1-(4-甲氧基亚苄基)硫脲 | 244032-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基亚苄基)硫脲
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiourea
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methylidenethiourea；(4-methoxyphenyl)methylidenethiourea
• CAS: 244032-72-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: GUJIPAOFSCVULZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基亚苄基)硫脲 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[1-(4-tert-Butyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-(4-methoxy-benzyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲的还原烷基化：不对称的N，N'-二取代硫脲的高度实用合成

  摘要：

  的非对称的高度实用的合成Ñ，Ñ '二取代的硫脲通过还原性烷基化Ñ单取代与醛硫脲进行说明。N-单取代的硫脲反过来可以通过将硫脲与适当的醛还原胺化来合成。该还原性烷基化方法也扩展到氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.182
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 硫脲 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基亚苄基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  硫脲的还原烷基化：不对称的N，N'-二取代硫脲的高度实用合成

  摘要：

  的非对称的高度实用的合成Ñ，Ñ '二取代的硫脲通过还原性烷基化Ñ单取代与醛硫脲进行说明。N-单取代的硫脲反过来可以通过将硫脲与适当的醛还原胺化来合成。该还原性烷基化方法也扩展到氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.182

文献信息

• Urea/thiourea catalyzed, solvent-free synthesis of 5-arylidenethiazolidine-2,4-diones and 5-arylidene-2-thioxothiazolidin-4-ones
  作者：Sakshi Shah、Baldev Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.049

  日期：2012.9

  An efficient and organo-catalyzed method has been developed for the synthesis of 5-arylidenethiazolidine-2,4-diones and 5-arylidene-2-thioxothiazolidin-4-ones via Knoevenagel condensation of arylaldehydes 1 and 2,4-thiazolidinedione 2a/2-thioxothiazolidin-4-one 2b under mild conditions. Urea-adduct 4 and azomethine 5 also afford arylidene-products 3 by reacting with 2a-b via addition-elimination reaction. This protocol has the features of use of inexpensive, ecofriendly readily available, effective catalyst system viz. urea/thiourea, avoidance of volatile solvents, excellent yield and simple work-up procedure. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reductive alkylation of thioureas: a highly practical synthesis of unsymmetrical N,N′-disubstituted thioureas
  作者：Lech Ciszewski、Daquiang Xu、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.182

  日期：2004.10

  A highly practical synthesis of unsymmetrical N,N′-disubstituted thioureas by the reductive alkylation of N-monosubstituted thioureas with aldehydes is described. N-Monosubstituted thioureas can in turn be synthesized by the reductive amination of thiourea with an appropriate aldehyde. This reductive alkylation methodology was also extended to carbamates.

  的非对称的高度实用的合成Ñ，Ñ '二取代的硫脲通过还原性烷基化Ñ单取代与醛硫脲进行说明。N-单取代的硫脲反过来可以通过将硫脲与适当的醛还原胺化来合成。该还原性烷基化方法也扩展到氨基甲酸酯。