1-(4-甲氧基苯氧基)-2-丙酮 | 6698-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯氧基)-2-丙酮
• 英文名称: p-acetonyloxyanisole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenoxy)acetone；1-(4-methoxyphenoxy)propan-2-one
• CAS: 6698-71-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD03855315
• 分子量: 180.203
• InChiKey: IVXPKANJKOHDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯氧基)-2-丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-Methoxy-phenoxy)-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙氧基苯甲醚 在 5C₂₄H₅₂N⁽¹⁺⁾*PV₂Mo₁₀O₄₀^(5-) 、 palladium dichloride 作用下， 以 氘代乙腈 、 重水 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基苯氧基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  钯-多金属氧酸盐杂化催化剂选择性地将烯丙基苯基醚好氧氧化为甲基酮

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了通过Pd催化剂/多金属氧酸盐杂化体系可实现烯丙基苯醚的选择性好氧氧化，从而在富水乙腈中产生相应的甲基酮。与常规的PdCl 2 / CuCl 2系统相比，Pd（OAc）2 / H 5 PV 2 Mo 10 O 40体系表现出更高的转化率和烯丙基苯基醚的Wacker型氧化产生相应的甲基酮。较高的产率归因于H 5 PV 2 Mo 10 O 40将Pd 0有效地再氧化为Pd 2+如电化学测量所证明的，使用O 2作为氧化剂。紫外可见光谱测量表明，在催化氧化过程中，Pd 0减少了H 5 PV 2 Mo 10 O 40的种类。与带有[PV 2 Mo 10 O 40 ] 5-的四烷基铵抗衡阳离子结合使用PdCl 2代替Pd（OAc）2在烯丙基苯基醚的Wacker型氧化中也显示了相当的转化率和产物收率。帕拉取代的烯丙基苯基醚衍生物在Pd催化剂/多金属氧酸盐体系中成功氧化，得到相应的甲

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2020.111178

文献信息

• Photolysis of aryloxyacetones
  作者：M. K. M. Dirania、J. Hill

  DOI：10.1039/j39680001311

  日期：——

  On irradiation in methanol, aryloxyacetones gave 2-methylbenzofurans and the phenol formed by fission of the ArO–CH2 bond. meta-Substituted aryloxyacetones also formed dimethyl acetals by a photoreaction. Chloro-,bromo-, and nitro-substituents retarded or prevented the photoreaction. When p-methoxyphenoxyacetone was irradiated, the intermediate leading to a benzofuran was isolated and shown to be the product of ortho-rearrangement.

  在甲醇中辐照芳氧基乙酮时，会产生2-甲基苯并呋喃以及通过ArO-CH2键断裂形成的苯酚。间位取代的芳氧基乙酮还会通过光反应生成二甲氧基乙缩醛。氯代、溴代和硝基取代基会延缓或阻止光反应的进行。当使用对甲氧基苯氧基乙酮进行辐照时，生成苯并呋喃的中间体被分离出来，并被证实是邻位重排的产物。
• Exploring the substrate scope of mutants derived from the robust alcohol dehydrogenase TbSADH
  作者：Zhoutong Sun、Guangyue Li、Adriana Ilie、Manfred T. Reetz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.134

  日期：2016.8

  reduction of tetrahydrofuran-3-one, this difficult-to-reduce compound being a sterically small substrate. These mutants were now tested in the asymmetric reduction of seven structurally unrelated and sterically more demanding substrates, including acetophenone, benzyl methyl ketone, 4-phenyl-2-butanone, and 2-oxo-4-phenyl-butanoic acid ethyl ester. The variants clearly out-perform WT TbSADH, but overly

  对于给定的立体选择性转化，作为催化剂的酶的定向进化为该特定反应提供了突变体，但是有机化学家需要以广泛的底物接受为特征的催化剂。在先前的研究中，我们成功地开发了来自嗜热厌氧杆菌的热稳健的醇脱氢酶TbSADH的一组变体，作为（R）-和（S选择性还原四氢呋喃-3-酮，这种难于还原的化合物是空间小的底物。现在对这些突变体进行了不对称还原七个结构上不相关且在空间上要求更高的底物的测试，这些底物包括苯乙酮，苄基甲基酮，4-苯基-2-丁酮和2-氧代-4-苯基丁酸乙酯。这些变体明显胜过WT TbSADH，但是过大的取代二苯甲酮衍生物未被WT或突变体接受。
• Reaction of phenols with α-chloro-ketones in the presence of potassium iodide
  作者：M. K. M. Dirania、J. Hill

  DOI：10.1039/j39690002144

  日期：——

  α-Chloro-ketones (R1CHCl·COR2) reacted with phenols in acetone or ethyl methyl ketone, in the presence of potassium iodide and potassium carbonate, to give the expected α-aryloxy-ketone (ArO·CHR1·COR2) and, in many cases, two further products. These were the corresponding ketone (R1CH2·COR2), and the product of a reaction of the phenol with the solvent [ArO·CH2Ac or ArO·CH(Me)Ac] which was formed in

  在碘化钾和碳酸钾的存在下，α-氯酮（R 1 CHCl·COR 2）与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应，得到预期的α-芳氧基酮（ArO·CHR 1 ·COR 2）），以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮（R 1 CH 2 ·COR 2），是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH（Me）Ac]的反应产物，由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• Oxidation of olefins by palladium(II). 18. Effect of reaction conditions, substrate structure and chiral ligand on the bimetallic palladium(II) catalyzed asymmetric chlorohydrin synthesis
  作者：Arab K El-Qisairi、Hanan A Qaseer、Patrick M Henry

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01580-2

  日期：2002.8

  The effect of electronic factors, solvent composition, identity of the chiral bidentate, and olefin structure on the yields and enantioselectivities of the asymmetric chlorohydrin synthesis were investigated. Electronic effects on the chlorohydrin reaction were tested by oxidation of phenyl allyl ether p-substituted by H, Cl, CH3O and CN. All species gave same similar yields and enantioselectivities

  研究了电子因素，溶剂组成，手性双齿的身份以及烯烃结构对不对称氯醇合成的收率和对映选择性的影响。通过H，Cl，CH 3 O和CN对-取代的苯基烯丙基醚的氧化，测试了对氯代醇反应的电子效应。所有物种都具有相同的相似产率和对映选择性，表明电子效应并不重要。改变THF-H 2 O混合物的溶剂组成表明，最佳溶剂混合物包含超过85％的THF。加入变异氯[Cl -]表明，为了获得高产率和％ee，添加的氯化物必须大于0.2M。在理想条件下，来自苯基烯丙基醚的氯醇的对映选择性大于90％ee。乙烯基乙酸，丙烯酸甲酯和反式-肉桂醛在通常的反应条件下不反应，而2-羟基-3-丁烯和乙酸烯丙酯的ee's低于苯基烯丙基醚。苯乙烯和α-甲基苯乙烯的反应速率相当，但后者的ee较低。（2，6-二异丙基）苯基烯丙基醚和2-羟基-3-丁烯给出高的ee，表明空间位阻不是主要因素。除DACH外，所有测试的手性桥联配体均给出令人满意的