1-(重氮甲基)-2-氟苯 | 107135-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(重氮甲基)-2-氟苯
• 英文名称: o-fluorophenyldiazomethane
• 英文别名: 2-fluorophenyldiazomethane；1-(Diazomethyl)-2-fluorobenzene
• CAS: 107135-15-9
• 化学式: C₇H₅FN₂
• 分子量: 136.129
• InChiKey: FMINQUKZPNPKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(重氮甲基)-2-氟苯 生成 亚甲基,氟苯基-
  参考文献：
  名称：

  MCMAHON R. J.; ABELT CH. J.; CHAPMAN O. L.; JOHNSON J. W.; KREIL C. L.; L+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 8, 2456-2469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-(2-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 生成 1-(重氮甲基)-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  MCMAHON R. J.; ABELT CH. J.; CHAPMAN O. L.; JOHNSON J. W.; KREIL C. L.; L+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 8, 2456-2469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Azoniaboratacyclopropanes from (F3C)2BNMe2 and Diazomethane Derivatives – Structure ofcyclo-(F3C)2B–CPh2–NMe2 and HOB(CF3)2–CHC6F5–NHMe2
  作者：David J. Brauer、Hans Bürger、Silke Buchheim-Spiegel、Gottfried Pawelke

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<255::aid-ejic255>3.0.co;2-f

  日期：1999.2.2

  cyclo-(F3C)2B–CR1R2–NMe2 [R1 = R2 = C6H5 (2a); R1/R2 = C12H8 (2b); R1 = H, R2 = C6H5 (2c), 4-FC6H4 (2d), 3-FC6H4 (2e), 2-FC6H4 (2f), C6F5 (2g), iPr (2h), tBu (2i); R1 = Me, R2 = C(=O)OMe (2j), C(=O)OEt (2k)] have been obtained from (F3C)2BNMe2 (1) and diazomethanes R1R2CN2. In contrast to compound 2a, the B–N bonds of 2b–2k hydrolyze to form the zwitterionic species Me2NH–CR1R2–B(CF3)2OH (3b–3k). The

  1,1-二甲基-2,2-双(三氟甲基)氮硼酸环丙烷，环-(F3C)2B–CR1R2–NMe2 [R1 = R2 = C6H5 (2a); R1/R2 = C12H8 (2b)；R1 = H、R2 = C6H5 (2c)、4-FC6H4 (2d)、3-FC6H4 (2e)、2-FC6H4 (2f)、C6F5 (2g)、iPr (2h)、tBu (2i)；R1 = Me, R2 = C(=O)OMe (2j), C(=O)OEt (2k)] 已从 (F3C)2BNMe2 (1) 和重氮甲烷 R1R2CN2 中获得。与化合物 2a 不同，2b-2k 的 B-N 键水解形成两性离子物质 Me2NH-CR1R2-B(CF3)2OH (3b-3k)。重氮乙酸酯 HC(N2)C(=O)OMe 和 HC(N2)C(=O)OtBu 与 1 反应形成三元环，三元环迅速水解形成 Me2NH-CR1R2-B(CF3)2OH
• Continuous Flow Synthesis and Purification of Aryldiazomethanes through Hydrazone Fragmentation
  作者：Éric Lévesque、Simon T. Laporte、André B. Charette

  DOI：10.1002/anie.201608444

  日期：2017.1.16

  often contaminated with other reagents and by‐products, making it incompatible with many applications, especially in catalysis. Herein is reported a metal‐free continuous flow method for the production of aryldiazomethane solutions in a non‐coordinating solvent from easily prepared, bench‐stable sulfonylhydrazones. All by‐products are removed by an in‐line aqueous wash, leaving a clean, base‐free diazo

  富电子的重氮化合物（例如芳基重氮甲烷）是合成复杂结构的有力试剂，但与它们的毒性和不稳定性相关的风险通常会限制其使用。流动化学技术可以避免这些问题，因为可以在生产过程中使用危险中间体，从而避免了积累和处理。不幸的是，产生的物流经常被其他试剂和副产物污染，使其与许多应用不兼容，特别是在催化方面。本文报道了一种无金属连续流动法，该方法用于从易于制备的，台式稳定的磺酰基hydr在非配位溶剂中生产芳基重氮甲烷溶液。通过在线水洗除去所有副产物，留下干净的无碱重氮物流。
• 1,2,4,6-Cycloheptatetraene: the key intermediate in arylcarbene interconversions and related C7H6 rearrangements
  作者：Robert J. McMahon、Christopher J. Abelt、Orville L. Chapman、Jeffery W. Johnson、Curtis L. Kreil、Jean Pierre LeRoux、Anne M. Mooring、Paul R. West

  DOI：10.1021/ja00242a034

  日期：1987.4
• MCMAHON R. J.; ABELT CH. J.; CHAPMAN O. L.; JOHNSON J. W.; KREIL C. L.; L+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 8, 2456-2469
  作者：MCMAHON R. J.、 ABELT CH. J.、 CHAPMAN O. L.、 JOHNSON J. W.、 KREIL C. L.、 L+

  DOI：——

  日期：——