1-(呋喃-3'-基)-丁烷-1,4-二醇 | 100895-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-(呋喃-3'-基)-丁烷-1,4-二醇
• 英文名称: 1-(furan-3'-yl)-butane-1,4-diol
• 英文别名: 1-(furan-3-yl)butane-1,4-diol；1-(3-Furanyl)-1,4-butanediol
• CAS: 100895-51-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: OTLGPIBBVWUOAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(呋喃-3'-基)-丁烷-1,4-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 methyl (E)-5-(2-(3-acetoxypropyl)furan-3-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  对全合成生物碱生物碱水杨糖苷的模型支持研究

  摘要：

  本文中，我们报告了基于呋喃的方法通过线性稠合的三环中间体3合成口气碱生物碱，草体尿素1的结果，代表了目标分子的关键A，B，C环结构特征。从3-糠醛6开始，以涉及的合成顺序，对化合物3进行了高度非对映选择性的合成。（1）O的快速原位转换-在相邻的3-呋喃基的帮助下，构型反转而使甲磺酸酯化为相应的氯化物；（2）通过分子内氮杂-维蒂希反应制备氮杂ze环；（3）碱促进的内酰胺环形成步骤。建立了将3的呋喃环氧化为相应的γ-羟基-α，β-不饱和内酯的方法时，我们无法影响内酰胺环羟基环化成内酯的γ位以形成环醚特征天然产物。模型研究也没有成功。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.099
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-(furan-3'-yl)butan-1-ol 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(呋喃-3'-基)-丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  区域选择性键的裂解和配位效应在氨中锂还原某些缩醛中的作用

  摘要：

  当用氨中的锂处理时，具有2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的一些苄型缩醛会以区域选择性的方式裂解。各种还原的结果暗示锂的配位是参与还原机理的重要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96640-2

文献信息

• Novel phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105161A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  There are provided novel compounds of formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了公式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• ABELL, A. D.;MASSY-WESTROPP, R. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 12, 2451-2464
  作者：ABELL, A. D.、MASSY-WESTROPP, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263714B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6743939B2
  申请人：——

  公开号：US6743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01