2-Acetyl-7-hydroxy-fluoren | 72322-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-Acetyl-7-hydroxy-fluoren
• 英文别名: 2-Acetyl-7-hydroxyfluorene；1-(7-hydroxy-9H-fluoren-2-yl)ethanone
• CAS: 72322-77-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: SJBPLTYPSNOGEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C
• 沸点：
  454.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-7-hydroxy-fluoren 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(7-Methoxy-2-fluorenyl)-aethanol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十三、1-(7-取代的 2-芴基)乙基氯化物的溶剂分解和 7-取代的 2-芴羧酸乙酯的碱水解

  摘要：

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.601
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-硝基-9H-芴-2-基)-乙酮 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-Acetyl-7-hydroxy-fluoren
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十三、1-(7-取代的 2-芴基)乙基氯化物的溶剂分解和 7-取代的 2-芴羧酸乙酯的碱水解

  摘要：

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.601

文献信息

• Properties of 2-Acetyl-7-nonylfluorene and Its O-Analogs in the Alkyl Chain
  作者：Yutaka Takabayashi、Toshiyuki Fukami、Atsushi Yamamoto、Takao Kimura、Masahiro Minabe

  DOI：10.1246/bcsj.73.1697

  日期：2000.7

  The O-analog in the alkyl chain of 2-acetyl-7-nonylfluorene is less stable than the parent compound concerning the mesophase as a liquid crystal, except for 2-acetyl-7-(octyloxy)fluorene.

  除了 2-乙酰基-7-(辛氧基)芴外，2-乙酰基-7-壬基芴的烷基链中的O-类似物在作为液晶的中间相方面不如母体化合物稳定。
• Fluorene derivatives and their polymers
  申请人：——

  公开号：US20030203128A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Provided are a fluorene derivative represented by Formula (1) and a polymer thereof: 1 wherein at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a group represented by Formula (2), and the others are 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl, pyrimidine-2,5-diyl or dioxane-2,5-diyl; m, n and p are independently 0 or 1; R 1 is —CN, —CF 3 , —CF 2 H, —CFH 2 , —OCF 3 , —OCF 2 H, —N═C═O, —N═C═S, —F, —Cl, or alkyl in which one hydrogen may be replaced by (meth)acryloyloxy or vinyloxy and optional —CH 2 — may be replaced by —O—, —S—, —CF 2 —, —CH═CH—, —COO—, —OCO— or —CO—; R 2 is hydrogen or methyl; Z 1 to Z 3 are independently a single bond, —O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —CF═CF— or —C≡C—; q is an integer of 0 to 10; and r is 0 or 1: 2 wherein two X 1 's are independently hydrogen, fluorine or alkyl.

  提供了一个由公式（1）表示的芴衍生物及其聚合物：1其中A1，A2和A3中至少有一个是由公式（2）表示的基团，其余的是1,4-环己基，1,4-环己烯基，1,4-苯基，吡啶-2,5-二基，吡嗪-3,6-二基，嘧啶-2,5-二基或二氧六环-2,5-二基；m，n和p独立地为0或1；R1为—CN，—CF3，—CF2H，—CFH2，—OCF3，—OCF2H，—NHC=O，—NHC=S，—F，—Cl或烷基，其中一个氢可以被（甲基）丙烯酰氧或乙烯氧替换，可选的—CH2—可以被—O—，—S—，—CF2—，—CH=CH—，—COO—，—OCO—或—CO—替换；R2为氢或甲基；Z1至Z3独立地为单键，—O—，—COO—，—OCO—，—CF2O—，—OCF2—，—CH2O—，—OCH2—，—CH2CH2—，—（CH2）4—，—CH=CH—，—CF=CF—或—C≡C—；q为0至10的整数；r为0或1：2其中两个X1独立地为氢，氟或烷基。
• Fluorene derivatives and polymers thereof
  申请人：Shundo Ryushi

  公开号：US20060006364A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The compound (1) or (2), a composition containing the compound and a polymer obtained by polymerizing the composition. R 1 is fluorine, cyano, alkyl, and so forth; R 2 is hydrogen, alkyl, and so forth; R 3 and R 4 are independently hydrogen, fluorine, alkyl, and so forth; A is 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene, and so forth; X is a single bond, —COO—, —OCO—, and so forth; P is alkylene and so forth; m and n are independently 0, 1 or 2.

  化合物（1）或（2），一种含有该化合物的组合物和通过聚合该组合物获得的聚合物。其中，R1为氟、氰、烷基等；R2为氢、烷基等；R3和R4分别独立地为氢、氟、烷基等；A为1,4-环己基、1,4-苯基等；X为单键、—COO—、—OCO—等；P为烷基等；m和n分别独立地为0、1或2。
• DE2812542
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: Templates for design
  作者：Gillian M. Allan、Nigel Vicker、Harshani R. Lawrence、Helena J. Tutill、Joanna M. Day、Marion Huchet、Eric Ferrandis、Michael J. Reed、Atul Purohit、Barry V.L. Potter

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.059

  日期：2008.4

  The 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenases (17 beta-HSDs) catalyze the interconversion between the oxidized and reduced forms of androgens and estrogens at the 17 position. The 17 beta-HSD type 1 enzyme (17 beta-HSD1) catalyzes the reduction of estrone (E1) to estradiol and is expressed in malignant breast cells. Inhibitors of this enzyme thus have potential as treatments for hormone dependent breast cancer. Syntheses and biological evaluation of novel non-steroidal inhibitors designed to mimic the E1 template are reported using information from potent steroidal inhibitors. Of the templates investigated biphenyl ethanone was promising and led to inhibitors with IC50 values in the low micromolar range. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.