1-(二甲氨基)甲基-2-甲基咪唑 | 132666-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(二甲氨基)甲基-2-甲基咪唑
• 英文名称: 1-(dimethylamino)methyl-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-(N,N-dimethylaminomethyl)-2-methylimidazole；N,N-dimethyl-1-(2-methylimidazol-1-yl)methanamine
• CAS: 132666-57-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: RBLMLMFAQCCNDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氨基)甲基-2-甲基咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-（n，n-二甲基氨基甲基）2-硫代甲基咪唑的直接烷基化反应合成2-（2-芳基乙基）咪唑

  摘要：

  1-（N，N-二甲基氨基甲基）2-甲基咪唑4被正丁基锂直接去质子化生成的阴离子5可以很容易地进行烷基化反应。该发现提供了立即获得2-（2-芳基乙基）咪唑1的方​​法，它们很难通过其他方法制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97957-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9-甲基-4H-咔唑酮 生成 昂丹司琼 、 1-(二甲氨基)甲基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-methyl)-4H-carbazol-4-one

  摘要：

  通过在有机溶剂或有机溶剂和水的混合物中，在卤代硅烷化合物存在下，将1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮或其药学上可接受的盐与2-甲基咪唑衍生物反应，可以高产率地制备出来。

  公开号：

  EP1207160A1

文献信息

• Process for the preparation of 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-{(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl}-4H-carbazol-4-one
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US06388091B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Pure -1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof is prepared in a high yield by a simple process which reacts 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one with a 2-methylimidazole derivative in an organic solvent or in a mixture of an organic solvent and water in the presence of a halosilane compound.

  通过在有机溶剂或有机溶剂和水混合物中，在卤代硅烷化合物存在下，将1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮与2-甲基咪唑衍生物反应，可以高产率地制备纯度高的1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮或其药用盐。
• Facile Synthesis of <i>N</i>-Dialkylaminomethyl-Substituted Heterocycles
  作者：Brian E. Love

  DOI：10.1021/jo061723p

  日期：2007.1.1

  Iminium ions are generated by treatment of aminals with succinic anhydride. These iminium ions are trapped by heterocycles, giving the corresponding N-dialkylamino-methyl-substituted heterocycles, which are easily separated from the succinic acid monoamide byproducts by means of an aqueous base wash. The heterocyclic products are obtained in good yield and in a high state of purity without need of

  亚胺离子是通过用琥珀酸酐处理缩醛胺而产生的。这些亚胺离子被杂环捕获，得到相应的N-二烷基氨基-甲基取代的杂环，这些杂环可通过碱水洗涤容易地从琥珀酸单酰胺副产物中分离出来。以高收率和高纯度获得杂环产物，而无需重结晶或蒸馏。
• Synthesis of 1-halophenyl 4-(2-imidazolyl)-1-butanones and 5-(2-imidazolyl)-1-pentanones and their ketalization with glycerol
  作者：Liang-Fu Huang、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570340405

  日期：1997.7

  reacted with 1-amino-2,2-dimethoxyethane to form an amidine. Hot dilute hydrochloric acid converted this ami-dine to the 2-imidazolyl ketone 5b. Syntheses of homologous 1-(4-chloro- and 2,4-dichlorophenyl)-4-(2-imidazolyl)-1-pentanones 20 are described. Ketalizations of 5 and 20 with glycerol formed imidazolyl 1,3-dioxolanyl alcohols. Selective N- and O-alkylations of some of these imidazolyl alcohols are

  1-（（二甲基氨基）甲基-和1-甲基] -2-锂硫代咪唑未能取代后，呈现1-（2,4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-丁酮5d的另一种合成方法2-（2，4-二氯苯基）-2-（3-碘丙基）-1，3-二氧戊环令人满意地满足要求（3b）。乙醇向2-（2,4-二氯苯基）-2-（3-氰基丙基）-1,3-二氧戊环的Pinner加成反应生成相应的亚氨酸酯，该亚氨酸酯与1-氨基-2,2-二甲氧基乙烷反应形成an 。热稀盐酸将该converted胺转化为2-咪唑基酮5b。描述了同源的1-（4-氯-和2，4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-戊酮20的合成。5和20的缩略词与甘油形成咪唑基1,3-二氧戊环醇。描述了这些咪唑基醇中的一些的选择性N-和O-烷基化。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2,3,9-TETRAHYDRO-9-METHYL-3-{(2-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)METHYL}-4H-CARBAZOL-4-ONE
  申请人：——

  公开号：US20020061919A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Pure 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof is prepared in a high yield by a simple process which reacts 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one with a 2-methylimidazole derivative in an organic solvent or in a mixture of an organic solvent and water in the presence of a halosilane compound.

  通过简单的方法，将1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮或其药学上可接受的盐与有机溶剂或有机溶剂和水的混合物中的2-甲基咪唑衍生物在卤代硅烷化合物的存在下反应，高产率地制备出来。
• Carbostyril derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition, and use
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0240015A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Carbostyril derivatives and salts thereof represented by the general formula (1), including some known compounds, possess activities for inhibiting adhesion of thrombocytes. Some carbostyril derivatives having chemical structural formulas similar to those of carbostyril derivatives and salts thereof represented by the general formula (1) have been known in the prior art references, however above-mentioned pharmacological activities have not been known yet up to the date. Processes for preparing carbostyril derivatives offormu- la (1), a pharmaceutical composition containing them, or a salt thereof, as active ingredient, and their use in the preparation of a medicament for inhibiting adhesion of thrombocytes are also disclosed.

  通式(1)代表的羧基吡啶衍生物及其盐类，包括一些已知化合物，具有抑制血小板粘附的活性。 一些羧基吡啶衍生物的化学结构式与通式(1)代表的羧基吡啶衍生物及其盐类相似，在现有技术参考文献中已为人所知，但上述药理活性至今尚未为人所知。 本发明还公开了制备通式(1)代表的羧基吡啶衍生物、含有它们或其盐类作为活性成分的药物组合物的工艺，以及它们在制备抑制血小板粘附的药物中的用途。