1-(三氟甲基)乙酰基苯并三唑 | 183266-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(三氟甲基)乙酰基苯并三唑
• 中文别名: (三氟乙酰基)苯并三唑；1-三氟乙酰基苯并三唑
• 英文名称: 1-(trifluoroacetyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-(trifluoroacetyl)-1H-benzotriazole；1-(benzotriazol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 183266-61-7
• 化学式: C₈H₄F₃N₃O
• mdl: MFCD00593044
• 分子量: 215.134
• InChiKey: GVQIQOIKWUOEJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-70 °C (lit.)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与水分和强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房，远离水源，并常用氮气进行保护。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(三氟甲基)乙酰基苯并三唑
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-Benzotriazole-1-yl-2,2,2-trifluoroethanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Benzotriazole-1-yl-2,2,2-trifluoroethanone
别名
: C8H4F3N3O
分子式
: 215.13 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 66 - 70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

电池材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)乙酰基苯并三唑 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到1,4-di(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  关键SET试剂萘钠对三氟乙酰基衍生物的影响

  摘要：

  用单电子转移（SET）试剂萘基钠处理的芳族三氟乙酰基衍生物可生成对称的脱氟二聚体，而对于脂肪族三氟乙酰基化合物，该反应通常会失败。已经研究了不同的取代基以及相似类型的氯代和溴代化合物以确定反应范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.052
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(三氟甲基)乙酰基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  Ester compounds, liquid crystal compositions and liquid crystal display devices

  摘要：

  适用于在低电压和广泛温度范围下驱动的液晶化合物，适用于高速响应的液晶组合物，以及包括该液晶组合物的液晶显示器件。这些晶体化合物是由一般式（1）表示的酯化合物，其中R1代表例如氢原子；A1至A5分别独立地表示例如1,4-环己烷基，1,4-苯基，1-环己烯-1,4-二基，3-环己烯-1,4-二基，1-硅-1,4-环己烷基或4-硅-1,4-环己烷基；键合基团Za至Zd分别独立地表示例如单键，-CH2-，-O-，-C≡C-，或具有2至4个碳的烷基基团或烯基基团；键合基团Ze表示例如单键，具有1至10个碳原子的烷基基团或烯基基团；n1至n3各自独立地为0或1，但n1≤n2≤n3；Y1和Y2各自独立地表示氧原子或硫原子；R2代表例如卤素原子，具有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，或具有2至20个碳原子的直链或支链烯基基团；前提是当A5代表未取代的1,4-苯基时，那么Zd是单键，且A4不是1,4-苯基；构成该化合物的每个原子都可以被其同位素替代。

  公开号：

  US06685995B1

文献信息

• INTERMEDIATE OF TICAGRELOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PREPARATION METHOD FOR TICAGRELOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20160052928A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are intermediates of Ticagrelor and a preparation method therefor, and a preparation method for Ticagrelor. Specifically, disclosed is an intermediate, namely, a compound of Formula (VI), for preparing Ticagrelor. Further disclosed is a method for preparing the intermediate and a method for preparing Ticagrelor by using the intermediate. Ticagrelor is prepared by using the intermediate, so that the synthesis process is simple, and a defect that long reaction times under high temperature that are required in the existing methods are avoided. The method is suitable for mass production in industry, energy consumption is reduced, pollution of the environment is reduced, and discharge of waste is reduced.

  揭示了Ticagrelor的中间体及其制备方法，以及Ticagrelor的制备方法。具体地，揭示了一种中间体，即Formula（VI）的化合物，用于制备Ticagrelor。进一步揭示了制备该中间体的方法以及利用该中间体制备Ticagrelor的方法。通过使用该中间体制备Ticagrelor，使得合成过程简单，避免了现有方法中需要在高温下长时间反应的缺陷。该方法适用于工业大规模生产，降低能源消耗，减少环境污染和废物排放。
• Selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US07470815B1

  公开（公告）日：2008-12-30

  Peptidomimetic compositions for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  用于选择性抑制神经型一氧化氮合酶的肽类模拟物组合。
• Conformationally Restricted Dipeptide Amides as Potent and Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  作者：Haitao Ji、José A. Gómez-Vidal、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm0604124

  日期：2006.10.1

  the potency and one-half to one-third the selectivity of 2 against iNOS (inducible nitric oxide synthase) and eNOS (endothelial nitric oxide synthase), respectively. 3-N-(l-Arg(NO)(2))-trans-3-amino-l-prolineamide (6) is as potent an inhibitor of nNOS (neuronal nitric oxide synthase) as 2; selectivity for nNOS over iNOS is half of that for 2, but the selectivity for nNOS over eNOS is almost double that

  已经合成了一种有效的和选择性的神经元一氧化氮合酶抑制剂的四个新的构象限制类似物，1-硝基精氨酰基-1，2，4-二氨基丁酰胺（1）。4-N-（1-Arg（NO（2））-反-4-氨基-1-脯氨酸（2）的Nα-甲基和Nα-苄基衍生物（分别为3和4）为也是选择性抑制剂，但3的效价和选择性较弱；类似物4对iNOS（诱导型一氧化氮合酶）和eNOS（内皮型一氧化氮合酶）的效价只有三分之一，选择性为二分之一至三分之一3-N-（1-Arg（NO）（2））-反-3-氨基-1-脯氨酸（6）与nNOS（神经型一氧化氮合酶）抑制剂的作用一样强，为2; nNOS在iNOS上的选择性是2的一半，但nNOS在eNOS上的选择性几乎是2的两倍。相应的顺式异构体（5）是nNOS的弱抑制剂。这些结果得到计算机建模的支持。
• [EN] 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.2]OCTAN-4-YL AND 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-4-YL DERIVATIVES AS TAAR1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.2]OCTAN-4-YL ET 5-OXA-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-4-YL EN TANT QUE MODULATEURS DE TAAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015181061A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein.....C.....is -CH2- or -CH2-CH2-; X is -NH-, -C(0)NH- or -NHC(0)NH-; Ar is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl group containing one or two N atoms; R1 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by cycloalkyl, lower alkoxy substituted by halogen or is cycloalkyl; -( )- is -CH2-; n is 0 or 1; m is 0, 1 or 2; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中.....C.....是-CH2-或-CH2-CH2-；X是-NH-，-C(0)NH-或-NHC(0)NH-；Ar是苯基或含有一个或两个N原子的5或6元杂环芳基基团；R1是卤素、低烷基、被卤素取代的低烷基、低烷氧基、被环烷基取代的低烷氧基、被卤素取代的低烷氧基或是环烷基；-( )-是-CH2-；n为0或1；m为0，1或2；或其药学上适宜的酸盐，所有的外消旋混合物，所有对应的对映体和/或光学异构体，这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• Potent and Selective Conformationally Restricted Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  作者：José A. Gómez-Vidal、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm030297m

  日期：2004.1.1

  Selective inhibition of the isoforms of nitric oxide synthase (NOS) in pathologically elevated synthesis of nitric oxide has great therapeutic potential. We previously reported nitroarginine-containing dipeptide amides and some peptidomimetic analogues as potent and selective inhibitors of neuronal NOS (nNOS). Here we report conformationally restricted dipeptides derived from the dipeptide L-Arg(NO2)-L-Dbu-NH2

  在病理上升高的一氧化氮合成中对一氧化氮合酶（NOS）同工型的选择性抑制具有巨大的治疗潜力。我们先前曾报道含硝基精氨酸的二肽酰胺和一些拟肽类似物作为神经元NOS（nNOS）的有效和选择性抑制剂。在这里，我们报告从二肽L-Arg（NO2）-L-Dbu-NH2衍生的构象受限的二肽（8）。在这些化合物中，最有效的nNOS抑制剂（10a）相对于内皮型NOS和可诱导型NOS的nNOS选择性与母体化合物相当。对于nNOS而言，未取代的酰胺键是必不可少的。化合物10a的立体化学对于效能和选择性而言是最佳的，因此提供了母体化合物与nNOS的结合构象。