槲皮素3-O-葡萄糖基(1→2)鼠李糖苷 | 143016-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 槲皮素3-O-葡萄糖基(1→2)鼠李糖苷
• 中文别名: 槲皮素 3-O-葡萄糖基 (1→2)鼠李糖苷
• 英文名称: quercetin 3-O-(2''-O-β-d-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: quercetin 3-O-beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-rhamnopyranoside；3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 143016-74-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₁₆
• 分子量: 610.526
• InChiKey: DFNXNCCYQRPZMD-ZDOVWLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  槲皮素3-O-葡萄糖基(1→2)鼠李糖苷 生成 quercetin-3-O-glucoside
  参考文献：
  名称：

  KOMISSARENKO, N. F.;CHERNOBAJ, V. T.;DERKACH, A. I., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N, S. 795-801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  quercetin 3-O-2''-(6'''-p-coumaroyl)glucosylrhamnoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以5 mg的产率得到槲皮素3-O-葡萄糖基(1→2)鼠李糖苷
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Analysis of the Flavonoid Glycosides and Terpene Trilactones in the Extract of Ginkgo biloba and Evaluation of Their Inhibitory Activity towards Fibril Formation of β-Amyloid Peptide

  摘要：

  银杏叶提取物（EGb761）在欧洲临床用于治疗原发性退行性痴呆综合征引起的脑功能受损，大量体内和体外研究结果支持这种临床用途。淀粉样β肽（Aβ）的异常产生和聚集以及纤维素在脑中的沉积被认为是阿尔茨海默病（AD）发病的关键步骤，抑制Aβ聚集和破坏已形成的纤维素是预防和治疗AD的有效方法。黄酮苷和萜三内酯（TTL）是EGb761的两种主要成分，分别占总含量的24%和6%。在我们的研究中，从银杏叶提取物中分离出7种含量丰富的黄酮苷1-7，并通过光谱分析对其进行了表征。此外，还建立了超高效液相色谱法，用于同时定量这7种黄酮。使用硫黄素T荧光测定法评估了这些黄酮以及4种TTL（银杏内酯A、B和C以及双叶内酯（化合物8-11））对Aβ42纤维形成的抑制活性。结果发现，3种黄酮1、3和4表现出中等抑制活性，而其他4种黄酮2、5、6和7以及4种萜三内酯活性较差。这是首次报道银杏叶中两种特征酰化黄酮苷6、7对Aβ纤维形成的抑制作用，并在此基础上讨论了

  DOI：

  10.3390/molecules19044466

文献信息

• Therapeutic agent of osteoporosis comprising an active ingredient of quercetin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020165169A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to a therapeutic agent for osteoporosis which comprises an active ingredient of quercetin derivatives. The quercetin derivatives of the invention can be practically applied for the treatment and prevention of osteoporosis, since they effectively inhibit osteoclast proliferation and stimulate osteoblast proliferation more than conventional therapeutic agents for osteoporosis, and increase trabecular bone area highly without changing hormone level in body and untoward effects on hematopoietic function and immune system.

  本发明涉及一种骨质疏松症治疗剂，其有效成分为槲皮素衍生物。本发明的槲皮素衍生物比传统的骨质疏松症治疗剂更能有效地抑制破骨细胞增殖和刺激成骨细胞增殖，在不改变体内激素水平、不对造血功能和免疫系统产生不良影响的情况下，能显著增加骨小梁面积，因此可实际应用于骨质疏松症的治疗和预防。
• Therapeutic agent or osteoporosis comprising an active ingredient of quercetin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040162247A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to a therapeutic agent for osteoporosis which comprises an active ingredient of quercetin derivatives. The quercetin derivatives of the invention can be practically applied for the treatment and prevention of osteoporosis, since they effectively inhibit osteoclast proliferation and stimulate osteoblast proliferation more than conventional therapeutic agents for osteoporosis, and increase trabecular bone area highly without changing hormone level in body and untoward effects on hematopoietic function and immune system.
• Methods and compositions for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Jin Xiaowei

  公开号：US20080044390A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention features compositions, kits, and methods for treating, preventing, and ameliorating neurodegenerative disorders, e.g., Huntington's disease.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING RADIATION-INDUCED BYSTANDER EFFECTS CAUSED BY RADIATION OR RADIOTHERAPY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO

  公开号：US20200155502A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The invention provides novel compositions and methods for the treatment of Radiation-Induced Bystander Effects (RIBE), resulting from radiation exposure. In one preferred embodiment the inventions includes novel therapeutic agents, including but not limited to quercetin and quercetin analogs, as well as E64, CA074, CA074Me, that interfere with the activity of Cathepsin B.