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1-(对氯苯基)-3-(间硝基苯基)-2-丙烯-1-酮 | 22027-92-5

中文名称
1-(对氯苯基)-3-(间硝基苯基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
(E)-4'-chloro-3-nitrochalcone
英文别名
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one;4'-chloro-3-nitro-trans-chalcone;4'-Chlor-3-nitro-trans-chalkon;1-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-2-propen-1-one;(2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
1-(对氯苯基)-3-(间硝基苯基)-2-丙烯-1-酮化学式
CAS
22027-92-5
化学式
C15H10ClNO3
mdl
——
分子量
287.702
InChiKey
YSGIRPUEYZMPRQ-RUDMXATFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    145 °C
  • 沸点:
    456.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:becd79e72a376e1aa4d347c3fb5ef257
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(对氯苯基)-3-(间硝基苯基)-2-丙烯-1-酮 生成 Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2-methyl-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Morpholine containing pyridine compounds, compositions and use
    摘要:
    一种含氮杂环化合物,化学式为:##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基,可选择地取代为羟基、卤素或杂环基,羧基、酯化羧基、羰基取代的羰基,可选择地取代为杂环(较低)烷基或较低烷基氨基(较低)烷基的含氮杂环羰基,可选择地取代为较低烷基的含氮杂环羰基,或可选择地取代为较低烷基氨基(较低)烷基的脲基,R.sup.3是氢或卤素;R.sup.2是取代硝基的苯基,X是.dbd.N--或##STR2##其中R.sup.4是较低的烷基或卤代(较低)烷基,或与R.sup.1共同形成可选择地取代为氧代和较低烷基氨基(较低)烷基的含氮杂环基;或R.sup.2是较低烷基,X是##STR3##其中R.sup.4是取代硝基的苯基;以及其药学上可接受的盐,其制备方法和包含相同的药物(例如抗高血压)组合物。
    公开号:
    US04857527A1
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAO, WENTIAN;HU, XIANMING, CHEM. REAGENTS, 1984, 6, N 4, 207-209
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cooperative <i>N</i>-Heterocyclic Carbene/Lewis Acid Catalysis for Highly Stereoselective Annulation Reactions with Homoenolates
    作者:Benoit Cardinal-David、Dustin E. A. Raup、Karl A. Scheidt
    DOI:10.1021/ja910666n
    日期:2010.4.21
    A new approach that takes advantage of N-heterocyclic carbene/Lewis acid cooperative catalysis provides access to cis-1,3,4-trisubstituted cyclopentenes from enals and chalcone derivatives with high levels of diastereoselectivity and enantioselectivity. The presence of Ti(OiPr)(4) as the Lewis acid allows for efficient substrate preorganization, which translates into high levels of diastereoselectivity
    一种利用 N-杂环卡宾/路易斯酸协同催化的新方法可以从具有高水平非对映选择性和对映选择性的烯醛和查尔酮衍生物中获得顺式 1,3,4-三取代的环戊烯。Ti(OiPr)(4) 作为路易斯酸的存在允许有效的底物预组织,这转化为高水平的非对映选择性。此外,我们证明了通过使用催化量的手性路易斯酸作为光学活性促进剂的独特来源来控制 NHC 催化反应的绝对立体化学的可能性。
  • Solvent-free synthesis of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4<i>H</i>-benzo-[<i>b</i>]-pyran derivatives under microwave irradiation
    作者:Xue Yuan Hu、Xue Sen Fan、Xin Ying Zhang、Gui Rong Qu、Yan Zhen Li
    DOI:10.1139/v06-132
    日期:2006.8.1

    Several benzo-[b]-pyran derivatives were prepared via microwave irradiation under solvent-free conditions in the presence of InCl3·4H2O. The advantages of this method include simple operational process, environmental benignancy, and high efficiency. Moreover, the catalyst can be recovered and reused effectively for at least six times.Key words: benzo-[b]-pyran derivatives, indium trichloride, microwave irradiation.

    在 InCl3-4H2O 存在的无溶剂条件下,通过微波辐照制备了多种苯并-[b]-吡喃衍生物。这种方法的优点是操作过程简单、对环境无害、效率高。关键词:苯并[b]-吡喃衍生物;三氯化铟;微波辐照。
  • N-containing heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof and composition comprising the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0228845A2
    公开(公告)日:1987-07-15
    An N-containing heterocyclic compound of the formula: I wherein R' is lower alkyl optionally substituted with hydroxy, halogen or a heterocyciic group, carboxy, esterified carboxy, carbamoyl optionally substituted with heterocyclic(lower)alkyl or lower alkylamino(lower)alkyl, N-containing heterocycliccarbonyl optionally substituted with lower alkyl, or ureido optionally substituted with lower alkylamino(lower)alkyl, and R3 is hydrogen or halogen; R2 is phenyl substituted with nitro, and X is = N-or in which R' is lower alkyl or halo (lower) alkyl, or is taken together with R' to form an N-containing heterocyclic group optionally substituted with oxo and lower alkylamino(lower)alkyl; or R2 is lower alkyl, and X is in which R4 is phenyl substituted with nitro; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation thereof and composition comprising the same.
    式中的含 N 杂环化合物:I 其中 R'是任选被羟基、卤素或杂环基取代的低级烷基、羧基、酯化羧基、任选被杂环(低级)烷基或低级烷基氨基(低级)烷基取代的氨基甲酰基、任选被低级烷基取代的含 N 杂环羰基或任选被低级烷基氨基(低级)烷基取代的脲基,以及 R3 是氢或卤素; R2 是被硝基取代的苯基,以及 X 是 = N-or 其中 R'是低级烷基或卤代(低级)烷基,或与 R'一起形成可选被氧代和低级烷基氨基(低级)烷基取代的含 N 杂环基团;或 R2 是低级烷基,且 X 是 其中 R4 是被硝基取代的苯基; 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含这些成分的组合物。
  • 197. Chalcones and related compounds. Part II. Addition of thiols and esters to the chalcone system
    作者:W. Davey、J. R. Gwilt
    DOI:10.1039/jr9570001015
    日期:——
  • Efficient synthesis of chalcones at room temperature in the presence of potassium phosphate
    作者:D. M. Pore、Uday V. Desai、T. S. Thopate、P. P. Wadgaonkar
    DOI:10.1134/s107042800707024x
    日期:2007.7
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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