1-(三甲基吡嗪基)-1-丙酮 | 86461-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(三甲基吡嗪基)-1-丙酮
• 英文名称: ethyl 3,5,6-trimethylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 86461-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: NSRHACOOXVHWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基吡嗪基)-1-丙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5,6-Trimethylpyrazine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种川芎嗪酰腙类衍生物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种川芎嗪酰腙类衍生物的制备方法及其应用；该川芎嗪酰腙类衍生物的结构式为：；该川芎嗪酰腙类衍生物的化学名称为N‑(2‑羟基苯亚甲基)‑3,5,6‑三甲基吡嗪‑2‑甲酰肼，分子式为C15H16N4O2，相对分子量为284.13。该川芎嗪酰腙类衍生物的制备方法简便，产率高。该川芎嗪酰腙类衍生物具有抗肿瘤作用，并且对正常细胞毒性小，可能成为一种新型、高效、低毒的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN107118166B
• 作为产物：
  描述：

  川芎嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(三甲基吡嗪基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  丹参素和四甲基吡嗪缀合物作为心脏保护剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  心肌缺血是世界范围内猝死的主要原因。包括丹参素（DSS）和四甲基吡嗪（TMP）在内的许多中药活性成分已被广泛用于治疗心肌缺血。为了提高其治疗效果并改善其可药物性，在这项工作中，我们设计了新的DSS和TMP结合物。在体外和实验动物模型中研究了它们的水溶性和保护作用。与防止乙酰氧化丹参素和四甲基吡嗪共轭物（ADTM）和丹酚酸B（SAB）的阳性对照剂相比，新化合物在阻止细胞氧化损伤方面具有更高的活性。在这些新化合物中，带有两个甘氨酸部分的14更易溶于水。此外，化合物14在防止细胞氧化损伤方面更有效，效力分别是ADTM和SAB的至少10倍和20倍。化合物14的保护作用可以归因于其抗自由基活性和抗凋亡活性。这些结果表明，化合物14是用于治疗心肌缺血的有希望的候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00839

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 785
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100324068A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X 1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X 2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y 1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y 2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y 3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or —CONHSO 2 Me or —CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is —CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药物可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造过程和使用方法，例如用于治疗肥胖 其中，例如，r为0或1，X 1 为线性（1-3C）烷基； q为0或1，X 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； Y 1 选自氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧基； n为0、1或2，Y 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； p为0、1或2，Y 3 为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基环； Z为羧基或—CONHSO 2 Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选自例如氢和（1-4C）烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以可选地被羧基取代。
• Synthesis and relationship of stability and biological activity of new DSS and TMP conjugates
  作者：Yewei Sun、Zicheng Tan、Zhibin Liang、Liang Wang、Luchen Shan、Pei Yu、Simon MingYuen Lee、Yuqiang Wang

  DOI：10.1039/c4md00448e

  日期：——

  A series of novel conjugates of danshensu (DSS) and tetramethylpyrazine (TMP) were designed and synthesized.

  一系列新型的丹参酸（DSS）和四甲基吡嗪（TMP）的共轭物被设计和合成。
• Carbamoyl Compounds as DGAT1 Inhibitors 190
  申请人：Bauer Udo Andreas

  公开号：US20090298853A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, Ring A is optionally substituted 2,6-pyrazindiyl; X is ═O; Ring B is optionally substituted 1,4-phenylene; Y 1 is a direct bond or —O—; Y 2 is —(CH 2 ) r — wherein r is 2 or 3; n is 0 or n is 1 when Y 1 is a direct bond between Ring B and Ring C and when Ring B is 1,4-phenylene and Ring C is (4-6C)cycloalkane; Ring C is optionally substituted (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane, (8-12C)tricycloalkane, phenylene or pryidindiyl; L is a direct bond or —O—; p is 0, 1 or 2 and when p is 1 or 2 R A1 and R A2 are each independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

  本文介绍了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和用于治疗肥胖等疾病的用途。其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡唑二基；X是 ═O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或—O—；Y2是—（CH2）r—，其中r为2或3；当Y1是环B和环C之间的直接键时，n为0或1，当环B是1,4-苯基，环C是（4-6C）环烷基时，n为1；环C是可选取代的（4-6C）环烷基，（7-10C）双环烷基，（8-12C）三环烷基，苯基或吡啶二基；L是直接键或—O—；p为0、1或2，当p为1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或（1-4C）烷基；Z为羧基或其类似物或生物同位素。
• US7994179B2
  申请人：——

  公开号：US7994179B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US8188092B2
  申请人：——

  公开号：US8188092B2

  公开（公告）日：2012-05-29