1-(N-(4-氯苯甲酰基)苯胺基)环己烷-1-羧酸 | 89763-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(N-(4-氯苯甲酰基)苯胺基)环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-[(4-Chlorobenzoyl)(phenyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(N-(4-chlorobenzoyl)anilino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 89763-12-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₃
• 分子量: 357.837
• InChiKey: ONWJQRXRHRHKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-(4-氯苯甲酰基)苯胺基)环己烷-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4-chloro-benzyl)-(1-oxiranylmethoxymethyl-cyclohexyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity of Certain N-Aralkyl- N-(1-Substituted Cyclohexyl) Benzenamines

  摘要：

  已合成某些N-aralkyl(1-aminomethylcyclohexyl)苯胺6a-i，N-(烷氧基甲基或芳烷氧基甲基环己基)-N-芳基苯胺9a-l以及1-(1-(芳烷基苯胺)环己基甲氧基)-3-异丙胺丙醇-2-醇11a-c。这些化合物表现出抗惊厥活性。化合物9h、9b和11a在剂量0.06、0.075和0.08 mmol/kg下，对小鼠应用戊烷四唑（PTZ）诱导的惊厥测试展现出最大的抗惊厥潜力，相较于苯二氮卓（0.2 mmol/kg）和丙戊酸（0.24mmol/kg）。

  DOI：

  10.3797/scipharm.2006.74.1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 1-苯基氨基-环己烷羧酸 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABOUL-ENEIN, M. NABIL;EL-AZZOUNY, AIDA A.;MAKHLOUF, ABDEL MONEIM A., EGYPT. J. PHARM. SCI. , 30,(1989) N-4, C. 291-297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABOUL-ENEIN, M. NABIL;EL-AZZOUNY, AIDA A.;MAKHLOUF, ABDEL MONEIM A., EGYPT. J. PHARM. SCI. , 30,(1989) N-4, C. 291-297
  作者：ABOUL-ENEIN, M. NABIL、EL-AZZOUNY, AIDA A.、MAKHLOUF, ABDEL MONEIM A.

  DOI：——

  日期：——
• NABIL, ABOUL-ENEIN, M.;MAHRAN, M. R.;ABDALLAH, N. A.;EID, ATTIAT, I.;KENA+, ACTA PHARM. SUEC., 1983, 20, N 5, 371-378
  作者：NABIL, ABOUL-ENEIN, M.、MAHRAN, M. R.、ABDALLAH, N. A.、EID, ATTIAT, I.、KENA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Certain N-Aralkyl- N-(1-Substituted Cyclohexyl) Benzenamines
  作者：M. Nabil Aboul-Enein

  DOI：10.3797/scipharm.2006.74.1

  日期：——

  The synthesis of certain N-aralkyl(1-aminomethylcyclohexyl) benzenamines 6a-i, N-(alkyloxymethyl or aralkyloxymethylcyclohexyl)-N-arylbenzenamines 9a-l and 1-(1-(aralkylphenylamino)cyclohexyl methoxy)-3-isopropylaminopropan-2-ols 11a-c has been accomplished. These compounds exhibited anticonvulsant activity. Compounds 9h, 9b and 11a at doses 0.06, 0.075 and 0.08 mmol/kg, respectively provoked maximal anticonvulsant potential against pentylenetetrazol (PTZ) induced seizures test compared with diphenylhydantoin (0.2 mmol/kg) and valproic acid (0.24mmol/kg).

  已合成某些N-aralkyl(1-aminomethylcyclohexyl)苯胺6a-i，N-(烷氧基甲基或芳烷氧基甲基环己基)-N-芳基苯胺9a-l以及1-(1-(芳烷基苯胺)环己基甲氧基)-3-异丙胺丙醇-2-醇11a-c。这些化合物表现出抗惊厥活性。化合物9h、9b和11a在剂量0.06、0.075和0.08 mmol/kg下，对小鼠应用戊烷四唑（PTZ）诱导的惊厥测试展现出最大的抗惊厥潜力，相较于苯二氮卓（0.2 mmol/kg）和丙戊酸（0.24mmol/kg）。