1-(4-甲氧基苯基)-N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)甲亚胺 | 5295-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)甲亚胺
• 英文名称: (4-methoxy-benzylidene)-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanimine
• CAS: 5295-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: MZYMMGYRDKEQQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤

  摘要：

  提供具有优良防除效果的化合物，适用于有害的节肢动物。通过式（Ｉ）［其中，Ａ1代表碳或氮原子，Ｒ5代表三氟甲基等，Ｒ9代表可能具有1个或更多卤素原子的C1-C6烷基等，Ｒ10代表可能具有1个或更多卤素原子的C1-C6烷基等，Ｔ代表具有来自群A中选择的1个或更多取代基的三唑基（在这里，该三唑基的氮原子与包含A1的环相结合），ｎ表示0、1或2。群A：由NR11C（O）R12等组成的基团。R11代表C1-C6烷基等，R12代表C2-C6烷基等。］所示的化合物具有对有害的节肢动物具有优良的防除效果。

  公开号：

  JP2019019116A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 4-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1H-1,2,4-三唑衍生席夫碱的结构研究

  摘要：

  摘要 本文合成了12 种源自3-氨基-1H-1,2,4-三唑(ATz) 和各种苯甲醛和水杨醛的席夫碱。1H、13C 和 15N NMR 数据与 ATz 及其亚胺产物的结构有关。此外，X 射线、ATR-FTIR 和 UV-Vis 分析技术用于基于 ATz 的 Schiff 碱的结构解析。发现起始材料 3-氨基-1H-1,2,4-三唑在溶液中以三种形式的互变异构混合物（图形摘要）存在，而在固态（13C 和 15N CPMAS 数据）中可能存在互变异构质子位于氮原子上，传统上标记为 N-2（图形摘要，2N H 结构）。所有研究的源自水杨醛的席夫碱都以互变异构平衡混合物的形式存在于两相中，其中烯醇亚胺形式是主导结构。这些平衡的位置仅非常轻微地取决于苯酚环中的取代基。通常，与 DMSO 溶液相比，固态中酮胺形式的贡献更高。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.027

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activities of Some New 5,7-Disubstituted[1,2,4]Triazolo[1,5-<i>a</i>]Pyrimidin-6-one Derivatives
  作者：Susanta Kumar Borthakur、Sukanya Borthakur、Debarshi Goswami、Paran Boruah、Pabitra Kumar Kalita

  DOI：10.1002/jhet.2479

  日期：2016.11

  Synthesis of a new series of [1,2,4]triazolo[1,5‐a]pyrimidin‐6‐one by [4 + 2]cycloaddition reaction of 3‐benzylidineamino[1,2,4]triazole with monophenyl ketene and diphenyl ketene generated in situ from phenylacetyl chloride and diphenylacetyl chloride in the presence of triethylamine is described. The newly synthesized compounds were also tested for antifungal activities against Rhizoctonia solani

  通过3-苄基氨基[1,2,4]三唑与单苯基乙烯酮和[3]的[4 + 2]环加成反应合成一系列新的[1,2,4]三唑[1,5 - a ]嘧啶-6-one描述了在三乙胺存在下由苯基乙酰氯和二苯基乙酰氯原位生成的二苯基乙烯酮。还测试了新合成的化合物对茄根霉和木霉的抗真菌活性。
• 1H NMR, 13C NMR and mass spectral studies of some Schiff bases derived from 3-amino-1,2,4-triazole
  作者：Y.M. Issa、H.B. Hassib、H.E. Abdelaal

  DOI：10.1016/j.saa.2009.08.042

  日期：2009.11

  support for the results reached from 1H NMR studies. The mass spectral results are taken as a tool to confirm the structure of the investigated compounds. The base peak (100%), mostly the M-1 peak, indicates the facile loss of hydrogen radical. The fragmentation pattern of the unsubstituted Schiff base is taken as the general scheme. Differences in the other schemes result from the effect of the electronegativity

  制备衍生自3-氨基-1,2,4-三唑和不同取代的芳族醛的杂环席夫碱，并进行1 H NMR，13 C NMR和质谱分析。DMSO中的1 H NMR光谱在9.35–8.90 ppm区域内显示出尖锐的单峰，与偶氮甲碱质子相对应。该信号的位置在很大程度上取决于苯并部分的取代基的性质。可以看出，三唑环（5 C）芳香质子信号的形状，位置和积分值明显受到交换速率，弛豫时间，溶液浓度以及所用溶剂的影响。13C NMR被认为是1 H NMR研究结果的重要依据。质谱结果被用作确认所研究化合物结构的工具。基本峰（100％），主要是M-1峰，表明氢自由基的易失性。将未取代的席夫碱的片段化模式作为一般方案。其他方案的差异是由于芳环上连接的取代基的电负性影响所致。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL-ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20200165244A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A compound represented by formula (I), which is highly effective in controlling harmful arthropods, an intermediate thereof and a production method thereof are described. In formula (I), A 1 represents CH or a nitrogen atom; R 1 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; R 5 represents CF 3 , C 2 F 5 , or S(O) m CF 3 ; Q represents NR 2 C(O)OR 3 or N═CR 4 R 6 ; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; R 6 represents a phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, or the like; and n and m each independently are 0, 1, or 2. Group D: a group consisting of C1-C6 alkyl groups optionally having one or more halogen atoms and C1-C6 alkoxy groups optionally having one or more halogen atoms or the like.

  描述了一种由化学式（I）表示的化合物，该化合物在控制有害节肢动物方面具有高效性，以及其中间体和生产方法。在化学式（I）中，A1代表CH或氮原子；R1代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子；R5代表CF3、C2F5或S(O)mCF3；Q代表NR2C(O)OR3或N═CR4R6；R2代表氢原子或类似物；R3代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R4代表氢原子或类似物；R6代表一个苯基团，可选地具有一个或多个来自D组的取代基，或类似物；n和m各自独立地为0、1或2。D组：由C1-C6烷基基团和/或C1-C6烷氧基团等可选地具有一个或多个卤素原子的组成的组。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019073538A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを用いる有害節足動物の防除方法。［Ａ1は、ＣＨ又はＮ；Ｒ1は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基；Ｒ5は、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5又はＳ（Ｏ）mＣＦ3；Ｑは、ＮＲ2Ｃ（Ｏ）ＯＲ3又はＮ＝ＣＲ4Ｒ6；Ｒ2は、Ｈ等；Ｒ3は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基等；Ｒ4は、Ｈ等；Ｒ6は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基等の置換基を有していてもよいフェニル基等；ｎ、ｍは各々独立に、０〜２の整数］【選択図】なし

  提供防治有害节肢动物的方法，使用式（Ｉ）中所示的化合物或其N-氧化物。［A1为CH或N；R1为氟代或未氟代的C1-6烷基；R5为CF3、C2F5或S（O）mCF3；Q为NR2C（O）OR3或N=CR4R6；R2为H等；R3为氟代或未氟代的C1-6烷基等；R4为H等；R6为氟代或未氟代的C1-6烷基等的取代基，也可以是苯基等；n、m各自独立地为0〜2的整数］【选择图】无
• Spectroscopic and conductometric studies on someSchiff bases
  作者：M. M. Ayad、I. A. Mansour

  DOI：10.1007/bf00813200

  日期：1995.4

  The electronic absorption spectra of some Schiff bases derived from 3-amino-1,2,4-triazole have been investigated in organic solvents of different polarities. Assignment of the absorption bands, solvent effects, and spectral structure correlations are considered. The fundamental IR bands and the main signals in the H-1 NMR spectra are assigned and discussed with respect to the effect of substituents on the phenyl ring. A change of the electrical conductance of the compounds with increasing temperature is observed for the solid samples.