1-(氯甲基)-4-丙基苯 | 3166-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-丙基苯
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)-4-propylbenzene
• 英文别名: 4-propylbenzyl chloride；4-propyl-benzyl chloride；4-Propyl-benzylchlorid；4-n-propylbenzyl chloride；p-Propylbenzylchlorid
• CAS: 3166-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• mdl: MFCD11190944
• 分子量: 168.666
• InChiKey: OCGNQJCQAQWYOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205-207 °C
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-丙基苯 在 乌洛托品 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-丙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pavlyuchenko,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 2, p. 369 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基苄醇 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-(氯甲基)-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound and photosensitive resin composition

  摘要：

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。

  公开号：

  US20030211421A1

文献信息

• Phenethylamino sulfamic acids
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040167183A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds of formula (I): 1 are effective in the treatment of protein tyrosine phosphatase (PTPase) mediated disorders such as diabetes.

  公式（I）的化合物在治疗蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）介导的疾病，如糖尿病方面具有有效性。
• 抗心脏衰竭化合物、其制备方法及应用
  申请人：烟台大学

  公开号：CN107141247B

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明公开了一种抗心脏衰竭化合物其、制备方法及其该化合物在治疗心脏衰竭中的应用。本发明提供的制备方法具有简单易行、副产物少、易于分离提纯、收率高的优点，通过核磁共振手段鉴定所得的产物符合目标产物，抗心脏衰竭化合物在阿霉素等蒽环霉素类抗癌药物诱导的心脏衰竭动物模型中取得很好的疗效，具有广阔的应用前景。
• Fungal cell wall synthesis gene
  申请人：——

  公开号：US20040038239A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  构建了一个反映将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的运输过程的报告系统，并发现了抑制该过程的化合物。此外，还鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现具有新型机制（即抑制将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的过程）的抗真菌剂。
• FUNGAL CELL WALL SYNTHESIS GENE
  申请人：Tsukahara Kappei

  公开号：US20090325228A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  一个反映将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的传输过程的报告系统被构建，发现了抑制这一过程的化合物。此外，鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现一种新颖机制的抗真菌剂，即抑制将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的过程。
• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。