide 、 crude product 、 1-(4-甲基嘧啶-2-基)硫脲 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give 340 mg of compound 1-(4-methylpyrimidin-2-yl)thiourea as white solid的产率得到1-(4-甲基嘧啶-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明提供了包含取代氨基噻唑衍生物的药物组合物。这些取代氨基噻唑衍生物在治疗与不受调控的细胞生长相关的疾病方面具有疾病修饰作用。这些疾病包括肝细胞癌以及由乙型肝炎病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  US20140249154A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012006760A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention describes and claims compounds of the Structural Formula (I), Structural Formula (II), or Structural Formula (III). In Formula (I), R1, R2, R3 and R3' are -H or methyl, or R3 and R3' taken together form a double bond, or R3' is -H and R2 and R3 taken together form a spiro-cyclopropyl substituent, R4 is -H or -F, and R5 is -H, methyl, -Cl or -Br. In Formula (II), R1 is -H, ethyl-, isopropyl-, cyclopropyl-, methyl- or methoxy-, R4 is -H or -F, and "Y" is: (a) -CH2-; (b) -CR6H-O-CR7R8-, wherein R6, R7, and R8 are independently -H or methyl; (c) -CR6H-N(R9)-CR7R8-, wherein R6, R7, and R8 are independently -H or methyl; (d) -CH2-C(R9)(R10)-C(R7)(R8)-, wherein R7, R8, R9 and R10 are independently -H or -methyl, or both R7 and R8 are -F, R9 and R10 are independently -H or -methyl, or both R9 and R10 are -F, or R9 and R10 taken together are (O=), which together with the carbon to which they are attached forms a carbonyl group.

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。
• [EN] NOVEL THIAZOLES DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEUR EMPLOI EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010079239A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein M, P, A and (B)n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors - subtype 4 ("mGluR4") which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中M、P、A和（B）n如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4（"mGluR4"）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。该发明还涉及制药组合物以及利用这类化合物制造药物的用途，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANCERS, NOTAMMENT LE CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE, ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE
  申请人：INST HEPATITIS & VIRUS RES

  公开号：WO2013052613A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Pharmaceutical compositions of the invention are presented which comprise substiuted aminothiazoles derivatives. The substiuted aminothiazoles derivatives have a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with unregulated cell growth. Such diseases include cancers such as hepatocellular carcinoma, and viral infections from a hepatitis virus.

  本发明提供的药物组合物包括取代氨基噻唑衍生物。这些取代氨基噻唑衍生物在治疗与细胞生长失控相关的疾病中具有改变疾病进程的作用。这些疾病包括肝细胞癌等癌症，以及由肝炎病毒引起的病毒感染。
• NOVEL TRF1 MODULATORS AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Fundación del Sector Público Estatal Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (F.S.P. CNIO)

  公开号：EP3623370A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  Novel TRF1 modulators and analogues thereof. There is provided compounds of Formula I, wherein R, R1, R2 and X have meanings written in the description. Such compounds are useful as TRF1 inhibitors and, for that reason, as medicaments, in the treatment of cancer, particularly high cancer stem cell cancer like glioblastoma and lung cancer, and can be also useful for the development of additional TRF1 inhibitors and increasing knowledge about TRF1 activity.

  提供了Formula I的化合物，其中R、R1、R2和X的含义如描述中所述。这些化合物可用作TRF1抑制剂，因此可用作药物，用于治疗癌症，特别是高癌干细胞癌症，如胶质母细胞瘤和肺癌，并且还可用于开发额外的TRF1抑制剂，并增进对TRF1活性的了解。
• NOVEL THIAZOLES DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bolea Christelle

  公开号：US20110257179A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein M, P, A and (B) n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中M，P，A和（B）n如公式（I）中所定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4（“mGluR4”）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他由mGluR4受体调节的疾病有用。本发明还涉及制药组合物以及使用这种化合物制造药物的用途，以及使用这种化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。