1-(4-硝基苯基)-5-苯基吡唑 | 62160-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-5-苯基吡唑
• 英文名称: 1-<4-Nitro-phenyl>-5-phenyl-pyrazol
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole；1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole
• CAS: 62160-33-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: XZHRORCXZCBQPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  240-242 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-5-苯基吡唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Wunderling, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 644,646 Anm. 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde-(4-nitro-phenylhydrazone) 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-硝基苯基)-5-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-mediated tandem ring-opening/cyclization reactions of cyclopropanols with aryldiazonium salts: synthesis of <i>N</i>-arylpyrazoles
  作者：Jidan Liu、Erjie Xu、Jinyuan Jiang、Zeng Huang、Liyao Zheng、Zhao-Qing Liu

  DOI：10.1039/c9cc09657d

  日期：——

  A general method for the synthesis of structurally diverse N-arylpyrazoles from readily available cyclopropanols and aryldiazonium salts is disclosed. The reaction was conducted at room temperature within minutes with a broad substrate scope and excellent regioselectivity.

  公开了一种由容易获得的环丙醇和芳基重氮盐合成结构多样的N-芳基吡唑的通用方法。该反应在室温下在数分钟内以宽的底物范围和优异的区域选择性进行。
• Regioselective Microwave-Assisted Synthesis of Substituted Pyrazoles from Ethynyl Ketones
  作者：Mark Bagley、M. Lubinu、Christopher Mason

  DOI：10.1055/s-2007-970783

  日期：2007.3

  Reaction of α,β-ethynyl ketones and hydrazine derivatives gives 1,3- and 1,5-disubstituted pyrazoles in good yield. -Microwave irradiation in concentrated hydrochloric acid-methanol (1.5% v/v), with concurrent cooling at sub-ambient temperatures or at 120 °C, for 30 or 2 minutes, respectively, facilitates rapid heterocyclization and preferentially gives the 1,3-disubstituted regio-isomer.

  α,β-乙炔基酮和肼衍生物的反应以良好的收率得到 1,3- 和 1,5- 二取代的吡唑。- 在浓盐酸-甲醇 (1.5% v/v) 中进行微波照射，同时在低于环境温度或 120 °C 下分别冷却 30 或 2 分钟，促进快速杂环化并优先得到 1,3-双取代的区域异构体。
• NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20170233380A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.
• US9975887B2
  申请人：——

  公开号：US9975887B2

  公开（公告）日：2018-05-22