1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯 | 169247-46-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 4-溴-2-三氟甲基苯苄醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-1-phenylmethoxy-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 169247-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrF₃O
• 分子量: 331.132
• InChiKey: QTPKEFVNEOEGGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

4-溴-2-三氟甲基苯苄醚是一种醚类有机物，常用于医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 4-(3-hydroxypropyl)-2-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  螺二烯酮扩环反应合成色曼衍生物及其对植物生长抑制作用的评价

  摘要：

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2257
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯酚 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  螺二烯酮扩环反应合成色曼衍生物及其对植物生长抑制作用的评价

  摘要：

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2257

文献信息

• Competing Pathways in the Photo-Favorskii Rearrangement and Release of Esters: Studies on Fluorinated <i>p</i>-Hydroxyphenacyl-Caged GABA and Glutamate Phototriggers
  作者：Kenneth Stensrud、Jihyun Noh、Karl Kandler、Jakob Wirz、Dominik Heger、Richard S. Givens

  DOI：10.1021/jo900139h

  日期：2009.8.7

  Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged γ-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy substituents on the pHP chromophore, modest increases in the quantum

  三种新的三氟甲基化对羟基苯甲酰 (pHP) 笼状 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 衍生物作为水溶液中光可去除保护基团的功效已得到检验。通过用氟取代氢，例如，间三氟甲基或间三氟甲氧基相对于pHP发色团上的间甲氧基取代基，氨基酸GABA和谷氨酸释放的量子产率适度增加，并且亲脂性得到改善意识到了。 pHP 三联体经历光法沃斯基重排，同时释放氨基酸底物。去质子化与三重激发态的重排竞争，产生 pHP 共轭碱，在重新质子化后，重新生成起始酮酯，这是一个化学上无生产力或“浪费能量”的过程。当采用皮秒泵浦探针光谱时，GABA 衍生物2 – 5 的特点是三线态寿命短，这是它们快速释放 GABA 的表现。当从m -OCF 3 ( 2 ) 释放时，GABA A受体上释放的 GABA 的生物利用度得到改善，但与母体 pHP 衍生物相比， m -CF 3 ( 3 ) 的释放则降低。这些研究表明， pKa和亲脂性对
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138576A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。
• <i>p</i>-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity
  作者：Richard S. Givens、Kenneth Stensrud、Peter G. Conrad、Abraham L. Yousef、Chamani Perera、Sanjeewa N. Senadheera、Dominik Heger、Jakob Wirz

  DOI：10.1139/v10-143

  日期：2011.2

  A broadly based investigation of the effects of a diverse array of substituents on the photochemical rearrangement of p-hydroxyphenacyl esters has demonstrated that common substituents such as F, MeO, CN, CO₂R, CONH₂, and CH₃have little effect on the rate and quantum efficiencies for the photo-Favorskii rearrangement and the release of the acid leaving group or on the lifetimes of the reactive triplet state. A decrease in the quantum yields across all substituents was observed for the release and rearrangement when the photolyses were carried out in buffered aqueous media at pHs that exceeded the ground-state pK_aof the chromophore where the conjugate base is the predominant form. Otherwise, substituents have only a very modest effect on the photoreaction of these robust chromophores.

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。
• Dihaloprene compound, insecticide/acaricide containing said
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05530015A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  There is disclosed a dihalopropene compound of the formula I: ##STR1## wherein l is an integer of 1 to 5; m is an integer of 1 to 4; R.sup.1 's and R.sup.2 's are the same or different and are independently halogen or various other groups; D is oxygen; X's are the same or different and are independently chlorine or bromine; Y is oxygen; Z, P and Q are the same or different and are independently nitrogen or CH, provided that P and Q are not simultaneously nitrogen, and when Y is sulfur, Z is CH. Also disclosed is an insecticide/acaricide comprising the dihalopropene compound as an active ingredient. The dihalopropene compound exhibits excellent insecticidal/acaricidal action. Further disclosed is an intermediate compound for use in the production of the dihalopropene compound.

  公开了一种具有以下结构的二卤代丙烯化合物：其中l为1到5的整数；m为1到4的整数；R^1和R^2相同或不同且独立地为卤素或其他各种基团；D为氧；X相同或不同且独立地为氯或溴；Y为氧；Z、P和Q相同或不同且独立地为氮或CH，但P和Q不能同时为氮，当Y为硫时，Z为CH。公开了一种含有上述二卤代丙烯化合物作为活性成分的杀虫剂/杀螨剂。该二卤代丙烯化合物表现出优异的杀虫/杀螨作用。还公开了用于生产上述二卤代丙烯化合物的中间体化合物。
• A novel chiral surfactant-type metallomicellar catalyst for asymmetric Michael addition in water
  作者：Xinping Liang、Yang Gui、Kuiliang Li、Jindong Li、Zhenggen Zha、Lei Shi、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/d0cc04410e

  日期：——

  amines and lipophilic groups were designed and synthesized. Using these ligands, a new chiral surfactant-type metallomicellar catalyst was developed in water, and this was identified by SEM/TEM analyses. These metallomicelles can be empolyed in asymmetric Michael addition reactions in water, delivering the corresponding adducts with excellent yields and enantioselectivities.

  设计并合成了由叔胺和亲脂基团组成的一系列基于席夫的配体。使用这些配体，在水中开发了一种新的手性表面活性剂型金属硅酸盐催化剂，并通过SEM / TEM分析对其进行了鉴定。这些金属硅化物可以在水中的不对称迈克尔加成反应中占据重要位置，以优异的收率和对映选择性提供相应的加合物。