1-(5-乙基-3-吡啶基)乙酮 | 42972-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-乙基-3-吡啶基)乙酮
• 英文名称: 3-Acetyl-5-ethylpyridine
• 英文别名: 1-(5-ethyl-pyridin-3-yl)-ethanone；1-(5-ethyl-[3]pyridyl)-ethanone；1-(5-Aethyl-[3]pyridyl)-aethanon；3-acetyl-5-ethyl-pyridin；3-Acetyl-5-ethylpyridin；Ethanone, 1-(5-ethyl-3-pyridinyl)-；1-(5-ethylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 42972-47-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: IFEYFVAXXSXAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-乙基-3-吡啶基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到5-乙基-(9ci)-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成的新型吡啶核苷系列

  摘要：

  摘要3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖酰氯分别与3-乙酰基-5-烷基吡啶，5-烷基-3-甲氧基羰基吡啶（烷基= Me，Et，Pr和i Pr）缩合， 5-异丙基烟酰胺和3,5-二乙酰基吡啶双（乙缩醛）在-5°的乙腈中给出相应的1-（3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃核糖基））-3,5-二取代吡啶鎓氯化物，收率极高（90％）。在室温下，通过一系列2，3-O-异亚丙基-β-d-呋喃呋喃糖基卤化物与3-乙酰基-5-甲基吡啶的反应，获得了α-核苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(80)90003-8
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-5-溴吡啶乙烯缩酮 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 5.5h， 生成 1-(5-乙基-3-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 20-epipseudoaspidospermidine, 20-epidehydropseudoaspidospermidine, and 20-epipseudovincadifformine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a013

文献信息

• Lukes; Vaculik, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 954,956,957
  作者：Lukes、Vaculik

  DOI：——

  日期：——
• US4026900A
  申请人：——

  公开号：US4026900A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4075217A
  申请人：——

  公开号：US4075217A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4111946A
  申请人：——

  公开号：US4111946A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4127583A
  申请人：——

  公开号：US4127583A

  公开（公告）日：1978-11-28