1-(呋喃-2-基)-2-(4-硝基苯基)乙酮 | 88020-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(呋喃-2-基)-2-(4-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: (2-Furyl)-(4-nitrobenzyl)-keton
• 英文别名: 1-[2]furyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethanone；1-[2]Furyl-2-(4-nitro-phenyl)-aethanon；1-(Furan-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 88020-31-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: CNBNFJDDCLBNDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2-(4-硝基苯基)乙酮 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4-甲基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Ruehl, Wolfgang; Boelsing, Friedrich; Hofer, Edgar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 11, p. 1487 - 1491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 1-(呋喃-2-基)-2-(4-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kleucker, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One Pot Synthesis of Furyl α-Bromoketones from Furyl Ketones Using the A-162 Br3-Resin/CH3NO2 System
  作者：Rahaingoson、Kimpiobi-Ninafiding、Mouloungui、Gaset

  DOI：10.1080/00397919208021322

  日期：1992.7

  Furyl ketones are brominated in a single - step reaction using the A-162 Br3/CH3NO2 system Furyl alpha-bromoketones are obtained with good yield and high selectivity .
• RUHL, WOLFGANG;BOLSING, FRIEDRICH;HOFER, EDGAR, Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 11, 1487-1491
  作者：RUHL, WOLFGANG、BOLSING, FRIEDRICH、HOFER, EDGAR

  DOI：——

  日期：——
• Kleucker, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1648
  作者：Kleucker

  DOI：——

  日期：——
• Ruehl, Wolfgang; Boelsing, Friedrich; Hofer, Edgar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 11, p. 1487 - 1491
  作者：Ruehl, Wolfgang、Boelsing, Friedrich、Hofer, Edgar

  DOI：——

  日期：——