1-(5-氨基-1H-四唑-1-基)丙酮 | 25828-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(5-氨基-1H-四唑-1-基)丙酮
• 英文名称: 1-acetonyl-5-aminotetrazole
• 英文别名: 1-(5-amino-tetrazol-1-yl)-propan-2-one；1-Acetonyl-5-aminotetrazol；1-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)acetone；1-(5-aminotetrazol-1-yl)propan-2-one
• CAS: 25828-06-2
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD08691648
• 分子量: 141.132
• InChiKey: QVEHLATVHQUESH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  348.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氨基-1H-四唑-1-基)丙酮 、 (3-iodo-benzylidene)-malononitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 以29%的产率得到2-amino-5-(5-aminotetrazol-1-yl)-3-cyano-4-(3-iodophenyl)-6-methyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-唑基-3-氰基-4H-吡喃的合成与结构

  摘要：

  以前未知的 5-唑基吡喃是通过 N-丙酮基-和 N-苯甲酰基咪唑、-三唑和-四唑与芳基亚甲基丙二腈的反应获得的。2-氨基-3-氰基-6-甲基-5-(5-硝基四唑-2-基)-4-苯基-4H-吡喃的结构通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1007/bf01457783
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 溴丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到1-(5-氨基-1H-四唑-1-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the alkylation of nitroazoles with ?-haloketones by13C,15N, and14N NMR

  摘要：

  General methods have been worked out for the alkylation of nitroazoles with bromoacetone, bromoacetophenone, and diazoacetone in homogeneous media and by phase-transfer catalysis. The structures of the N-acetonylazoles were established by C-13, N-15, and N-14 high-resolution NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf00961497

文献信息

• Moderhack, Dietrich; Holtmann, Bernhard, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 6, p. 591 - 595
  作者：Moderhack, Dietrich、Holtmann, Bernhard

  DOI：——

  日期：——
• CEMEHOB, V. V.;UGRAK, B. I.;SHEVELEV, S. A.;KANISHCHEV, M. I.;BARYSHNIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1827-1836
  作者：CEMEHOB, V. V.、UGRAK, B. I.、SHEVELEV, S. A.、KANISHCHEV, M. I.、BARYSHNIKOV+

  DOI：——

  日期：——