1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 | 88075-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲醛
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 88075-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07381318
• 分子量: 201.225
• InChiKey: LTHOBNHCLJNXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 在 ammonium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1'-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第二部分

  摘要：

  已使用烷基异氰酸酯与N-芳基吡咯衍生物（例如N-芳基吡咯）进行加成环化反应合成了一系列3-或N-（N-芳基吡咯-3-基）-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯或2,4-二羧酸酯甲醛和硝基丙烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330207
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-1H-吡咯-2-甲醛 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第二部分

  摘要：

  已使用烷基异氰酸酯与N-芳基吡咯衍生物（例如N-芳基吡咯）进行加成环化反应合成了一系列3-或N-（N-芳基吡咯-3-基）-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯或2,4-二羧酸酯甲醛和硝基丙烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330207

文献信息

• [EN] N-PIPERIDINE DERIVATES AS CCR3 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE N-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS CCR3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005090330A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of formula I, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders and to pharmaceutical compositions containing them.

  公式I的化合物，制备这类化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病中的应用，以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病，以及含有这些化合物的药物组合物。
• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药用剂，可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐，或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• N-Piperidine Derivatives as Ccr3 Modulators
  申请人：Brickmann Kay

  公开号：US20080300232A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of formula I, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders and to pharmaceutical compositions containing them.

  公式I的化合物，制备这些化合物的过程，它们在肥胖症、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫和相关疾病以及神经系统疾病如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病以及与疼痛有关的疾病的治疗中的用途，以及包含它们的制药组合物。
• Amide derivative and use thereof
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US09150555B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，其可作为预防或治疗疾病的药物剂，依赖于T细胞产生细胞因子，并包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂作为活性成分。提供了一种由通式（I）表示的酰胺衍生物[其中每个符号如定义中所述]或其药理学上可接受的盐，或其衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• Hamdan, Ali; Wasley, Jan W. F., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 9, p. 741 - 744
  作者：Hamdan, Ali、Wasley, Jan W. F.

  DOI：——

  日期：——