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1-(丁-1-炔基)环戊烷羧酸 | 1015792-53-6

中文名称
1-(丁-1-炔基)环戊烷羧酸
中文别名
——
英文名称
1-(but-1-ynyl)cyclopentane carboxylic acid
英文别名
1-But-1-ynylcyclopentane-1-carboxylic acid;1-but-1-ynylcyclopentane-1-carboxylic acid
1-(丁-1-炔基)环戊烷羧酸化学式
CAS
1015792-53-6
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
ONKLUANQMLHXSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(丁-1-炔基)环戊烷羧酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到3-乙基-4-碘-2-氧杂螺[4.4]壬-3-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    亲电环化反应合成2(3 H)-呋喃酮
    摘要:
    由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2(3H)-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2,ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行,可以耐受各种官能团,并且通常以高至极好的收率提供取代的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/jo702666j
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(but-1-ynyl)cyclopentane carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1-(丁-1-炔基)环戊烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    亲电环化反应合成2(3 H)-呋喃酮
    摘要:
    由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2(3H)-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2,ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行,可以耐受各种官能团,并且通常以高至极好的收率提供取代的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/jo702666j
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