1-(5-溴-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺 | 833-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-溴-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-α,α,2-trimethyl-1H-indole-3-ethanamine
• 英文别名: 5-bromo-α,α-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine；5-bromo-α,α-dimethyl-1H-indol-3-yl-ethaneamine；2-(5-bromo 3-indolyl)1,1-dimethyl ethylamine；Indole, 3-(2-amino-2-methylpropyl)-5-bromo-；1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 833-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂
• 分子量: 267.168
• InChiKey: IMBZTQWJYSRGPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161.5-162.0 °C
• 沸点：
  399.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 、 氨 为溶剂， 生成 5-cyano-α,α-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives of tryptamine and cardiovascular compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##中色胺衍生物，其中：R.sub.1代表CH.sub.2 OH基团，--C.tbd.N基团，##STR2##或--COOR.sub.6基团，其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6代表低碳基团或氢原子；R.sub.2代表氢原子或C.tbd.N基团；R.sub.3代表氢原子，CH.sub.3基团或CH.sub.2 OH基团，以及公式I产物与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的对心血管系统活性的药物。

  公开号：

  US04522824A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴芦竹碱 在 sodium hydroxide 、 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-溴-1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive indole derivatives of phenoxypropanolamines with .beta.-adrenergic receptor antagonist and vasodilating activity

  摘要：

  A series of 25 aryloxypropanolamines containing the 3-indolyl-tert-butyl [i.e., 1,1-dimethyl-2-(1H-indol-3-yl)ethyl] or substituted 3-indolyl-tert-butyl moiety as the N substituent is reported. These compounds have been tested for antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats (SHR), beta-adrenergic receptor antagonist action in conscious normotensive rats, vasodilating activity in ganglion-blocked rats with blood pressure maintained by angiotensin II infusion, and for intrinsic sympathomimetic action (ISA) in reserpinized rats. Some of the compounds exhibit antihypertensive activity in combination with beta adrenergic receptor antagonist and vasodilating action. The structure--activity relationships in these tests are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00177a015

文献信息

• 3-Indolyl-tertiary butylaminopropanols
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04234595A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  1-Phenoxy-3-[(3-indolyl)-tert.-butyl]amino-2-propanols and related 1-aryloxy compounds are antihypertensive agents having vasodilator and adrenergic .beta.-receptor blocking action. Preferred compounds bear an ortho-substituent in the phenoxy group, and most preferably the cyano group.

  1-苯氧基-3-[(3-吲哚基)-叔丁基]氨基-2-丙醇和相关的1-芳氧基化合物是抗高血压药物，具有血管扩张和肾上腺素β-受体阻滞作用。首选化合物在苯氧基团中带有一个邻位取代基，最好是氰基。
• Heterocyclic substituted aryloxy 3-indolyl-tertiary butylaminopropanols
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04495352A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  1-Aryloxy-3-[(3-indolyl)-tert.-butyl]amino-2-propanols having a heterocyclic aryl-attached substituent or aryl-fused heterocyclic ring are antihypertensive agents having vasodilator and adrenergic .beta.-receptor blocking action.

  具有杂环芳基取代基或芳基融合杂环环的1-Aryloxy-3-[(3-indolyl)-tert.-butyl]amino-2-propanols是抗高血压药物，具有扩血管和肾上腺素能β-受体阻滞作用。
• Synthesis of indolyloxypropanolamines bearing the 2-(1H-indol-3yl)-1,1-dimethylethyl group: structure—activity studies and anti-hypertensive activity
  作者：Jean Wagnon、Claude Plouzané、Bernard Tonnerre、Henri Demarne、Martine Serre、Colette Lacour、Jean Gougat、Jean-Pierre Gagnol、Patrick Gautier

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90161-4

  日期：1988.1
• KREIGHBAUM W. E.; MATIER W. L.; DENNIS R. D.; MINIELLI J. L.; DEITCHMAN D+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 3, 285-289
  作者：KREIGHBAUM W. E.、 MATIER W. L.、 DENNIS R. D.、 MINIELLI J. L.、 DEITCHMAN D+

  DOI：——

  日期：——
• WAGNON, JEAN;PLOUZANE, CLAUDE;TONNERRE, BERNARD;DEMARNE, HENRI;SERRE, MAR+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 11-20
  作者：WAGNON, JEAN、PLOUZANE, CLAUDE、TONNERRE, BERNARD、DEMARNE, HENRI、SERRE, MAR+

  DOI：——

  日期：——