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1-(5-乙酰基-3-烯丙基-2,4-二羟基苯基)-1-乙酮 | 75631-42-4

中文名称
1-(5-乙酰基-3-烯丙基-2,4-二羟基苯基)-1-乙酮
中文别名
——
英文名称
5'-acetyl-3'-allyl-2',4'-dihydroxyacetophenone
英文别名
5-acetyl-3-allyl-2,4-dihydroxyacetophenone;2-allyl-4,6-diacetylresorcinol;1-(5-Acetyl-3-allyl-2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one;1-(5-acetyl-2,4-dihydroxy-3-prop-2-enylphenyl)ethanone
1-(5-乙酰基-3-烯丙基-2,4-二羟基苯基)-1-乙酮化学式
CAS
75631-42-4
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
RSAMPULHTARIED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93–94°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮3-溴丙烯sodium hydroxide1,1-二氯乙烷 为溶剂, 以69.7%的产率得到1-(5-乙酰基-3-烯丙基-2,4-二羟基苯基)-1-乙酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted phenols
    摘要:
    描述了一种生产在2-位置具有烷基C1至6或烯基C2至6基团的4,6-二乙酰基间苯二酚的方法,该方法包括将4,6-二乙酰基间苯二酚与烷基C1至6或烯基C2至6卤化物反应。产品4,6-二乙酰基间苯二酚在制药中用作中间体。其中某些产品4,6-二乙酰基间苯二酚是新颖的。
    公开号:
    US04400542A1
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文献信息

  • A process for the production of 2-alkyl- or 2-alkenyl-4,6-diacetyl resorcinols; 2-allyl-4,6-diacetyl resorcinol
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0012512A1
    公开(公告)日:1980-06-25
    2-Alkyl- or 2-Alkenyl-4,6-diacetyl resorcinols of the formula in which R1 is alkyl C 1 to 6, e.g. isopropyl, or alkenyl C 2 to 6, e.g. allyl, are obtained by reacting 4,6-diacetylresorcinol with a corresponding alkyl or alkenyl halide. The reaction is carried out preferably at a temperature of from 20 to 120° C, in a polar hydrogen bonding solvent, e.g. water, and in the presence of a base. The product 4,6-diacetyl resorcinols are useful as intermediates in the production of certain bezodipyran-dicarboxylic acids, which are of known utility as pharmaceuticals. Certain of the product 4,6-diacetyl resorcinols are novel.
    式中的 2-烷基-或 2-烯基-4,6-二乙酰基间苯二酚,其中 R1 为 C 1-6 烷基(如异丙基)或 C 2-6 烯基(如烯丙基)。 其中 R1 为 C 1-6 烷基(如异丙基)或 C 2-6 烯基(如烯丙基)的间苯二酚与相应的烷基或烯基卤化物反应而得。反应最好在 20 至 120 摄氏度的温度下、极性氢键溶剂(如水)中和碱存在下进行。产物 4,6-二乙酰基间苯二酚可用作生产某些已知可用作药物的苯并二吡喃二羧酸的中间体。某些 4,6-二乙酰基间苯二酚产品具有新颖性。
  • Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.; Mallavadhani, Uppuluri V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 623 - 628
    作者:Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.、Mallavadhani, Uppuluri V.
    DOI:——
    日期:——
  • Anjaneyulu, A. S. R.; Mallavadhani, U. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 515 - 516
    作者:Anjaneyulu, A. S. R.、Mallavadhani, U. V.
    DOI:——
    日期:——
  • ANJANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.;MALLAVADHANI, UPPULURI V., J CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1988) N 3, 623-628
    作者:ANJANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.、MALLAVADHANI, UPPULURI V.
    DOI:——
    日期:——
  • ANJANEYULU A. S. R.; MALLAVADHANI U. V., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 515-516
    作者:ANJANEYULU A. S. R.、 MALLAVADHANI U. V.
    DOI:——
    日期:——
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