1-(6-氯-3-哒嗪基)-5-甲氧基-1H-吡唑-4-甲酰胺 | 106368-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(6-氯-3-哒嗪基)-5-甲氧基-1H-吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-methoxypyrazole-4-carboxamide
• CAS: 106368-40-5
• 化学式: C₉H₈ClN₅O₂
• 分子量: 253.648
• InChiKey: JETHNVMEIPNJLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(6-氯-3-哒嗪基)-5-甲氧基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡唑衍生的草酸盐

  摘要：

  由乙二酰氯乙基氯和在1-位被芳基，芳酰基和芳基磺酰基取代的5-氨基-4-氰基吡唑制备几种草酸酯。在此过程中，芳酰基和芳基磺酰基均遭受氯化物诱导的裂解。7-（6-氯-3-哒嗪基）-7 H-吡唑并[3,4- d ] -1,2,3-三嗪-4（3 H）-one（11）的合成还报道了用甲醇生成1-（6-氯-3-吡啶并嗪基）-5-甲氧基-1 H-吡唑-4-羧酰胺（12）。提出了这种有趣的转换的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230141