1-(三氟甲基)乙烯硼酸己醇酯 | 1011460-68-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-(三氟甲基)乙烯硼酸己醇酯
• 中文别名: 1-(三氟甲基)乙烯硼酸-4,4,6-三甲基丙二醇酯
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-2-[1-(trifluoromethyl)vinyl]-1,3,2-dioxaborinane；1-(trifluoromethyl)vinylboronic acid hexylene glycol ester；4,4,6-trimethyl-2-(3 ,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborinan
• CAS: 1011460-68-6
• 化学式: C₉H₁₄BF₃O₂
• mdl: MFCD08669623
• 分子量: 222.015
• InChiKey: GGSSZVWESZQFOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

制备方法与用途

用途：1-(三氟甲基)乙烯硼酸己醇酯是由己二醇（H295870）衍生而来的，己二醇作为功能化硼酸酯的重要合成试剂被广泛应用，同时也用于制备乙烯基硼酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)乙烯硼酸己醇酯 在 盐酸 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,2-dihydroxypropanyl-1-trifluoromethyl MIDA boronate ester
  参考文献：
  名称：

  通过MIDA乙烯基硼酸酯的轻度氧化可直接获得MIDA烷基硼酸酯

  摘要：

  酰基硼酸酯/三氟硼酸酯代表一类难以捉摸的硼酸酯，对于基础研究以及在化学和生物学领域的应用都越来越引起人们的兴趣。他们的制备受到强碱性阴离子的限制，通常在多步反应中引入。在此，我们证明了通过轻度的二羟基化和间高碘酸盐的裂解，从链烯基-2-硼酸酯中轻松制备酰基硼酸酯N-甲基亚氨基二乙酰基（MIDA）酯。鉴于这种温和的反应序列对功能基团的耐受性以及烯基-2-硼酸酯的可用性，该方法应大大增加获得酰基硼酸酯MIDA酯的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201707125

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021150806A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV) or HMPV. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒(RSV)或HMPV。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给药于患有RSV或HMPV感染的主体。该发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的RSV或HMPV感染的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20090124671A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined in the specification are TRPV1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本发明涉及公式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义的是TRPV1拮抗剂。还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗条件和失调的方法。