1-(溴甲基)-3-(2-氟乙氧基)苯 | 123644-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-3-(2-氟乙氧基)苯
• 中文别名: 苯,1-(溴甲基)-3-(2-氟乙氧基)-
• 英文名称: 3-(2-fluoroethoxy)benzyl bromide
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-3-(2-fluoroethoxy)benzene
• CAS: 123644-44-0
• 化学式: C₉H₁₀BrFO
• 分子量: 233.08
• InChiKey: UFLGOUIOBFQBPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-(2-氟乙氧基)苯 在 PS-carbodiimide 、 四丁基碘化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.51h， 生成 VM236
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-(2-fluoroethoxyl)phenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(溴甲基)-3-(2-氟乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INTRACELLULAR RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE RÉCEPTEURS INTRACELLULAIRES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2006019716A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to compounds of Formula I, II or III with the definitions of R1-R10 according to claim 1 that bind to intracellular receptors and/or modulate activity of intracellular receptors, and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及具有根据权利要求1中R1-R10的定义的化合物I、II或III，这些化合物与细胞内受体结合和/或调节细胞内受体活性，并涉及制备和使用这类化合物的方法。
• Development of 18F-Labeled Radiotracers for PET Imaging of the Adenosine A2A Receptor: Synthesis, Radiolabeling and Preliminary Biological Evaluation
  作者：Thu Hang Lai、Susann Schröder、Magali Toussaint、Sladjana Dukić-Stefanović、Mathias Kranz、Friedrich-Alexander Ludwig、Steffen Fischer、Jörg Steinbach、Winnie Deuther-Conrad、Peter Brust、Rareş-Petru Moldovan

  DOI：10.3390/ijms22052285

  日期：——

  metabolic stability of [18F]PPY1 and [18F]PPY2 in CD-1 mice by radio-HPLC analysis revealed parent fractions of more than 76% of total activity in the brain. Specific binding of [18F]PPY2 on mice brain slices was demonstrated by in vitro autoradiography. In vivo PET/magnetic resonance imaging (MRI) studies in CD-1 mice revealed a reasonable high initial brain uptake for both radiotracers, followed by a fast

  腺苷A 2A受体（A 2A R）代表神经退行性疾病的潜在治疗靶标。为了开发正电子发射断层扫描（PET）示踪剂以监测A 2A R量身定制的治疗过程中受体密度和/或占有率的变化，我们基于最近发表的铅化合物（PPY）设计了一个氟化类似物库。其中，高亲和力的4-氟苄基衍生物（PPY1 ; K i（h A 2A R）= 5.3 nM）和2-氟苄基衍生物（PPY2 ; K i（h A 2A）从相应的硼酸频哪醇酯前体开始，通过醇增强的铜介导的方法，选择R）= 2.1 nM）进行18 F标记。的代谢稳定性的研究[ 18 F] PPY 1和[18 F] PPY2在通过放射性HPLC分析CD-1小鼠显示在脑的总活性的76％以上父级分。通过体外放射自显影证实了[ 18 F] PPY 2在小鼠脑片上的特异性结合。在CD-1小鼠中进行的体内PET /磁共振成像（MRI）研究表明，两种放射性示踪剂的初始脑摄取量均较高，然后快速清除。
• DEVELOPMENT OF MOLECULAR IMAGING PROBES FOR CARBONIC ANHYDRASE-IX USING CLICK CHEMISTRY
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20090123372A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application discloses methods for identifying inhibitors with high binding-affinity for the carbonic anhydrase-IX (CA-IX) enzyme using click chemistry and uses the candidates thereof as positron emission tomography (PET) imaging agents.

  本申请公开了使用点击化学方法鉴定高亲和力的碳酸酐酶IX（CA-IX）酶抑制剂的方法，并将其候选物作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂。
• INTRACELLULAR RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Higuchi I. Robert

  公开号：US20070254917A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to compounds that bind to intracellular receptors and/or modulate activity of intracellular receptors, and to methods for making and using such compounds.

  本发明涉及与细胞内受体结合和/或调节细胞内受体活性的化合物，以及制备和使用这种化合物的方法。
• Glucocorticoid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20070281959A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐、酯、酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病的方法。