1-(苄氧基)-3-溴-5-氯苯 | 1187966-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄氧基)-3-溴-5-氯苯
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-bromo-5-chloro-benzene
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-3-bromo-5-chlorobenzene；1-bromo-3-chloro-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1187966-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• 分子量: 297.579
• InChiKey: PKROBCVIFMCNTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-3-溴-5-氯苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3-benzyloxy-5-chloro-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONYL PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDINE DE PYRAZOLINE ARYLSULFONYLIQUE FORMANT DES ANTAGONISTES DE 5-HT6

  摘要：

  这项发明涉及芳基磺酰基吡唑啉羧酰胺衍生物作为5-HT6受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于它们合成的新型中间体。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在向患者施用以达到在帕金森病、亨廷顿舞蹈症、精神分裂症、焦虑、抑郁症、躁郁症、精神病、癫痫、强迫性障碍、情绪障碍、偏头痛、阿尔茨海默病、与年龄相关的认知下降、轻度认知障碍、睡眠障碍、进食障碍、厌食症、暴食症、暴食症、恐慌发作、不安定症、注意力缺陷多动障碍、注意力缺陷障碍、戒除可卡因、乙醇、尼古丁或苯二氮卓类药物滥用、疼痛、与脊柱损伤或头部损伤相关的障碍、脑积水、功能性肠道障碍、肠易激综合征、肥胖和2型糖尿病中的治疗效果方面的应用。这些化合物具有一般公式（1），其中符号的含义如描述中所示。

  公开号：

  WO2009115515A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯苯酚 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(苄氧基)-3-溴-5-氯苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONYL PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDINE DE PYRAZOLINE ARYLSULFONYLIQUE FORMANT DES ANTAGONISTES DE 5-HT6

  摘要：

  这项发明涉及芳基磺酰基吡唑啉羧酰胺衍生物作为5-HT6受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于它们合成的新型中间体。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在向患者施用以达到在帕金森病、亨廷顿舞蹈症、精神分裂症、焦虑、抑郁症、躁郁症、精神病、癫痫、强迫性障碍、情绪障碍、偏头痛、阿尔茨海默病、与年龄相关的认知下降、轻度认知障碍、睡眠障碍、进食障碍、厌食症、暴食症、暴食症、恐慌发作、不安定症、注意力缺陷多动障碍、注意力缺陷障碍、戒除可卡因、乙醇、尼古丁或苯二氮卓类药物滥用、疼痛、与脊柱损伤或头部损伤相关的障碍、脑积水、功能性肠道障碍、肠易激综合征、肥胖和2型糖尿病中的治疗效果方面的应用。这些化合物具有一般公式（1），其中符号的含义如描述中所示。

  公开号：

  WO2009115515A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100004331A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病况。
• Antagonists of Prostaglandin D2 Receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110144160A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一种PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• ARYLSULFONYL PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 ANTAGONISTS
  申请人：Loevezijn Arnold Van

  公开号：US20110046171A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention concerns arylsulfonyl pyrazoline carboxamidine derivatives as antagonists of 5-ht6 receptors, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for their synthesis. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in parkinson's disease, huntington's chorea, schizophrenia, anxiety, depression, manic depression, psychoses, epilepsy, obsessive compulsive disorders, mood disorders, migraine, alzheimer's disease, age related cognitive decline, mild cognitive impairment, sleep disorders, eating disorders, anorexia, bulimia, binge eating disorders, panic attacks, akathisia, attention deficit hyperactivity disorder, attention deficit disorder, withdrawal from abuse of cocaine, ethanol, nicotine or benzodiazepines, pain, disorders associated with spinal trauma or head injury, hydrocephalus, functional bowel disorder, irritable bowel syndrome, obesity and type-2 diabetes. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及芳基磺酰基吡唑啉羧酰胺衍生物，其作为5-ht6受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和有用于它们的合成的新型中间体。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们用于给患者治疗帕金森病、亨廷顿病、精神分裂症、焦虑症、抑郁症、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、情绪障碍、偏头痛、阿尔茨海默病、年龄相关的认知下降、轻度认知障碍、睡眠障碍、进食障碍、厌食症、贪食症、暴食症、惊恐发作、不安静脚症候群、注意力缺陷多动障碍、注意力缺陷障碍、戒断可卡因、乙醇、尼古丁或苯二氮平的滥用、疼痛、与脊髓创伤或头部损伤有关的疾病、脑积水、功能性肠道紊乱、肠易激综合征、肥胖症和2型糖尿病。这些化合物具有通式（1），其中符号的含义如描述中所给。
• Antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08071807B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一类PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖或介导的疾病相关的疾病或状况。
• Arylsulfonyl pyrazoline carboxamidine derivatives as 5-HT6 antagonists
  申请人：Van Loevezijn Arnold

  公开号：US08563723B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  This invention concerns arylsulfonyl pyrazoline carboxamidine derivatives as antagonists of 5-ht6 receptors, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for their synthesis. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in parkinson's disease, huntington's chorea, schizophrenia, anxiety, depression, manic depression, psychoses, epilepsy, obsessive compulsive disorders, mood disorders, migraine, alzheimer's disease, age related cognitive decline, mild cognitive impairment, sleep disorders, eating disorders, anorexia, bulimia, binge eating disorders, panic attacks, akathisia, attention deficit hyperactivity disorder, attention deficit disorder, withdrawal from abuse of cocaine, ethanol, nicotine or benzodiazepines, pain, disorders associated with spinal trauma or head injury, hydrocephalus, functional bowel disorder, irritable bowel syndrome, obesity and type-2 diabetes. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及苯磺酰基吡唑啉羧酰胺衍生物作为5-ht6受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法和用于它们合成的新型中间体。本发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是将它们用于治疗帕金森病、亨廷顿舞蹈症、精神分裂症、焦虑症、抑郁症、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、情绪障碍、偏头痛、阿尔茨海默病、与年龄相关的认知下降、轻度认知障碍、睡眠障碍、进食障碍、厌食症、贪食症、暴食症、惊恐发作、不安静脚、注意力缺陷多动障碍、注意力缺陷障碍、戒断可卡因、乙醇、尼古丁或苯二氮卓类药物的疼痛、与脊髓损伤或头部损伤相关的疾病、脑积水、功能性肠道疾病、肠易激综合征、肥胖症和2型糖尿病等疾病。这些化合物具有通式（1），其中符号的含义如描述中所示。