1-(4-甲氧基苯基)-1-苯硫基戊烷 | 60702-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-1-苯硫基戊烷
• 英文名称: 1-methoxy-4-<1-(phenylthio)pentyl>benzene
• 英文别名: (1-(4-methoxyphenyl)pentyl)(phenyl)sulfane；α-Butyl-p-methoxybenzyl-phenyl-sulfid；1-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylthiopentane；1-methoxy-4-(1-phenylsulfanylpentyl)benzene
• CAS: 60702-18-3
• 化学式: C₁₈H₂₂OS
• 分子量: 286.438
• InChiKey: XXPALPUCVUAEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1-苯硫基戊烷 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(1-Chloropentyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  烷基苯硫醚的脱硫氯化

  摘要：

  报道了使用（二氯碘代）苯（PhICl 2）对易得的仲和叔烷基苯基硫化物进行氯化。这种温和而快速的亲核氯化作用扩展到了磺胺-迈克尔衍生的硫化物，从而以高收率提供了对消除敏感的β-氯羰基和硝基化合物。将对映体富集的苄基硫化物氯化为相应的倒置氯化物，其立体定向性很高，因此可以正式进入对映体富集的氯-迈克尔加合物。这意味着一个二氯λ的地层中的装置4提出-sulfurane中间。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00077
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)戊醇 、 苯硫酚 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-1-苯硫基戊烷
  参考文献：
  名称：

  烷基苯硫醚的脱硫氯化

  摘要：

  报道了使用（二氯碘代）苯（PhICl 2）对易得的仲和叔烷基苯基硫化物进行氯化。这种温和而快速的亲核氯化作用扩展到了磺胺-迈克尔衍生的硫化物，从而以高收率提供了对消除敏感的β-氯羰基和硝基化合物。将对映体富集的苄基硫化物氯化为相应的倒置氯化物，其立体定向性很高，因此可以正式进入对映体富集的氯-迈克尔加合物。这意味着一个二氯λ的地层中的装置4提出-sulfurane中间。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00077

文献信息

• Direct synthesis of thio ethers from thiols and alcohols
  作者：Yvan Guindon、Richard Frenette、Rejean Fortin、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo00156a043

  日期：1983.4
• GUINDON, Y.;FRENETTE, R.;FORTIN, R.;ROKACH, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1357-1359
  作者：GUINDON, Y.、FRENETTE, R.、FORTIN, R.、ROKACH, J.

  DOI：——

  日期：——
• Desulfurative Chlorination of Alkyl Phenyl Sulfides
  作者：Daniele Canestrari、Stefano Lancianesi、Eider Badiola、Chiara Strinna、Hasim Ibrahim、Mauro F. A. Adamo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00077

  日期：2017.2.17

  The chlorination of readily available secondary and tertiary alkyl phenyl sulfides using (dichloroiodo)benzene (PhICl2) is reported. This mild and rapid nucleophilic chlorination is extended to sulfa-Michael derived sulfides, affording elimination-sensitive β-chloro carbonyl and nitro compounds in good yields. The chlorination of enantioenriched benzylic sulfides to the corresponding inverted chlorides

  报道了使用（二氯碘代）苯（PhICl 2）对易得的仲和叔烷基苯基硫化物进行氯化。这种温和而快速的亲核氯化作用扩展到了磺胺-迈克尔衍生的硫化物，从而以高收率提供了对消除敏感的β-氯羰基和硝基化合物。将对映体富集的苄基硫化物氯化为相应的倒置氯化物，其立体定向性很高，因此可以正式进入对映体富集的氯-迈克尔加合物。这意味着一个二氯λ的地层中的装置4提出-sulfurane中间。