1-(溴甲基)-3-(2-氯苯基)苯 | 83169-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-3-(2-氯苯基)苯
• 英文名称: 3'-(bromomethyl)-2-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3'-(Bromomethyl)-2-chloro-1,1'-biphenyl；1-(bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)benzene
• CAS: 83169-85-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrCl
• 分子量: 281.579
• InChiKey: VMWMFENUWFVBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-(2-氯苯基)苯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型GPR40激动剂苯基丙酸衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  GPR40，也称为游离脂肪酸受体1（FFAR1），是G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，已成为治疗2型糖尿病的引人注目的靶标。到目前为止，大多数合成的GPR40激动剂，包括在临床试验中已停止使用的几种候选药物，均来自苯丙酸支架。为了发现具有不同化学结构的新型GPR40激动剂，在一系列生物测定中设计，合成和评估了一系列苯丙酸衍生物。与TAK-875相比，该系列中最有效的化合物9显示出亚微摩尔激动剂活性和类似的激动功效。另外，化合物9能够剂量依赖性地扩增胰腺β细胞系MIN6中的葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS），这可以被选择性的GPR40拮抗剂GW1100逆转。此外，在正常C57BL / 6小鼠的口服葡萄糖耐量试验中，发现化合物9具有有效的降糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.075