1-(重氮甲基)-3-硝基苯 | 19479-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(重氮甲基)-3-硝基苯
• 英文名称: (m-nitrophenyl)diazomethane
• 英文别名: (3-nitrophenyl)diazomethane；1-(Diazomethyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 19479-81-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: OXEBRWPMXQZTFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(重氮甲基)-3-硝基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-1-(3-nitrophenyl)propyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  瞬态硼酸的迭代反应可实现连续的C–C键形成

  摘要：

  以受控的顺序形成多个碳-碳键，从而以迭代方式快速建立分子复杂性的能力，是现代化学合成的重要目标。近年来，过渡金属催化的偶联反应在C–C键形成过程的发展中占主导地位。减少对贵金属的依赖的愿望以及获得金属杂质含量极低的产品的需求重新引起了人们对无金属偶联工艺的关注。在这里，我们就地报告通过流动产生的重氮化合物与硼酸反应制得了反应性烯丙基和苄基硼酸的制备方法，以及它们在受控的迭代式C-C键形成反应中的应用。到目前为止，我们已经显示出最多可以按顺序形成三个C–C键，包括用醛最终捕获反应性硼酸物质以产生一系列新的化学结构。

  DOI：

  10.1038/nchem.2439
• 作为产物：
  描述：

  N'-(3-nitrobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 sodium 、 乙二醇 作用下， 生成 1-(重氮甲基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  硝基苯卡宾。第一部分：在烯烃存在下α-重氮-3-硝基甲苯的催化和光解

  摘要：

  在烯烃的存在下，卤化锌分解α-重氮-3-硝基甲苯，可得到中等收率的环丙烷加合物。到不对称取代的烯烃加入卡宾中间的是顺式-stereoselective。通过光解产生的游离卡宾物质也容易添加到烯烃中。由于单线态和三线态3-硝基苯基卡宾的参与，还形成了非立体特异性的环丙烷加合物和烯烃产物。

  DOI：

  10.1039/j39710002275

文献信息

• Cyclopropanation using flow-generated diazo compounds
  作者：Nuria M. Roda、Duc N. Tran、Claudio Battilocchio、Ricardo Labes、Richard J. Ingham、Joel M. Hawkins、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c5ob00019j

  日期：——

  A practical and mild protocol for the cyclopropanation of unstabilised diazo compounds is reported.

  一种实用且温和的方法用于环丙烷化不稳定的重氮化合物。
• Continuous Flow Synthesis and Purification of Aryldiazomethanes through Hydrazone Fragmentation
  作者：Éric Lévesque、Simon T. Laporte、André B. Charette

  DOI：10.1002/anie.201608444

  日期：2017.1.16

  often contaminated with other reagents and by‐products, making it incompatible with many applications, especially in catalysis. Herein is reported a metal‐free continuous flow method for the production of aryldiazomethane solutions in a non‐coordinating solvent from easily prepared, bench‐stable sulfonylhydrazones. All by‐products are removed by an in‐line aqueous wash, leaving a clean, base‐free diazo

  富电子的重氮化合物（例如芳基重氮甲烷）是合成复杂结构的有力试剂，但与它们的毒性和不稳定性相关的风险通常会限制其使用。流动化学技术可以避免这些问题，因为可以在生产过程中使用危险中间体，从而避免了积累和处理。不幸的是，产生的物流经常被其他试剂和副产物污染，使其与许多应用不兼容，特别是在催化方面。本文报道了一种无金属连续流动法，该方法用于从易于制备的，台式稳定的磺酰基hydr在非配位溶剂中生产芳基重氮甲烷溶液。通过在线水洗除去所有副产物，留下干净的无碱重氮物流。
• Aziridine synthesis in protic media by using lanthanide triflates as catalysts
  作者：Wenhua Xie、Jianwen Fang、Jun Li、Peng George Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00791-7

  日期：1999.11

  derived from aromatic amines and hindered aliphatic aldehydes were also found to work well. Among the three diazo compounds examined, ethyl diazoacetate (EDA) and 3-nitrophenyl diazomethane were effective reagents for the aziridination. However, the reactions of ethyl diazoacetoacetate failed to give any desired product. Six lanthanides triflates as well as Sc(OTf)3 and Y(OTf)3 were tested as catalyst

  在各种质子介质中研究了Ln（OTf）3催化的由亚胺和重氮化合物合成的氮丙啶。反应在温和条件下容易进行并且具有高度选择性，主要提供顺式氮丙啶。所用的亚胺通常是衍生自具有给电子或吸电子取代基的芳族醛和芳族胺的亚胺。还发现衍生自芳族胺和受阻脂族醛的N-苄基芳基醛亚胺和亚胺效果很好。在所研究的三种重氮化合物中，重氮乙酸乙酯（EDA）和3-硝基苯基重氮甲烷是用于叠氮化的有效试剂。但是，重氮乙酰乙酸乙酯的反应未能得到任何所需的产物。六种镧系元素三氟甲磺酸酯和Sc（OTf）测试3和Y（OTf）3作为叠氮化反应中的催化剂。还讨论了副产物的形成。
• Base mediated 1,3-dipolar cycloaddition of α-substituted vinyl phosphonates with diazo compounds for synthesis of 3-pyrazolylphosphonates and 5-pyrazolcarboxylates
  作者：Nataliya S. Goulioukina、Nikolay N. Makukhin、Egor D. Shinkarev、Yuri K. Grishin、Vitaly A. Roznyatovsky、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/c6ob01780k

  日期：——

  5-Aryl-substituted pyrazol-3-ylphosphonates have been conveniently synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of 1-formamidovinylphosphonates and aryldiazomethanes under K2CO3/MeOH conditions at room temperature. These pyrazoles are formed in one pot via spontaneous elimination of formamide. Basic conditions prevent competitive formation of cyclopropylphosphonates. 3-Aryl substituted pyrazol-5-carboxylates

  通过在室温下在K 2 CO 3 / MeOH条件下将1-甲酰胺基乙烯基膦酸酯和芳基重氮甲烷进行1，3-偶极环加成，可以方便地合成5-芳基取代的吡唑-3-基膦酸酯。这些吡唑是通过自发消除甲酰胺而在一锅中形成的。碱性条件阻止竞争性形成环丙基膦酸酯。3-芳基取代的吡唑-5-羧酸酯可以通过相同的方法由1-芳基乙烯基膦酸酯和重氮乙酸乙酯合成，尽管为了确保芳构化阶段成功且消除二乙氧基磷酰基部分是必需的，更强的碱NaH是必需的。
• Tomioka, Hideo; Tabayashi, Kazuo; Izava, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1985, # 13, p. 906 - 907
  作者：Tomioka, Hideo、Tabayashi, Kazuo、Izava, Yasuji

  DOI：——

  日期：——