1-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸 | 197585-42-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸
• 中文别名: 1-甲氧羰基-4-哌啶甲酸；1-甲氧羰基哌啶-4-甲酸
• 英文名称: 1-(methoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methoxycarbonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 197585-42-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• mdl: MFCD02082494
• 分子量: 187.196
• InChiKey: FDQGMCHKKYRKCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-O'-benzyl 1-O,4-O-dimethyl piperidine-1,4,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧合成官能化氮杂环

  摘要：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400698
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methoxycarbonyl-4-piperidinecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP3456711

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019001420A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• [EN] NOVEL UREA 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES D'URÉE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020089456A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for mating the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及一种可以抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制循环功能的化合物，包括这些化合物的组合物，用于抑制HBV病毒复制的方法，用于治疗或预防HBV感染的方法，以及用于配制这些化合物的过程和中间体。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2022782A1

  公开（公告）日：2009-02-11

  The present invention relates to a method for preparing a syn-form piperidine compound represented by general formula [I]: wherein, bold lines represent bonds in which substituents at positions 2 and 4 of a piperidine ring are in the syn configuration, and the other symbols have the same meaning as defined below, or a salt thereof, comprising: reducing a compound represented by general formula [II]: wherein, ring A represents an optionally substituted benzene ring, R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, and M represents an alkaline metal or hydrogen atom.

  本发明涉及一种制备由通用式[I]表示的同构吡啶化合物的方法：其中，粗线表示吡啶环的2位和4位取代基处于同构构象，其他符号的含义如下定义，或其盐，包括：还原由通用式[II]表示的化合物：其中，环A表示一个可选择取代的苯环，R2表示氢原子、可选择取代的羟基、可选择取代的氨基、可选择取代的烷基、取代的羰基或卤素原子，M表示碱金属或氢原子。
• Beyond organic solvents: synthesis of a 5-HT₄ receptor agonist in water
  作者：J. Daniel Bailey、Edward Helbling、Amey Mankar、Matthew Stirling、Fred Hicks、David K. Leahy

  DOI：10.1039/d0gc03316b

  日期：——

  transformations carried out in aqueous media include a benzimidazole cyclization, amide bond formation, reductive amination, and a selective oxidation of an aliphatic alcohol. Compared to the first-generation manufacturing process using organic solvents, the aqueous process described here uses 77% less material inputs, 94% less organic solvent, and, surprisingly, 48% less water, while improving overall yield

  减少或消除药物生产中使用有机溶剂可能是减少药物生产对环境，健康和安全影响的最有效方法。考虑到这一点，我们已经开发出一种制造可研究的5-HT 4受体激动剂的方法，该方法几乎完全在水中进行，包括多重控制分离。在水性介质中进行的关键转化包括苯并咪唑环化，酰胺键形成，还原胺化和脂族醇的选择性氧化。与使用有机溶剂的第一代制造工艺相比，此处描述的水性工艺使用的材料输入量减少了77％，有机溶剂减少了94％，令人惊讶的是，水使用量减少了48％，同时将总产率从35％提高到56％。