1-(四氢呋喃-2-基)乙醇 | 3214-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 1-(四氢呋喃-2-基)乙醇
• 英文名称: tetrahydro-2-furan-1-ethanol
• 英文别名: 1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-ol；1-(Tetrahydrofuran-2-yl)ethanol；1-(oxolan-2-yl)ethanol
• CAS: 3214-32-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: FGNVEEOZAACRKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.018 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四氢呋喃-2-基)乙醇 在 aluminum oxide 、 铂 作用下， 生成 2-甲基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5>5, p. 919,928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 titanium(III) chloride 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(四氢呋喃-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US20170121258A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.

  本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇（HTO）、1,6-己二醇（HDO）和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与铜催化剂接触，最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇，如山梨醇或C6糖的R-糖苷，主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。
• Osmium Catalysts for Acceptorless and Base-Free Dehydrogenation of Alcohols and Amines: Unusual Coordination Modes of a BPI Anion
  作者：María L. Buil、Miguel A. Esteruelas、M. Pilar Gay、Mar Gómez-Gallego、Antonio I. Nicasio、Enrique Oñate、Alicia Santiago、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00906

  日期：2018.2.26

  (11), p-cymene (12)). The electronic structrure and electrochemical properties of the dinuclear complexes were also studied. Complexes 3 and 4 are efficient catalyst precursors for the acceptorless and base-free dehydrogenation of secondary and primary alcohols and cyclic and lineal amines. The primary alcohols afford aldehydes. The amount of H2 released per gram of heterocycle depends upon the presence

  已经发现了用于基于有机液体的氢载体脱氢的新型催化剂前体。配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）和OsH（OH）（CO）（P i Pr 3）2（2）与1,3-双（6'-甲基-2'-吡啶基氨基）异吲哚啉反应（HBMePI），得到OSH 3 κ 2 -N吡啶，N亚胺- （BMePI）}（P我镨3）2（3）和职业安全与卫生κ 2 -N吡啶，N亚胺-（BMePI）}（CO）（P i Pr 3）2（4）。前所未有的κ 2 -N吡啶，N亚胺BMePI的协调模式热力学与锇（IV）和Os（II）的金属碎片优选和允许制备基于BMePI-双核金属阳离子。在KO t Bu存在下，用0.5当量的HBMePI处理OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（5），得到双os IV型双核阳离子的氯化物盐[OsH 3（P i Pr 3）2} 2 μ-（κ 2 -N吡啶，N亚胺）2 -BMePI}] +（6）。
• Donor–Acceptor Complex Enables Alkoxyl Radical Generation for Metal‐Free C(sp ³ )–C(sp ³ ) Cleavage and Allylation/Alkenylation
  作者：Jing Zhang、Yang Li、Ruoyu Xu、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201707171

  日期：2017.10.2

  The alkoxyl radical is an essential and prevalent reactive intermediate for chemical and biological studies. Here we report the first donor–acceptor complex‐enabled alkoxyl radical generation under metal‐free reaction conditions induced by visible light. Hantzsch ester forms the key donor–acceptor complex with N‐alkoxyl derivatives, which is elucidated by a series of spectrometry and mechanistic experiments

  烷氧基是化学和生物学研究必不可少的，普遍的反应性中间体。在这里，我们报告了在可见光诱导的无金属反应条件下，第一批供体-受体配合物使能的烷氧基自由基的产生。Hantzsch酯与N烷氧基衍生物形成了关键的供体-受体配合物，这一点已通过一系列光谱学和机理实验得以阐明。首次使用这种无光催化剂的方法对线性的伯，仲和叔烷氧基进行了选择性的C（sp 3）-C（sp 3）键裂解和烯丙基化/烯基化反应。
• Epoxidation of Alkenes with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium-Containing Dinuclear Peroxotungstate and Kinetic, Spectroscopic, and Theoretical Investigation of the Mechanism
  作者：Keigo Kamata、Ryo Ishimoto、Tomohisa Hirano、Shinjiro Kuzuya、Kazuhiro Uehara、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1021/ic902381b

  日期：2010.3.1

  210 h−1 for the epoxidation of cyclohexene catalyzed by I with H2O2. The catalyst was easily recovered and reused with maintenance of the catalytic performance. The SeO42− ligand in I played an important role in controlling the Lewis acidity of the peroxotungstates, which significantly affects their electrophilic oxygen-transfer reactivity. Several kinetic and spectroscopic results showed that the present

  具有SeO 4 2-配体（TBA）2 [SeO 4 WO（O 2）2 } 2 ]（I ; TBA = [（n -C 4 H 9）4 N] +）的双核过氧钨酸盐可以起作用作为有效的均相催化剂，以H 2 O 2为唯一氧化剂，可选择性氧化各种有机物质，例如烯烃，醇和胺。I与H 2催化环己烯环氧化的周转频率（TOF）高达210 h -1O 2。催化剂易于回收并在保持催化性能的情况下重复使用。SEO的4 2-配体在我在控制peroxotungstates，其中显著影响它们的电氧气转移反应的路易斯酸性中发挥了重要的作用。几个动力学和光谱结果表明，本催化环氧化包含以下两个步骤：（i）形成的随后的过氧物种[缝的米ö Ñ ] ø - （II ;米= 1和2）通过反应我与的烯烃和（ii）再生我通过反应II具有H 2 O 2。在稳态周转条件下，化合物I是优势种。催化环氧化的反应速率显示出对烯烃和I的浓度的一阶依赖性，以及对H