1-(氯甲基)-4-(4-苯基丁氧基)苯 | 108807-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-(4-苯基丁氧基)苯
• 英文名称: 4-chloromethyl-1-(4-phenylbutoxy)benzene
• 英文别名: p-chloromethyl-(4-phenylbutoxy)benzene；4-(4-phenylbutyloxy)benzyl chloride；4-(4-phenylbutoxy)benzyl chloride；1-(chloromethyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzene
• CAS: 108807-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO
• mdl: MFCD22050663
• 分子量: 274.79
• InChiKey: XZJUPLXLSDPBIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-(4-苯基丁氧基)苯 、 ethyl 8-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到ethyl 8-[[4-(4-phenylbutoxy)phenyl]methyloxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives having leukotriene-antagonistic action

  摘要：

  本发明涉及具有苄氧甲基、3-苯基丙基或其他芳基取代基的新型4-氧代-4H-1-苯并吡喁化合物，其位于它们的8位。这些化合物显示出白三烯拮抗活性。这些化合物具有良好的口服吸收特性。本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物，并用于心血管疾病的治疗。

  公开号：

  US05990142A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-phenylbutyloxy)benzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(氯甲基)-4-(4-苯基丁氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives having leukotriene-antagonistic action

  摘要：

  本发明涉及具有苄氧甲基、3-苯基丙基或其他芳基取代基的新型4-氧代-4H-1-苯并吡喁化合物，其位于它们的8位。这些化合物显示出白三烯拮抗活性。这些化合物具有良好的口服吸收特性。本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物，并用于心血管疾病的治疗。

  公开号：

  US05990142A1

文献信息

• N-substituted imidazol derivative
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US05965743A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The present invention is to provide novel imidazole derivatives effectual as an antihyperlipemic agent and therapeutic and preventive drugs for arteriosclerosis, and to provide methods for manufacturing the said derivatives. More particularly, the present invention is directed to the compounds represented by the following general formula [I]; ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, n is 0 or 1, X is N-r.sup.1 wherein r.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, CH(CH.sub.3), CONH or C(r.sup.2).dbd.NO wherein r.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, m is 0 or an integer of from 1 to 12, and A is methyl or a group represented by the following general formula; ##STR2## wherein Y is N-r.sup.3 wherein r.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, N(r.sup.4)SO.sub.2 wherein r.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, O, S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, CH(CH.sub.3), CONH or C(r.sup.5).dbd.NO wherein r.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a cycloalkyl or COOr.sup.6 wherein r.sup.6 is hydrogen or a lower alkyl, and l is 0, 1, 2 or 3, however, m denotes an integer of from 6 to 9 when A is methyl, or m denotes 0 or an integer of from 1 to 6 when A is a group represented by the following general formula; ##STR3## and X and Y are each independently CH.sub.2 when m is 0, the pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for manufacturing the said compounds and the pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  本发明提供了作为抗高脂血症药物和动脉粥样硬化的治疗和预防药物的新型咪唑衍生物，并提供了制备所述衍生物的方法。更具体地，本发明涉及由以下一般式[I]表示的化合物；其中R.sup.1是氢或较低的烷基，n为0或1，X为N-r.sup.1，其中r.sup.1是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.2).dbd.NO，其中r.sup.2是氢或较低的烷基，m为0或1到12的整数，A为甲基或由以下一般式表示的基团；其中Y为N-r.sup.3，其中r.sup.3是氢或较低的烷基，N(r.sup.4)SO.sub.2，其中r.sup.4是氢或较低的烷基，O，S，SO，SO.sub.2，CH.sub.2，CH(CH.sub.3)，CONH或C(r.sup.5).dbd.NO，其中r.sup.5是氢或较低的烷基，R.sup.2是卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，环烷基或COOr.sup.6，其中r.sup.6是氢或较低的烷基，l为0，1，2或3，但当A为甲基时，m表示6到9的整数，或当A为由以下一般式表示的基团时，m表示0或1到6的整数；其中X和Y在m为0时各自独立地为CH.sub.2，其药学上可接受的盐以及制备所述化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。
• Phenylene derivatives and anti-allergic use thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04994479A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  Novel phenylene derivatives shown by the general formula ##STR1## wherein A represents a hydrogen atom, a phenyl group or a phenoxy group, n represents an integer of 3 to 10, R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group, X.sub.1 represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CONH--, .circle.B represents ##STR2## (wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, etc.), ##STR3## (wherein R.sub.3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group), X.sub.2 represents --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, etc. and D represents a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group or ##STR4## which are useful as drugs, particularly SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis) antagonist, i.e. they are useful as prophylaxis and treatment for various allergic diseases (e.g. bronchial asthma, allergic rhinitis, urticaria) or, ischemic heart diseases, inflammation, etc. induced by SRS-A.

  新型苯基衍生物的一般化学式如下所示：##STR1##其中A代表氢原子、苯基或苯氧基，n代表3到10的整数，R.sub.1代表氢原子或较低的烷氧基，X.sub.1代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CONH--，.circle.B代表##STR2##（其中R.sub.2代表氢原子、卤素原子、硝基基团等），##STR3##（其中R.sub.3代表氢原子、羟基或较低的烷氧基），X.sub.2代表--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --等，D代表羧基、较低的烷氧羰基或##STR4##，这些化合物可用作药物，特别是SRS-A（过敏性缓慢反应物质）拮抗剂，即它们可用于预防和治疗各种过敏性疾病（如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹）或由SRS-A引起的缺血性心脏病、炎症等。
• Condensed ring compound and use thereof
  申请人：Takeuchi Jun

  公开号：US20060194797A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to a compound of formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described hereinbefore). The compound antagonizes cysLT 2 and therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of respiratory diseases such as bronchial asthma, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonectasia, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonitis etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), and the like, or as an expectorant or antitussives.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)（其中所有符号的含义如前所述）。该化合物对cysLT2具有拮抗作用，因此，它可作为预防和/或治疗呼吸系统疾病（如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（如间质性肺炎等）、严重急性呼吸综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、过敏性鼻炎、鼻窦炎（如急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）等，或作为祛痰药或止咳药物使用。
• Phenylene derivatives
  申请人：——

  公开号：US05116853A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Novel phenylene derivatives shown by the general formula ##STR1## wherein A represents a hydrogen atom, a phenyl group or a phenoxy group, n represents an integer of 3 to 10, R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group, X.sub.1 represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CONH--, B represents ##STR2## (wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, a nitro group, etc.), ##STR3## (wherein R.sub.3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group), X.sub.2 represents --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, etc. and D represents a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group or ##STR4## which are useful as drugs, particularly SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis) antagonist, i.e. they are useful as prophylaxis and treatment for various allergic diseases (e.g. bronchial asthma, allergic rhinitis, urticaria) or, ischemic heart diseases, inflammation, etc. induced by SRS-A.

  一种通式为 ##STR1## 的新型苯基衍生物，其中A代表氢原子、苯基或苯氧基，n代表3至10的整数，R.sub.1代表氢原子或低级烷氧基，X.sub.1代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CONH--，B代表 ##STR2## （其中R.sub.2代表氢原子、卤素原子、硝基等）， ##STR3## （其中R.sub.3代表氢原子、羟基或低级烷氧基），X.sub.2代表--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --等，D代表羧基、低级烷氧羰基基或 ##STR4## 的新型苯基衍生物，其作为药物具有广泛应用，特别是作为SRS-A（过敏反应缓慢反应物质）拮抗剂，可用于预防和治疗各种过敏性疾病（如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹）或SRS-A引起的缺血性心脏病、炎症等。