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1-(5-异恶唑基)乙酮 | 88511-38-0

中文名称
1-(5-异恶唑基)乙酮
中文别名
1-(异噁唑-5-基)乙酮
英文名称
1-(isoxazole-5-yl)ethanone
英文别名
5-Acetyl-isoxazol;1-isoxazol-5-yl-ethanone;1-Isoxazol-5-yl-aethanon;1-(Isoxazol-5-yl)ethanone;1-(1,2-oxazol-5-yl)ethanone
1-(5-异恶唑基)乙酮化学式
CAS
88511-38-0
化学式
C5H5NO2
mdl
——
分子量
111.1
InChiKey
GKUBGXGRJNAABQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52.5-53 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    205.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体环境中。

SDS

SDS:0a9aa4e065b40f677373d0b51eb65aa4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-异恶唑基)乙酮 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 异唑-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 475,481
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-isoxazolyl)-2-propanol 在 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 1-(5-异恶唑基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Quilico; Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 654,660
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antimicrobial, Antioxidant, and Anticancer Activities of Some Novel Isoxazole Ring Containing Chalcone and Dihydropyrazole Derivatives
    作者:Afzal Shaik、Richie R. Bhandare、Kishor Palleapati、Srinath Nissankararao、Venkata Kancharlapalli、Shahanaaz Shaik
    DOI:10.3390/molecules25051047
    日期:——
    isoxazole-based chalcones and their dihydropyrazole derivatives as two important five-membered heterocycles having antitubercular activity. Hence, in the present study, we biologically evaluated 30 compounds, including 15 isoxazole ring-containing chalcones (17–31) and 15 dihydropyrazoles (32–46) derived from these chalcones for their antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities. Chalcones exhibited
    我们之前的工作将基于异恶唑的查耳酮及其二氢吡唑衍生物鉴定为两个重要的具有抗结核活性的五元杂环。因此,在本研究中,我们对 30 种化合物进行了生物学评估,包括 15 种含异恶唑环的查耳酮(17-31)和 15 种二氢吡唑(32-46)源自这些查耳酮的抗菌、抗氧化和抗癌活性。与二氢吡唑相比,查耳酮表现出优异的抗菌和抗氧化活性。在查耳酮中,化合物 28 显示出有效的抗菌 (MIC = 1 µg/mL) 和抗氧化活性 (IC50 = 5 ± 1 µg/mL)。相反,二氢吡唑表现出显着的抗真菌和抗癌活性。化合物 46 (IC50 = 2 ± 1 µg/mL) 表现出优异的抗真菌活性,而另外两种二氢吡唑 45 (IC50 = 2 ± 1 µg/mL) 和 39 (IC50 = 4 ± 1 µg/mL) 表现出潜在的抗癌活性。还测试了这些化合物对正常人细胞系 (LO2) 的毒性,发现它们是无毒的。本研究
  • Quilico; Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 654,660
    作者:Quilico、Stagno d'Alcontres
    DOI:——
    日期:——
  • Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 475,481
    作者:Panizzi
    DOI:——
    日期:——
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