1-(叔丁基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 175277-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(叔丁基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate ethyl
• 英文别名: ethyl 1-(tert-butyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 2-tert-butyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 175277-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00085058
• 分子量: 210.276
• InChiKey: KTNRGKIYKQZOOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-(叔丁基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新的1-（叔丁基）-1 H-吡唑甲酰胺衍生物的区域专一性合成

  摘要：

  在1，3-二羰基化合物上的区域特异性和非区域特异性缩合反应得到1，3，5-三取代的吡唑。在本文中，对区域特异性的控制是吡唑研究中的显着改善。描述了亲核性差的芳基胺的高产率酰化，其取决于反应条件导致单酰化或二酰化的产物。结果，获得了具有潜在生物活性的化合物的文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-2-oxopent-3-enoate 、 叔丁基肼盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到1-(叔丁基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过截留反应形成[2]轮烷的过程中，供体和受体氢键之间的竞争竞争

  摘要：

  据报道，以1,2-双（氨基羰基- （1'-叔丁基-1 H-吡唑-[3'] 5'-基））-乙烷为模板合成苄基酰胺[2]轮烷。这些模板配备了基于叔丁基吡唑的塞子，并具有供体（NH）和受体（CO）的氢键基团。已显示[2]轮烷的合成高度依赖叔叔丁基吡唑瓶塞。虽然以1'，3'-二取代的吡唑为塞子单元的线被证明是合成[2]轮烷的极好模板，但是以1'，5'-二取代的吡唑为塞子单元的线并没有得到预期的结果。 [2]轮烷。使用NMR实验和X射线衍射对合成的[2]轮烷的结构进行了表征，后者表明大环化合物具有扭曲的椅构象。对分离的线的X射线结构和浓度依赖性NMR实验的深入研究似乎可以解释轮烷的形成对线的吡唑塞的取代方式的依赖性。

  DOI：

  10.1039/c7nj02443f

文献信息

• Palladium-catalyzed multi-acetoxylation of 1,3-disubstituted 1H-pyrazole-5-carboxylates via direct C(sp2)H or C(sp3)H bond activation
  作者：Jun Ding、Ying Guo、Ling-Yan Shao、Fei-Yi Zhao、Dao-Hua Liao、Hong-Wei Liu、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.04.007

  日期：2016.10

  1,3-disubstituted 1 H -pyrazole-5-carboxylate derivatives containing multiple potential reactive sites is described. Therein, the sequence of this process has been appropriately investigated. The protocol mainly provides the di- and tri-acetoxylated products for 1,3-diarylpyrazoles. Besides, it is found that the acetoxylation of C(sp 3 ) H bond is prior to that of C(sp 2 ) H bond under structurally

  摘要描述了钯催化的含多个潜在反应位点的1,3-二取代的1 H-吡唑-5-羧酸酯衍生物的多乙酰氧基化反应。其中，已经适当地研究了该过程的顺序。该协议主要提供1,3-二芳基吡唑的二乙酰氧基化产物和三乙酰氧基化产物。此外，发现在结构竞争性条件下，C（sp 3）H键的乙酰氧基化作用优先于C（sp 2）H键的乙酰化作用。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• US7674828B2
  申请人：——

  公开号：US7674828B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• Regio-specific synthesis of new 1-(tert-butyl)-1H-pyrazolecarboxamide derivatives
  作者：Santiago Matías Ruatta、Marcelo César Murguía、Carmen Ramírez de Arellano、Santos Fustero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.029

  日期：2017.6

  Regio-specific and non-regiospecific condensation reactions on 1,3-dicarbonyl compounds rendered 1,3,5-trisubstituted pyrazoles. Herein, the control of regio-specificity was a significant improvement in pyrazole research. A high yield acylation of poorly nucleophilic aryl amines, which resulted in mono- or diacylated products depending on the reaction conditions, is described. As a result, a library

  在1，3-二羰基化合物上的区域特异性和非区域特异性缩合反应得到1，3，5-三取代的吡唑。在本文中，对区域特异性的控制是吡唑研究中的显着改善。描述了亲核性差的芳基胺的高产率酰化，其取决于反应条件导致单酰化或二酰化的产物。结果，获得了具有潜在生物活性的化合物的文库。
• Competition between the donor and acceptor hydrogen bonds of the threads in the formation of [2]rotaxanes by clipping reaction
  作者：Marcos A. P. Martins、Geórgia C. Zimmer、Leticia V. Rodrigues、Tainára Orlando、Lilian Buriol、Mateo Alajarin、Jose Berna、Clarissa P. Frizzo、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1039/c7nj02443f

  日期：——

  excellent template for the synthesis of [2]rotaxanes, the thread with 1′,5′-disubstituted pyrazoles as stopper units did not yield the expected [2]rotaxane. The structure of the synthesized [2]rotaxanes was characterized using NMR experiments and X-ray diffraction, with the latter showing that the macrocycle adopts a distorted chair conformation. An in-depth study of the isolated thread's X-ray structures and

  据报道，以1,2-双（氨基羰基- （1'-叔丁基-1 H-吡唑-[3'] 5'-基））-乙烷为模板合成苄基酰胺[2]轮烷。这些模板配备了基于叔丁基吡唑的塞子，并具有供体（NH）和受体（CO）的氢键基团。已显示[2]轮烷的合成高度依赖叔叔丁基吡唑瓶塞。虽然以1'，3'-二取代的吡唑为塞子单元的线被证明是合成[2]轮烷的极好模板，但是以1'，5'-二取代的吡唑为塞子单元的线并没有得到预期的结果。 [2]轮烷。使用NMR实验和X射线衍射对合成的[2]轮烷的结构进行了表征，后者表明大环化合物具有扭曲的椅构象。对分离的线的X射线结构和浓度依赖性NMR实验的深入研究似乎可以解释轮烷的形成对线的吡唑塞的取代方式的依赖性。