1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺 | 833-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺
• 中文别名: 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙-2-胺
• 英文名称: 2-(5-chloro-indol-3-yl)-1,1-dimethyl-ethylamine
• 英文别名: [2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-1,1-dimethylethyl]amine；3-(2-Amino-2-methyl-propyl)-5-chlor-indol；1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 833-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: QRNZKEMEJDHWLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.0-157.5 °C
• 沸点：
  380.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(cyclopropylmethyloxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate 、 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺 在 盐酸 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-N-{2-[2-(环丙基甲氧基)苯氧基]乙基}-2-甲基-2-丙胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  N-aryloxyalkyl tryptamine .alpha..sub.1 -adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-芳氧基烷基色胺α1-肾上腺素受体拮抗剂，其化学式为I：##STR1##其中n为2、3或4；q为1、2或3；t为0、1、2或3；z为0、1、2或3；每个R1和R2独立地为羟基、卤素、氰基、(C1-8)烷基、(C1-8)烷氧基或三氟甲基；而R2为氢、(C1-4)烷基、氟代(C1-4)烷基、二氟代(C1-4)烷基、三氟代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、氧代(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基或烯丙基或苯基(C1-4)烷基或杂环(C1-8)烷基（可选地取代一个至两个取代基，独立地选自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基和卤素）；R3和R4独立地为氢、(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基或烯丙基；而R5为氢、(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基、烯丙基、(C1-4)烷基磺酰基和氨基甲酰基；但要求当n为2、t为0、q为1、z为0、1或2、R5为氢且R6为羟基或(C1-8)烷氧基时，至少有一个R3和R4不是氢；以及其药用可接受盐、各个异构体和其异构体混合物；它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US05436264A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-methyl-2-nitropropyl)-1H-indole 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-aryloxyalkyl tryptamine .alpha..sub.1 -adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-芳氧基烷基色胺α1-肾上腺素受体拮抗剂，其化学式为I：##STR1##其中n为2、3或4；q为1、2或3；t为0、1、2或3；z为0、1、2或3；每个R1和R2独立地为羟基、卤素、氰基、(C1-8)烷基、(C1-8)烷氧基或三氟甲基；而R2为氢、(C1-4)烷基、氟代(C1-4)烷基、二氟代(C1-4)烷基、三氟代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、氧代(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基或烯丙基或苯基(C1-4)烷基或杂环(C1-8)烷基（可选地取代一个至两个取代基，独立地选自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基和卤素）；R3和R4独立地为氢、(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基或烯丙基；而R5为氢、(C1-4)烷基、(C1-8)环烷基、(C1-8)环烷基甲基、烯丙基、(C1-4)烷基磺酰基和氨基甲酰基；但要求当n为2、t为0、q为1、z为0、1或2、R5为氢且R6为羟基或(C1-8)烷氧基时，至少有一个R3和R4不是氢；以及其药用可接受盐、各个异构体和其异构体混合物；它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US05436264A1

文献信息

• Vinylogous acid derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070129421A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with vinylogous acids derivatives of formula (I) wherein A and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的烯丙基酸衍生物，其中A和R1到R6如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
• Synthesis of indolyloxypropanolamines bearing the 2-(1H-indol-3yl)-1,1-dimethylethyl group: structure—activity studies and anti-hypertensive activity
  作者：Jean Wagnon、Claude Plouzané、Bernard Tonnerre、Henri Demarne、Martine Serre、Colette Lacour、Jean Gougat、Jean-Pierre Gagnol、Patrick Gautier

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90161-4

  日期：1988.1
• WAGNON, JEAN;PLOUZANE, CLAUDE;TONNERRE, BERNARD;DEMARNE, HENRI;SERRE, MAR+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 11-20
  作者：WAGNON, JEAN、PLOUZANE, CLAUDE、TONNERRE, BERNARD、DEMARNE, HENRI、SERRE, MAR+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957483A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US5436264A
  申请人：——

  公开号：US5436264A

  公开（公告）日：1995-07-25