1-(羧甲基)吡啶鎓氯化物 | 6266-23-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(羧甲基)吡啶鎓氯化物
• 中文别名: 1-(羧甲基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: N-(carboxymethyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 1-(carboxymethyl)pyridinium chloride；2-pyridin-1-ium-1-ylacetate;hydrochloride
• CAS: 6266-23-5
• 化学式: C₇H₈NO₂*Cl
• mdl: MFCD00011993
• 分子量: 173.599
• InChiKey: FPMXPTIRDWHULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温下，在惰性气氛中进行实验。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(羧甲基)吡啶鎓氯化物 在 IRA 400 、 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到pyridinioacetate
  参考文献：
  名称：

  吡啶甜菜碱与强酸的 1:1 和 2:1 复合物中的强氢键

  摘要：

  摘要 双（吡啶甜菜碱）盐酸盐- d 1 一水合物- d 2 的晶体结构已通过X 射线分析确定。一对吡啶甜菜碱分子的羧酸根基团由氘核桥接形成中心对称二聚体，具有长度为 2.444(4) A 的非常强的氢键。几何质量效应 (Δ R ≈ 0.008 A) 完全在观察到的这种类型的氢键的范围。4000 研究了吡啶甜菜碱与 HNO 3 、HCl、HBr、HI、HO 3 SCF 3 、HClO 4 、HBF 4 和 H 2 SO 4 的多晶 1:1 和 2:1 复合物的 FT-IR 光谱–200 cm -1 范围。在 1:1 复合物中，质子从酸转移到甜菜碱分子 C 5 H 5 N + CH 2 COOH · A - ，并且 νOH 和 νCO 频率随阴离子的质子受体性质而变化。2的光谱：1 配合物在 1500-200 cm -1 范围内表现出广泛而强烈的 O·H·O 伸缩吸收，其受阴离子的影响很小，与羧酸的

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)87047-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基羰基甲基)氯化吡啶 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(羧甲基)吡啶鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  Dega-Szafran, Zofia; Kowalczyk, Iwona; Szafran, Miroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1995, vol. 43, # 4, p. 303 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 4-氯苯甲醛 、 邻氨基苯乙酮 在 1-(羧甲基)吡啶鎓氯化物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.03h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种2-芳氨基乙酰胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑芳氨基乙酰胺类化合物的制备方法，2‑芳氨基乙酰胺类化合物的结构通式为其由化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和化合物Ⅳ在化合物Ⅴ作用下反应制备而成，制备反应式为：其中，R1为氯或氢，R2为氯、氢、甲氧基或叔丁基，R3为环己基、叔丁基或正丁基，R4为甲基、乙基或4‑氯苯基，化合物V为氯乙酸盐。本发明通过一锅法一步合成2‑芳氨基乙酰胺类化合物，简化了反应步骤，同时通过氯乙酸盐做催化剂，避免使用硼酸、四氯化钛等危化药品，提高了反应的安全性。

  公开号：

  CN105367437B

文献信息

• Weakly coordinating group directed rhodium-catalyzed unconventional site-selective C–H olefination of indolizines at the 8-position
  作者：Xue Feng、Jiaxin Tian、Ying Sun、Huayou Hu、Mingzhu Lu、Yuhe Kan、Danjun Fang、Chao Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.02.039

  日期：2021.1

  rhodium-catalyzed directing group promoted selective C–H olefination reaction of indolizines at the 8-position is reported. Di-olefination at 2,8-positions also achieved with silver hexafluoroantimonate as an additive under similar reaction conditions. Weakly coordinating groups, such as ketone, aldehyde, amide and ester, were used as directing groups. The ester group can be removed under acid conditions

  摘要报道了铑催化的导向基团促进了吲哚嗪在8位的选择性C–H烯化反应。在相似的反应条件下，用六氟锑酸银作为添加剂也可实现2,8位的二烯化。弱配位基团，例如酮，醛，酰胺和酯，被用作导向基团。酯基可在酸性条件下除去，因此用作无痕的导向基团。
• Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US20100204265A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are certain chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of a member of the flaviviradae family of viruses such as hepacivirus (Hepatitis C or HCV).

  提供了一些化学实体、药物组合物以及治疗黄病毒科家族成员，如肝病毒（丙型肝炎或HCV）的方法。
• 一种丙烯醛水合制备3-羟基丙醛的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN112062663B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及一种丙烯醛水合制备3‑羟基丙醛的方法。丙烯醛在N杂环羧酸类离子液体的作用下均相催化制备3‑羟基丙醛，水合反应液经双水相萃取回收离子液体催化剂，循环利用。该方法操作简单，工艺稳定，催化剂具有很高的反应活性和非常好的选择性，有效解决了均相催化剂的分离问题以及水合过程中固体催化剂不稳定、易失活的问题。
• INDOLIZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20120015972A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal serum uric acid level and the like. That is, the present invention relates to indolizine derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of serum uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula, ring U represents aryl or heteroaryl; R 1 represents halogen, a hydroxy group or the like; R 2 represents halogen, a hydroxy group, alkyl, alkoxy, alkyl substituted by fluorine, alkoxy substituted by fluorine or the like; m represents a number from 0 to 2; n represents a number from 0 to 3; and R 3 represents hydrogen, fluorine or the like.

  本发明提供了作为与异常血清尿酸水平相关的疾病的预防或治疗剂的化合物。也就是说，本发明涉及由以下式（I）所表示的吲哚啉衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且作为与血清尿酸水平异常相关的疾病的预防或治疗剂，其前药，其盐或类似物。在该式中，环U代表芳基或杂环芳基；R1代表卤素，羟基或类似物；R2代表卤素，羟基，烷基，烷氧基，氟取代的烷基，氟取代的烷氧基或类似物；m代表0到2之间的数字；n代表0到3之间的数字；R3代表氢，氟或类似物。
• Predictable and Site-Selective Functionalization of Poly(hetero)arene Compounds by Palladium Catalysis
  作者：David Lapointe、Thomas Markiewicz、Christopher J. Whipp、Amy Toderian、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo102081a

  日期：2011.2.4

  addressed by two different approaches. Site-selectivity can be obtained by applying various reaction conditions that are (hetero)arene specific to substrates that contain indoles, pyridine N-oxide, and polyfluorinated benzenes. An experimental classification of electron-rich heteroarenes based on their reactivity toward palladium-catalyzed C−H functionalization was established, the result of which correlated

  通过两种不同的方法解决了在复杂的聚（杂）芳族底物的CH键处实现选择性和可预测的官能化的挑战。可以通过对包含吲哚，吡啶N的底物应用各种（杂）芳烃特异的反应条件来获得位点选择性氧化物和多氟苯。建立了基于富电子杂芳基对钯催化的CH官能化的反应性的实验分类，其结果与DFT计算的协同金属化-去质子化（CMD）途径预测的反应性顺序密切相关。然后，在常规反应条件下，将包含两个反应性杂芳基的模型底物进行反应，以证明该反应性图可用于预测钯催化的直接芳基化和苄基化反应的区域选择性。

表征谱图