1-(7-硝基-9H-芴-2-基)-乙酮 | 34172-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1-(7-硝基-9H-芴-2-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(7-nitro-9H-fluorene-2-yl)ethanone
• 英文别名: 7-acetyl-2-nitrofluorene；1-(7-nitro-fluoren-2-yl)-ethanone；1-(7-Nitro-fluoren-2-yl)-aethanon；2-acetyl-7-nitrofluorene；2-Acetyl-7-nitro-fluoren；2-Nitro-7-acetyl-fluoren；1-(7-Nitro-9h-fluoren-2-yl)ethanone
• CAS: 34172-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: HCAWUAVXQVECAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-硝基-9H-芴-2-基)-乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-ethoxy-2-nitrofluorene
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶通过7-取代的N-羟基-2-乙酰氨基芴进行的基于机理的灭活。

  摘要：

  N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶（AHAT）催化N-乙酰基从N-芳基异羟肟酸转移至芳基胺。在不存在芳基胺受体的情况下，AHAT催化N-芳基异羟肟酸转化为反应性亲电中间体，该中间体不可逆地与细胞亲核试剂（包括AHAT本身上存在的亲核试剂）结合。作为AHAT催化生物活化过程研究的一部分，合成了N-羟基-2-乙酰氨基芴（1）的一系列7-取代类似物，并在体外评估了部分纯化的仓鼠肝AHAT制剂的底物和灭活剂。所有这些化合物在AHAT催化的4-氨基偶氮苯（AAB）的反乙酰化中均充当乙酰基供体，并且它们都是AHAT的失活剂。失活过程表现出明显的一级动力学，而7-甲氧基化合物表现出最大的失活速率常数。定量结构活性分析为该系列化合物使AHAT失活涉及带正电荷的物种这一概念提供了支持。与AHAT和N-芳基异羟肟酸的培养混合物中包括谷胱甘肽，半胱氨酸，蛋氨酸，磷酸鸟苷和tRNA等亲核捕获剂的实验结果表明，从酶

  DOI：

  10.1021/jm00379a005
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-9H-芴 在 chromium(VI) oxide 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(7-硝基-9H-芴-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl Derivatives of 2-Aminofluorene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01637a083

文献信息

• NOVEL FLUORENE OXIME ESTER COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150111152A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided are a novel fluorene oxime ester compound, and a photopolymerization initiator and a photoresist composition containing the same.

  提供了一种新型的芴肟酯化合物，以及含有该化合物的光聚合引发剂和光阻组合物。
• The Substituent Effect. XIII. Solvolysis of 1-(7-Substituted 2-Fluorenyl)ethyl Chlorides and Alkaline Hydrolysis of Ethyl 7-Substituted 2-Fluorenecarboxylates
  作者：Yuho Tsuno、Yoshihiko Tairaka、Masami Sawada、Takahiro Fujii、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.601

  日期：1978.2

  Two sets of rate constants for (i) solvolysis of 1-(7-substituted 2-fluorenyl)ethyl chlorides in both 90 and 80% aqueous acetone and (ii) alkaline hydrolysis of ethyl 7-substituted 2-fluorenecarboxylates in 85% aq EtOH have been determined. Both substituent effects could be correlated excellently with the LArSR relationship; the resulting r+ values (0.82 and 0.47, respectively) were comparable with

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。
• The nitration of 3-methoxyfluoranthene
  作者：H. F. Andrew、Neil Campbell、J. T. Craig、K. J. Nichol

  DOI：10.1039/j39680001761

  日期：——

  The nitration of 3-methoxyfluoranthene yields 3-methoxy-2- and -8-nitrofluoranthene, each of which on further nitration gives 3-methoxy-2,8-dinitrofluoranthene. 3-Methoxy-8- and -9-nitrofluoranthene and 3-methoxy-2,9-dinitrofluoranthene have been synthesised. 3-Toluene-p-sulphonyloxy- and 3-acetoxy-fluoranthene undergo nitration in the 8-position. New methods are given for the preparation of 2-met

  3-甲氧基荧蒽的硝化反应生成3-甲氧基-2-和-8-硝基荧蒽，进一步进行硝化反应，分别得到3-甲氧基-2,8-二硝基荧蒽。已经合成了3-甲氧基-8-和-9-硝基荧蒽和3-甲氧基-2，9-二硝基荧蒽。3-甲苯-对-磺酰氧基-和3-乙酰氧基-荧蒽在8位上进行硝化。给出了制备2-甲氧基-7-硝基芴和3-硝基芴的新方法。
• Process for preparing alpha,alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0532054A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with α,α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: or a salt thereof    wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is α to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring;    one of Het¹ or Het² is 2, 3, or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.

  α，α-二取代芳香族或杂芳族化合物可治疗哺乳动物的认知缺陷或神经功能障碍。这些化合物的化学式如下 或其盐 其中 X 和 Y 共同形成饱和或不饱和碳环或杂环的第一环，所述环中所示碳与融 入第一环的至少一个附加芳环或杂芳环相连； Het¹ 或 Het² 中的一个是 2、3 或 4-吡啶基或 2、4 或 5-嘧啶基，另一个选自以下各项 (a) 2、3 或 4-吡啶基、 (b) 2、4 或 5-嘧啶基、 (c) 2-吡嗪基、 (d) 3 或 4-哒嗪基、 (e) 3 或 4-吡唑基、 (f) 2 或 3-四氢呋喃基，以及 (g) 3-噻吩基。
• NOVEL OXIMESTER FLUORINE COMPOUND, AND PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR AND PHOTORESIST COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP2845845B1

  公开（公告）日：2019-07-03