1-(乙氧基甲基)吡唑 | 116307-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(乙氧基甲基)吡唑
• 中文别名: 1H-吡唑,1-(乙氧基甲基)-
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(ethoxymethyl)pyrazole
• CAS: 116307-87-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: BCLCTNFGMGONNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙氧基甲基)吡唑 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 zinc(II) iodide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 5-tert-butyl-2-(ethoxymethoxy)-1,3-di{6-(1-(ethoxymethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-pyridine-2-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  具有两个相邻 N、N'、O 结合口袋的苯酚基配体

  摘要：

  报道了三种新配体的合成及其对具有强配位阴离子的锌离子和具有弱配位阴离子的钴离子的配位行为。配体分别具有两个相邻的咪唑基-吡啶基和吡唑基-吡啶基结合口袋，它们通过苯酚单元连接。我们还研究了溶液中具有咪唑基-吡啶基侧臂的配体的动态行为。配体和 ZnCl2 的反应产生 [LZn2Cl3] 类型的配合物。当我们使用带有弱配位阴离子的 CoII 盐时，形成了通式 [L2Co2]2+ 的配合物。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500599
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 氯甲基乙醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(乙氧基甲基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  含吡咯质子的钴配合物的热化学

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一种含新的五齿N供体配体的钴配合物的热力学分析，该配体在水溶液中带有四个可电离的吡唑质子。对固态的Co II配合物[Co（L）（X）] + / 2 +的详细分析表明，金属中心的第六个配体X取决于所用的钴源。小的阴离子如Cl -和NO 3 -配位到金属离子，而较大的阴离子是较弱的氢键受体在复杂和代替溶剂分子坐标的第二配位球中找到。但是，在KCl水溶液中，第六个配体始终是氯化物，形成[Co（L）Cl] Cl，1氯。pH依赖性物种分布研究表明，钴（II）配合物中第一个可电离的吡唑质子的ap K a值为7.3（3），钴（III）配合物（甲醇/ H 2 O混合物）中的ap K a为6.0（3 ）。也就是说，氧化态对吡唑质子的p K a具有相当小的影响。具有完全质子化的配体的配合物的Co III / Co II氧化还原对相对于NHE表现出0.78 V的电势。假设的[Co II（L）Cl]

  DOI：

  10.1002/ejic.201800347

文献信息

• N-Alkoxymethylation of heterocyclic compounds with diethyl phosphite via cleavage of P–O bond
  作者：Zheng-Jun Quan、Rong-Guo Ren、Xiao-Dong Jia、Yu-Xia Da、Zhang Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.061

  日期：2011.4

  N-Alkoxymethylation of heterocyclic compounds with diethyl phosphite via cleavage of P–O bond was investigated and a series of N3-ethoxymethylated heterocyclic compounds were synthesized. A mechanism in which diethyl phosphite acts as an efficient surrogate of ethanol was proposed and supported by several evidences.

  研究了亚磷酸二乙酯通过P–O键的裂解对杂环化合物进行N-烷氧基甲基化反应，并合成了一系列N 3-乙氧基甲基化的杂环化合物。提出了亚磷酸二乙酯作为乙醇的有效替代物的机理，并得到了一些证据的支持。
• Benzodioxole derivatives, pharmaceutical compositions and use
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04965282A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Novel benzodioxole derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, phenyl group or pyridyl group, R.sup.2 is hydrogen atom or a halogen atom and R.sup.3 is hydrogen atom or a lower alkyl group, and a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof have potent diuretic, saluretic and uricosuric activities.

  式(I)所示的新型苯并二噁烷衍生物：##STR1##其中R1为低级烷基、低级烷氧基低级烷基、苯基或吡啶基，R2为氢原子或卤素原子，R3为氢原子或低级烷基，及其盐被公开。所述衍生物(I)及其盐具有强效的利尿、盐皮质激素样和尿酸排泄作用。
• Phenoxyacetic acid derivatives composition and use
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04853404A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel phenoxyacetic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein A is a substituted or unsubstituted 5-pyrazolyl group, R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 is hydrogen atom or a lower alkenyl group, X is a halogen atom and Z is oxygen atom or methylene group, and salts thereof have potent diuretic, saluretic and uricosuric activities.

  式 ##STR1## 所示的新型苯氧乙酸衍生物，其中 A 为取代或未取代的 5-吡唑基团，R1 为氢原子或低级烷基团，R2 为氢原子或低级烯基团，X 为卤素原子，Z 为氧原子或亚甲基，及其盐类具有强大的利尿、盐皮质激素和尿酸排泄作用。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010079443A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers therof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，以及用于制备该化合物的过程、用于制备的中间体和含有该化合物的组合物，以及该化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Benzodiazepinones
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0491218A1

  公开（公告）日：1992-06-24

  Novel benzodiazepinones of the formula and compositions containing same for alleviation of viral infections. including HIV infections.

  以下是翻译结果：新型苯二氮平酮的化学式和含有该化合物的组合物，用于缓解病毒感染，包括HIV感染。