对丙氧基苯甲酰胺 | 21244-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对丙氧基苯甲酰胺
• 中文别名: (4-丙氧基苄基)胺
• 英文名称: 1-(4-propoxyphenyl)methanamine
• 英文别名: 4-propoxy-benzylamine；p-Propyloxybenzylamin；4-propoxybenzenemethanamine；(4-Propoxybenzyl)amine；(4-propoxyphenyl)methanamine
• CAS: 21244-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD03411010
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RBILQKHLZVEMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对丙氧基苯甲酰胺 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 β-alanyl-N-[4-(propyloxy)benzyl]-L-histidinamide ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Carnosine analogues containing NO-donor substructures: Synthesis, physico-chemical characterization and preliminary pharmacological profile

  摘要：

  The synthesis, physico-chemical, and biological characterisation of a short series of carnosine amides bearing NO-donor nitrooxy functionalities are described. The NO-donor carnosine analogues and their des-NO derivatives display carnosine-like properties, differing from the lead for their high serum stability. The newly-synthesised compounds are able to complex Cu2+ ions at physiological pH, displaying significant copper ion sequestering ability, and protect LDL from oxidation catalysed by Cu2+ ions. All products show moderately-potent HNE quenching activity. The NO-donor compounds 7c-f relaxed rat aorta strips via an NO-dependent mechanism. In vivo evaluation of organ protection in a model of cerebral ischaemia/reperfusion injury, using the selected NO-donor 7e and its des-NO analogue 7a, showed that both derivatives protect from hypoxia-induced brain damage, at lower concentrations than carnosine: 7e also decreased serum TNF-alpha levels. This class of NO-donor carnosine amides is worthy of further study as potential tools for treating a wide range of chronic vascular and neurodegenerative diseases in which NO-bioavailability is reduced. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.032
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-丙氧基苄基)异吲哚-1,3-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 对丙氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4> 1, p. 57,77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuneable Hydrogenation of Nitriles into Imines or Amines with a Ruthenium Pincer Complex under Mild Conditions
  作者：Jong-Hoo Choi、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1002/cctc.201403047

  日期：2015.3

  selective hydrogenation of aromatic and aliphatic nitriles into amines and imines is described. Using a ruthenium pincer complex, the selectivity towards amines or imines can be controlled by simple parameter changes. The reactions are conducted under very mild conditions between 50–100 °C at 0.4 MPa H2 pressure without any additives at low catalytic loadings of 0.5–1 mol %, which results in quantitative conversions

  描述了将芳族和脂族腈选择性氢化为胺和亚胺的方法。使用钌钳配合物，可以通过简单的参数更改来控制对胺或亚胺的选择性。反应在0.4 MPa H 2压力下在50-100°C的非常温和的条件下进行，在0.5-1 mol％的低催化负载下没有任何添加剂，从而实现了定量转化和高选择性。
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• [EN] PROPENAMIDE THIOPHENE DERIVATIVES AS FLAVIVIRUS INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE PROPÉNAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FLAVIVIRUS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV D'AIX-MARSEILLE

  公开号：WO2017102014A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention deals with new flavivirus inhibitors, compositions comprising said inhibitors and methods for the treatment of disorders related to a viral infection, such as a disease due to a flavivirus infection, comprising administering said inhibitors.

  本发明涉及新的黄病毒抑制剂，包括所述抑制剂的组合物和用于治疗与病毒感染有关的疾病的方法，例如由于黄病毒感染引起的疾病，包括给予所述抑制剂。
• Discovery of novel quinazolines as potential anti-tubulin agents occupying three zones of colchicine domain
  作者：Wenlong Li、Ying Yin、Wen Shuai、Feijie Xu、Hong Yao、Jie Liu、Keguang Cheng、Jinyi Xu、Zheying Zhu、Shengtao Xu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.027

  日期：2019.3

  A series of novel quinazolines as tubulin inhibitors occupying three zones of colchicine domain have been designed and synthesized inspired by the recently disclosed crystal structure of verubulin analogue 6 with tubulin. Among the newly synthesized compounds, 19c showed noteworthy potency against K562, HepG2, KB, HCT-8 and MDB-MB-231 cancer cells. In vitro microtubule polymerization assays identified

  受最近公开的具有微管蛋白的verubulin类似物6的晶体结构的启发，已经设计和合成了一系列新的喹唑啉作为微管蛋白抑制剂，其占据了秋水仙碱结构域的三个区域。在新合成的化合物中，19c对K562，HepG2，KB，HCT-8和MDB-MB-231癌细胞显示出显着的效力。体外微管聚合试验确定19c为有效的微管蛋白装配抑制剂，其与微管蛋白的结合模式已通过分子建模研究确认，占据了微管蛋白结构域的三个区域。此外，19c破坏了细胞内微管网络，引起了G2 / M期停滞，诱导了细胞凋亡，并使K562细胞的线粒体去极化。19c还减少了细胞迁移，并破坏了人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的毛细血管样形成。重要的是，在H22肝癌异种移植小鼠模型中，19c显着且剂量依赖性地抑制了肿瘤的生长。所有这些结果表明，19c作为一种新型的和潜在的抗微管蛋白药物可用于癌症治疗，值得进一步研究。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。